[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

昌黎县老呔医药贸易有限公司园丁家园小区店

    企业名称: 昌黎县老呔医药贸易有限公司园丁家园小区店
    许可证号: 冀秦食药监械经营备20160300号
    企业类型:
    注册地址: 昌黎县金海大街北园丁家园门市楼9号
    社会信用代码:
    法定代表人: -
    企业负责人: 刘彦岭
    质量负责人:
    经营范围: 6801基础外科手术器械,6802显微外科手术器械,6803神经外科手术器械,6804眼科手术器械,6805耳鼻喉科手术器械,6806口腔科手术器械,6807胸腔心血管外科手术器械,6808腹部外科手术器械,6809泌尿肛肠外科手术器械,6810矫形外科(骨科)手术器械,6812妇产科用手术器械,6813计划生育手术器械,6815注射穿刺器械,6816烧伤(整形)科手术器械,6820普通诊察器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6827中医器械,6828医用磁共振设备,6834医用射线防护用品、装置,6841医用化验和基础设备器具,6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6855口腔科设备及器具,6856病房护理设备及器具,6857消毒和灭菌设备及器具,6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6870软 件
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2016-05-23
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    使用电子病历的好处有哪些
    据小编了解,随着我国信息技术的发展,电子病历相信对于现在的人来说已经非常好理解了,就是一种能够存放患者个人信息病史用药情况和多种检查报告用的信息系统。一旦这种病历能够全面普及,就以为着凡是授权的医疗保健机构的医护人员都可以随时随地的进行跨机构和跨地区的进行阅读病历,全面提高整个治疗机构的效率。据悉有关专家表示,对于电子病历来说目前能够为医疗保健机构起到的好处有个方面。第一个方面就是能够让医疗机构对患者的病情做出快速的治疗决策。一般来说在电子病历上,里面记载的病史和用药信息等都非常的完整和准确,同
    2013/3/27 16:25:49

    使用电子病历的好处有哪些

    总局关于2016年10月5批次婴幼儿配方乳粉不合格的通告(2016年第154号)
    年月,国家食品药品监督管理总局组织抽检婴幼儿配方乳粉批次,抽样检验项目合格的样品批次,不合格样品批次。本次检测项目包括蛋白质脂肪碳水化合物等个指标(详见附件)。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一不合格产品情况如下(一)甘肃东方百佳商贸有限公司南苑店销售的标称合水县古象奶业有限责任公司生产的宝贝健较大婴儿配方乳粉宝贝健幼儿配方乳粉和宝乐慧较大婴儿配方乳粉等个批次两个指标不合格()反式脂肪酸与总脂肪酸比值检出值分别为和,比食品安全国家标准规定(不超过)
    2016/11/22 17:37:01

    总局关于2016年10月5批次婴幼儿配方乳粉不合格的通告(2016年第154号)

    打入国际市场应坚持专利先行
    目前,在全球亿美元药品市场中,欧美日占有的份额;在这三大主流市场中,同样的仿制药制剂,企业可获得国内市场倍的利润。在此背景下,有实力有雄心的中国制药企业纷纷把打入国际主流市场作为企业的发展战略。最近,国家知识产权局“美欧医药专利诉讼案例研究”软课题研究带头人中国药科大学知识产权管理办公室周和平教授在研究报告中提出,中国制药企业要打入国际主流市场,应坚持专利先行。研究显示,制药企业专利的重要性远胜于其他知识产权保护形式。在被调查的家欧洲大公司中,非制药企业只对的研发产品的研发方法申请了专利,而制药
    2008/11/17 16:48:41

    打入国际市场应坚持专利先行

    丹擎医药完成1.5亿元融资
    每经快讯,月日,丹擎医药宣布完成新一轮亿元人民币融资。本轮融资由康君资本领投,阿斯利康中金医疗产业基金国方创新磐霖资本等多家知名投资机构跟投,老股东红杉中国持续加注。本次融资将用于加速核心管线的临床研究拓展创新技术平台及全球化战略布局。
    2025/3/3 17:41:08

    丹擎医药完成1.5亿元融资

    盘点被纳入特别审批和优先审批程序的体外诊断产品
    截止年月日,公示显示已有项产品被纳入创新医疗器械特别审批通道,其中项为体外诊断产品,占产品总数的;已有项产品纳入医疗器械优先审批通道,其中项为体外诊断产品,占产品总数的。根据《创新医疗器械特别审批程序》(食药监械管号)规定创新医疗器械产品须符合主要工作原理作用机理为国内首创,产品性能或者安全性与同类产品比较有根本性改进,技术上处于国际领先水平,并且具有显著的临床应用价值。在公示的项产品中,体外诊断试剂项,体外诊断仪器项。其中分子诊断产品以的绝对优势占据主导地位,包括项分子诊断试剂和项分子诊断仪器
    2018/6/7 9:30:24

    盘点被纳入特别审批和优先审批程序的体外诊断产品

    做好仿制药质量的一致性评价
    为了做好仿制药质量的一致性评价,落实《国家药品安全“十二五”规划》的有关要求,近日,国家食品药品监管局药品注册司组织制定了《仿制药质量一致性评价工作方案(征求意见稿)》,且正面向社会公开的征求意见。现今,我国批准上市的药品有万种,药品批准的文号万个。其中,化学药品有万种,批准文号有万,绝大多数都是仿制药,从总体上讲,我国的仿制药有效解决了人民群众缺医少药的突出问题,为维护公众的健康发挥了重要作用,随着医改工作的深入开展以及公众生活水平的逐步提升,各界对药品质量的要求也日益提高,我国的仿制药存在的
    2012/12/6 18:22:49

    做好仿制药质量的一致性评价

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。