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河北燊玖科技有限公司

企业名称：	河北燊玖科技有限公司
许可证号：	冀沧食药监械经营备20220094号
企业类型：
注册地址：	河北省沧州市献县乐寿镇凤凰城底商第3座1单元1号
社会信用代码：
法定代表人：	魏怡
企业负责人：	魏怡
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，21医用软件，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	河北省沧州市献县乐寿镇凤凰城底商第3座1单元1号
发证机关：	河北省药品监督管理局
发证日期：	2022-04-18
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西纳通医疗器械有限公司赣洪食药监械经营许20170261号 2021-07-30 2022-10-17 江西省南昌市青云谱区解放西路49号明珠广场C栋商业写字楼-607室（第6层）
北京创造蜂连锁商业有限公司丰园路第一分店京丰食药监械经营备20220059号 2022-02-21 北京市丰台区花乡羊坊村路2号院2号楼208-209号
河北启辰康淼商贸有限公司冀承食药监械经营备20210151号 2021-05-06 承德市双桥区石洞子沟富丽花园18#楼108
陕西荣飞医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20190400号 2020-06-23 2024-06-09 西安市雁塔区电子二路72号锦业大厦8层D号房
上海彦栏贸易有限公司沪宝食药监械经营许20210314号/沪宝食药监械经营备20210429号 2021-12-31 2026-12-30 上海市宝山区古莲路589号1幢2层219室
合肥泽康大药房有限公司皖合食药监械经营备20180797号 2020年10月13日安徽省合肥市瑶海区大兴镇兴集村刘小郢一幢一层

明年起这些药退出医保药店不再报销: 日前，江苏省医疗保障局江苏省人力资源和社会保障厅联合发布“关于公布基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录省增补药品首批消化名录的通知”，将个药品调出医保，通知显示年月日起首批消化消化药品发生的费用不再纳入江苏省基本医疗保险工伤保险和生育保险基金支付范围。地方增补品种，开始退场早在人社部版医保目录中，要求“规范各省药品目录调整”，要求各省（区市）社会保险主管部门对《药品目录》甲类药品不得进行调整，并应严格按照现行法律法规和文件规定进行乙类药品调整，调整幅度是不得超过。年国家医保局在建立医疗保障待遇

暗藏杀机，福建药品招标的三大陷阱: 一入围与中标的区别玄机背后此次方案指出，福建招标将通过“公开招标采购价格谈判采购集中挂网采购定点生产采购和自主阳光采购”等方式进行药品集中采购工作。其中，提到最多的字眼就是入围。提醒同仁，入围，并不是中标。分类举例如下一公开招标采购竞价药品和议价药品根据《竞价药品评审办法》和《议价药品评审办法》确定入围产品后，所产生的入围价格，某种程度上仅仅是作为最高限价。接下来的工作将是由各采购片区医疗机构实行联合体带量议价采购。议价结束后，由于各区域产生的实际采购价并不一致，有高有低，省相关联席会议将根据平

预测：2015年医药行业的重点投资事项: 随着医药行业的发展越来越快，前景无限看好，今天我们就来盘点一下年的医药投资策略。看看哪些项目是政策重点，有哪些新模式新机遇以及有哪些行业的格局是要注意的。招标和公立医院改革是政策重点药品研发兴起，新药审批加快。和兴起，国家政策对创新药扶持力度加大，企业创新的动力大大加强药品生产环节制剂出口，批文转移。制剂出口已经破冰，国内对于制剂出口的扶持政策陆续出台，相关企业将从中受益同时国内生产批文的转移在逐步加快，有利于国内药品批文资源的重构，使现存的药品批文充分发挥作用。药价价格形成机制重构进。发改委正

医药招商企业未来发展朝气蓬勃: 伴随着医药产业的发展，医药招商也逐步发展更一种产业，现在的医药招商产业分为两种环球医药网医药招商企业和环球医药招商网医药招商网，医药招商网医药招商网只是在网络上发布招商信息，虽然表达很清晰但是诚意不足。所以医药招商企业还是很具有发展潜力的。对于医药招商企业来说，要把人员集中到一个地域，深化医药招商，对每个流程和步骤都要细细划分，严密的执行这些细节性工作，一切从细节上抓起，谨记细节决定成败。而且在招商的过程当中一定要做到公平公正。在谈判一些医药招商订单的时候，要用真诚的语言来使客户达到共鸣，然后迅

药监局：进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查: 月日，国家药监局综合司发布《关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知》。通知要求，各级监管部门要全面加强对无菌和植入性医疗器械的监管，通过监督检查，督促指导生产经营企业和医疗机构切实落实质量安全“第一责任人”的要求，保证产品安全有效。通知明确检查范围包括生产环节和流通和使用环节。生产环节由省级药品监督管理部门组织对本行政区域无菌和植入性医疗器械生产企业开展监督检查。流通和使用环节由市县级负责医疗器械监督管理的部门对无菌和植入性医疗器械经营企业和医疗机构开展监督检查。通知指出，生产环节重点