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保定市新市区信德大药房

企业名称：	保定市新市区信德大药房
许可证号：	冀保食药监械经营备20190551号
企业类型：
注册地址：	保定市竞秀区富昌乡耳七里店村服务中心楼1-101号门脸
社会信用代码：
法定代表人：	吕保建
企业负责人：	蔡喜存
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，12有源植入器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，21医用软件，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2021-08-04
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
昭苏县特康大药房医药有限公司第一分公司新伊食药监械经营许20190076号 2019-09-12 2024-08-09 新疆伊犁州昭苏县解放街310号三区16-68号栋1室，2室
北京波地科技有限公司京朝食药监械经营备20201480号 2020-09-23 北京市朝阳区望京园602号楼11层1225
龙岩上杭量子医疗器械有限责任公司闽龙食药监械经营许20223005号 2022-07-27 2027-07-26 福建省龙岩市上杭县蛟洋镇文昌路170号
巢湖市康复大药房连锁有限公司滨湖景城店皖合食药监械经营备20170251号 2017年03月17日巢湖市滨湖景城1期41栋3单元102室
西安华瑞医药有限公司永泰店陕西食药监械经营备20160335号 2021-03-09 西安市未央区永泰路1500号中海太华府一期2栋30105-2号
河北爱地尔商贸有限公司冀石食药监械经营备20170644号 2017-06-19 石家庄市桥西区时光街69号尚品佳苑南区16号住宅楼底商107

食疗降脂最安全: 年代初，美国医学界组织宣布了近年的研究成果，血液中胆固醇太高会造成动脉硬化，降低胆固醇可以预防并减轻动脉硬化程度。血脂化验指数至少包括种胆固醇的总含量；。如果胆固醇的总含量高，但总含量与的比例低于，那您尽可放心。但是，如果其比例高于，而且含量高于正常指数，那么，您就应该考虑治疗。最安全有效降低胆固醇的方法是食疗，食疗的基本原则是饮食中尽量避开胆固醇含量高的食物。蛋黄的胆固醇含量最高，一个蛋黄含毫克的胆固醇。富含胆固醇的食物还有鱼子虾子动物内脏乌贼肉类乳制品螃蟹虾等。饮食中需节律的，不仅是胆固醇，

药友制药炎琥宁致婴幼儿休克: 据小编了解，在今年九月份初，安徽医科大学第一附属医院的十多名婴幼儿在治疗感冒感冒发烧后，出现休克反应。经过医院的积极抢救，这些婴幼儿的病情已经稳定。医院怀疑这正是由于使用了炎琥宁造成的，而合肥市药品不良反应检测中心正在对注射用的炎琥宁进行检测，并将公布相关结果。而炎琥宁的制造商重庆药友制药责任公司对安徽省内的生产批号为的毫升规格的注射用炎琥宁进行了召回。曾有多名婴幼儿的家长向记者反映了该情况，他们认为是药品安全存在问题。医院对不良反应发生的原因进行了排查，认为这与溶剂针头甚至空气等导致不良反应的

4款新药拟纳入优先审评！: 根据国家药品监督管理局药品审评中心（）最新公示，款新药拟纳入优先审评，分别是国药一心制药的注射用阿糖胞苷上海生物的四价流感病毒裂解疫苗卫材的吡仑帕奈口服混悬液石家庄四药的司替戊醇干混悬剂。微信截图微信截图国药一心制药有限公司注射用阿糖胞苷此次，注射用阿糖胞苷拟纳入优先审评，针对适应症为成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。据悉，拟优先审评的理由为经审核，本申请符合《药品注册管理办法》和《国家药监局关于发布突破性治疗药物审评工作程序（试行）等三个文件的公告》（年第号）有关要求，同意

中国埃博拉疫苗I期临床试验效果好: 中国埃博拉疫苗期临床试验安全有效月日，世界顶级医学杂志《柳叶刀》，全文发表我国基因型埃博拉疫苗期临床试验研究成果。疫苗由军事医学科学院生物工程研究所陈薇创新团队和天津康希诺生物技术有限公司联合研发。埃博拉疫情发生后，我国立即启动重大传染病联防联控工作机制，总后勤部会同国家食品药品监督管理总局，运用特别审评程序，确保世界第一个基因型疫苗进入临床。疫苗临床试验由江苏省疾控中心研究员朱凤才主持，在泰州中国医药城完成了对名志愿者的剂量递增随机双盲安慰剂对照期临床试验，结果表明，疫苗安全性好，主要不良反应

新药品管理法药企要建立什么制度文件？: 新修订的药品管理法将于年月日施行，该法围绕提高药品质量系统对药品管理做出了一些新的规定，下面结合新修订的药品管理法的条款对药品上市许可持有人或药品生产企业需建立健全的体系制度进行梳理。（不一定全面，请大家补充！）一上市放行和出厂放行第三十三条药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。第四十七条药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，

NMPA：出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）发布: 月日，国家药监局公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》意见。《管理规定》分为总则基本要求按出口证明类文件管理的情形不按出口证明类文件管理的情形监督管理附则，共六章，四十二条。《管理规定》自实施之日起，《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》（国食药监安号）《关于加强接受境外制药厂商委托加工药品监督管理的通知》（国食药监安号）《关于出口欧盟原料药证明文件有关事项的通知》（食药监号）《药品出口销售证明管理规定》（国药监药管号）同时废止。药品监督管理部门既往发布的其他文件与本规定不一致