[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北神威大药房连锁有限公司新华连锁店

    企业名称: 河北神威大药房连锁有限公司新华连锁店
    许可证号: 冀石食药监械经营备20160443号
    企业类型:
    注册地址: 石家庄市中华北大街188号
    社会信用代码:
    法定代表人: 张闯
    企业负责人: 丁红
    质量负责人:
    经营范围: 6801基础外科手术器械,6803神经外科手术器械,6806口腔科手术器械,6809泌尿肛肠外科手术器械,6815注射穿刺器械,6820普通诊察器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6827中医器械,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存),6841医用化验和基础设备器具,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6855口腔科设备及器具,6856病房护理设备及器具,6857消毒和灭菌设备及器具,6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2017-11-09
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    丹麦发现首例“超级细菌”感染病例
    据丹麦媒体日报道,丹麦奥胡斯市一名女性被确诊感染了携带“新德里金属蛋白酶”()的“超级细菌”,这是丹麦境内发现的首例“超级细菌”感染病例。丹麦《政治报》报道说,这名岁女性感染者日前在波黑度假期间曾因病毒感染住院。目前她已返回丹麦,在丹麦奥胡斯大学医院接受治疗。据介绍,携带的细菌之所以被称为“超级细菌”,是因为对碳青霉烯类抗生素有耐药性,而这类抗生素是目前最强效的抗生素之一。这种细菌最早由英国加的夫大学教授蒂姆沃尔什于年发现,来源是一名曾到印度就医的瑞典人。是一种特殊的酶,它能进入大多数细菌的线粒
    2010/11/26 11:18:20

    丹麦发现首例“超级细菌”感染病例

    总局关于四川禾邦旭东制药有限公司和吉林省鑫辉药业有限公司违法生产藿香正气水的通告(2017年第12
    国家食品药品监督管理总局组织四川吉林省食品药品监督管理局分别对藿香正气水生产企业进行飞行检查,发现四川禾邦旭东制药有限公司吉林省鑫辉药业有限公司存在严重违法违规行为。现通告如下一四川禾邦旭东制药有限公司涉嫌编造账目和记录。经现场检查确认,该企业自年以来共生产藿香正气水批,共使用甘草浸膏,广藿香油,与企业提供的出入库记录相符。但检查组调取宝鸡金森制药有限公司的账目,该企业共向宝鸡金森制药有限公司购进甘草浸膏,调取江西康盛堂药业有限公司的账目,该企业向江西康盛堂药业有限公司购进广藿香油。该企业未向其
    2017/8/7 14:48:01

    总局关于四川禾邦旭东制药有限公司和吉林省鑫辉药业有限公司违法生产藿香正气水的通告(2017年第12

    中国干细胞医药行业走向何方
    据小编了解,自从二零零七年起,在纳斯达克上市的干细胞公司股价一直持续低迷。然而近期其股价却迎来了飞涨,在一个月间上涨约百分之八十。与之鲜明对比的是,在股环球医药网医药板块普涨的情况下,唯一一个干细胞上市公司中原协和股价却不断下跌。这在一定程度上反映了美国对于干细胞药物商业化的运用的巨大期望,而中国对于干细胞产业是否能够上市或者创造巨大利润的怀疑。中国的干细胞药物是否能够上市以及何时才能上市,都充满了各种不确定性。继药物治疗和手术治疗后,以干细胞治疗作为核心的再生医学将会逐步成为新医学技术发展的趋
    2012/6/21 18:03:11

    中国干细胞医药行业走向何方

    2024年全球抗体药物偶联物市场将达到100亿美元
    抗体药物偶联物,是一类新颖的治疗药物,正日益受到全球制药公司的关注。药物由单克隆抗体和强效毒性药物通过生物活性连接器偶联而成,是一种定点靶向癌细胞的强效抗癌抗癌药物。由于其对靶点的准确识别性及非癌细胞不受影响性,极大地提高了药效并减少了毒副作用。近几年,全球已掀起抗体药物偶联物研发的热潮。类药物被认为能够更加高效和有效的治疗疾病,在未来将成为治疗疾病的重要手段。根据全球知名市场调研公司发布的一份新报告,未来年,市场将经历飞速发展。目前,由于仅有个药物,上市,年市场市值预计将超过亿美元。未来年,预
    2014/10/14 14:45:08

    2024年全球抗体药物偶联物市场将达到100亿美元

    药物注册门槛再提高 仿制药迎来淘汰赛
    药品注册核查风暴仍在发酵。月日,国家食品药品监督管理总局在官网披露,总局局长毕井泉在近日召开的药物临床试验数据核查工作座谈会上表示,要加快推进药品上市许可持有人制度和仿制药一致性评价工作,重建药品研发生态。广东某上市药企研发带头人林丽(化名)对《每日经济新闻》记者表示,规范严谨数据可靠的临床试验是药品上市前关键的一道安全屏障,这轮核查风暴过后,产能过剩低端竞争的仿制药将面临行业洗牌的影响,企业的生产研发成本也会相继上升。药物注册门槛提高今年月下旬展开的药品临床试验数据自查核查工作引起了行业强烈“
    2015/12/28 9:00:50

    药物注册门槛再提高 仿制药迎来淘汰赛

    总局关于23批次中药饮片不合格的通告(2017年第39号)
    经河北省药品检验研究院检验,标示为樟树市庆仁中药饮片有限公司等家企业生产的批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下一经河北省药品检验研究院检验,标示为河北联康药业有限公司南京海源中药饮片有限公司安徽省金芙蓉中药饮片有限公司江西青春康源中药饮片有限公司樟树市庆仁中药饮片有限公司山东鄄城志远中药饮片有限公司河南千方药业有限公司禹州市凯旋药业有限公司禹州市金地中药饮片有限公司湖北神农本草中药饮片有限公司湖南福泰中药饮片有限责任公司邵阳神农中药科技发展有限公司广西贵港市神农药业有限公司四川景程中药饮片有
    2017/3/9 15:14:01

    总局关于23批次中药饮片不合格的通告(2017年第39号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。