[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北十仁医疗器械销售有限公司

    企业名称: 河北十仁医疗器械销售有限公司
    许可证号: 冀石食药监械经营备20191205号
    企业类型:
    注册地址: 石家庄经济技术开发区南延路8号天山创谷大厦1108室
    社会信用代码:
    法定代表人: 任宗泽
    企业负责人: 任宗泽
    质量负责人:
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械
    经营地址:
    仓库地址: 河北省石家庄市经济技术开发区南延路8号天山创谷大厦12F-1108室
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2020-04-17
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    助产型™导光凝胶

    助产型™导光凝胶
    5克×5支/盒
    晋临械备20220014
    北京锦然医疗科技有限公司

    益脑胶囊

    益脑胶囊
    27粒/盒
    国药准字Z13020391
    吉林省毅源堂药业有限公司

    醒脑再造胶囊

    醒脑再造胶囊
    40粒/盒
    国药准字Z13020394
    吉林省毅源堂药业有限公司

    肾炎舒片

    肾炎舒片
    36片/盒
    国药准字Z19991058
    吉林省毅源堂药业有限公司

    三宝胶囊

    三宝胶囊
    60粒/盒
    国药准字Z22023426
    吉林省毅源堂药业有限公司

    前列舒乐胶囊

    前列舒乐胶囊
    40粒
    国药准字Z20080397
    吉林省毅源堂药业有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 河北十仁医疗器械销售有限公司 冀石食药监械经营许20190183号 2020-04-16 2024-09-01 石家庄经济技术开发区南延路8号天山创谷大厦1108室

相关资讯

    抗乙肝病毒治疗期间请听从医生的叮嘱
    乙肝每年夺去了多少人的生命,被乙肝病毒侵蚀的人群,中国要占全球的一半,那么抗乙肝病毒治疗期间听从医生的叮嘱,不要偏听偏信随意换药。首先乙肝治疗用药应规范,应在医生建议下使用,不能盲目听信他人传言。其次,当口服抗病毒治疗的疗效不佳时,应根据优化治疗策略加药治疗,而不应该单药之间来回换药,因为这样有可能导致多重耐药的发生。耐药可防可治,不要过分害怕,耐药是目前已上市的几个口服抗病毒药物的共性,所有的口服抗病毒药物都有可能产生耐药,但耐药并不可怕,经过年以上的经验积累,医生在没有产生耐药的时候就可以预
    2011/7/29 15:39:52

    抗乙肝病毒治疗期间请听从医生的叮嘱

    儿童药首批10品种 优先审评到底怎么评
    月日官网挂网的《临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定的基本原则》(下称《原则》),开列了首批实行优先审评审批的儿童用药注册申请名单,公示至月日。《原则》的根本出发点就是要在政策上引导药品研发“满足临床未满足需求”的价值取向。与《原则》一并公示具体的优先审评审批品种,应该是监管层在向社会向行业释放一种信号药品注册法规的改革一定要一定会落实到有可操作评价标准的具体的层面。笔者留意到,首次只公示了个品种(作为制剂产品实际上只有个,另一个是与制剂关联的原料药“氯法拉滨”。),算是政策改革的投石问路。
    2015/12/25 9:00:25

    儿童药首批10品种 优先审评到底怎么评

    两票制补充文件正在制定!部分条款基本确认
    一份全国性两票制《细则》正在紧锣密鼓的制定中。赛柏蓝获悉,两票制细则正在加紧制定中目前,文件整体框架(章条)已经基本确认,包括支持异地设库,三种情况可开三票,以及低价药紧缺药国家储备药品和国家规定的特殊药品可暂不执行“两票制”等内容均被写入。尊重市场规律年月日,国务院医改办国家卫计委国家食药监总局国家发改委工信部商务部国家税务总局和国家中医药管理局等八部门联合印发《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》,标志两票制在全国正式落地。随后,各地相继出台地方文件。“时隔半年后,
    2017/8/28 9:16:19

    两票制补充文件正在制定!部分条款基本确认

    诺华飞赫达®在华获批!开创PNH靶向治疗新时代
    诺华中国宣布其创新药物飞赫达(盐酸伊普可泮胶囊胶囊)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症()成人患者。在美国食品药品监督管理局()获批仅个月后,盐酸伊普可泮胶囊在中国成功获批,这是诺华以“中国速度”推动全球创新药物加速进入中国的又一例证,也是诺华聚焦中国患者需求支持健康中国建设的承诺体现。是一种慢性进行性危及生命的血液系统罕见疾病,临床主要表现为贫血阵发性血红蛋白尿骨髓造血功能衰竭和血栓形成等。可在任何年龄发生,但更常见于岁人群,对青壮年造
    2024/4/28 9:24:30

    诺华飞赫达®在华获批!开创PNH靶向治疗新时代

    惊!药物在侵袭孩子的耳朵
    小孩子是国家发展的前景,但我国每年增加的耳聋病症儿童正不断增加,每年还要新增聋儿万余人,药品也会间接影响儿童。更多精彩等着你!在我国万名残疾人中,有听力语言障碍者约万人,占了整整三分之一。其中,岁以下聋儿就有万人,更严重的是,每年还要新增聋儿万余人。现在,全国聋儿康复培训体系的年培训能力仅万人,也就是说,即使不考虑每年不断新增的聋儿数目,仍然需要年时间才能把现有的万聋儿训练完。但到那时,这拨儿聋儿也早已步入中年,从而错过学习语言的最佳年龄。这么多孩子为什么会聋原因是多方面的,有先天的遗传,有后天
    2008/11/21 17:38:31

    惊!药物在侵袭孩子的耳朵

    卫计委重申疫苗接种规范 治疗性生物制品禁作疫苗使用
    通知要求,要建立真实完整的疫苗供应验收在库检查储运温度等记录,并保存至超过疫苗有效期年备查。通知提出,预防接种宣传应以预防控制疾病为目的,宣传内容应当客观科学,具有针对性,不得涉及具体的疫苗生产企业疫苗批发企业,不得夸大宣传类比或者诋毁其它疫苗的作用和安全性。不允许宣传非疫苗类的产品。要进一步规范预防接种单位和接种人员行为,优先保证第一类疫苗接种,不得诱导以第二类疫苗代替第一类疫苗,严禁将治疗性生物制品作为疫苗向群众推介使用。此前,有媒体报道称,用于治疗上呼吸道细菌感染的进口药品兰菌净进入了多地
    2015/5/5 9:57:19

    卫计委重申疫苗接种规范 治疗性生物制品禁作疫苗使用

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。