安国市佳和医疗器械经营部
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 怡创热敷贴（5片/盒）
- 5片/盒
- 粤械注准20152090821
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 贝倍亲医用退热贴（2贴/盒）
- 2贴/盒
- 粤禅械备20150085号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 怡立方晕车贴（4贴）
- 4贴/盒
- q/ycsh10-2019
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 怡立方晕车贴（2贴/盒）
- YCФ2cm
- q/ycsh10-2019
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 迈立得医用退热贴10贴
- 10贴/盒、80盒/箱
- 粤禅械备20150020号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
- 迈立得医用退热贴6贴
- 6贴/盒、180盒/箱
- 粤禅械备20150020号
- 佛山市怡创生化科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安国市佳和医疗器械经营部 冀保食药监械经营许20160100号 2021-08-03 2026-07-04 安国市东方药城国泰路19号
相关资讯
- 筑牢药品安全技术监督防线
- 筑牢药品安全技术监督防线记全国食品药品监管系统先进集体甘肃省药品检验所“作为一个西部地区省级药检所，我们的主要任务就是提高检验检测能力，筑牢药品安全技术监督防线，更好地为药品监管服务。”月日上午，带病上班的甘肃省药品检验所所长赵建邦再次接受了记者的采访，对甘肃省药检所走过的每一步，他都如数家珍，条理清晰。抓药检所内部管理加强软硬件建设培养高精尖技术团队加大药检科研创新面向基层开展检验指导与服务每一步，他们都走得扎实稳健富有成效。作为国家局授权承担西北五省区生物制品批签发任务的唯一省级药检所，甘肃 2010/10/8 14:39:37
- 博科物流供应链提供医药行业解决方案
- 随着中国的进入，外资企业即将进入中国医药流通市场，国家加快对医药流通企业认证步伐，目的是在于能在外商进入中国医药市场之前，国内企业能练好内功，能与外资企业相抗衡。国家相关部门的负责人已经明确指出，计划用年左右的时间扶持建立个面向国内国外两个市场，年销售额达亿元的特大型医药流通企业，建立个左右年销售额达亿元的大型企业，这些企业的销售额要达到全国销售额的以上。所以目前国内医药企业正处在企业重组，机构改革时期，要么被别的医药企业兼并重组，要么经营管理实行批，零分离。那么对于已经进行兼并重组，机构改制， 2008/10/20 17:05:17
- 氯霉素眼药水要慎用
- 常患眼疾的人，对氯霉素眼药水十分熟悉，因这种眼药水眼药水具有价格便宜刺激性小等许多优点而被人们所接受并入主家庭药箱成为常备环球医药网药品。但有许多人并不懂得氯霉素眼药水的性能和副作用，眼睛稍有不适就取出眼药水点上几滴。虽然有时点药后可以好转或治愈，仍不能由此而认为这种做法是正确的。氯霉素眼药水，是一种抗菌抗菌眼药，主要用于治疗细菌所致的结膜炎角膜炎，而对其他眼病并没有什么治疗作用，对眼睛本身也不存在什么保健作用对正常组织是有一定的毒性的，长期不适当的使用可以影响正常细胞的功能，引起药物性结膜反应 2012/5/23 15:55:59
- 干细胞治疗听力丧失在小鼠上获得成功
- 据小编了解，最近，日本的研究人员将两种不同类型的干细胞一直到了小鼠的耳蜗中，进行了风险和疗效的评价。这项研究显示小鼠胚胎干细胞，即，和成体细胞的诱导性多能干细胞，即可以存活下来，并具有神经分化的能力。不过，研究人员对于潜在的致肿瘤肿瘤的危险表示谨慎，这个问题将会直接影响到疗法的应用，其研究结果将发表在上。听毛细胞，即，和与之相关的初级听觉神经元是听力所必备的，如果这些组成出现了问题将会导致听力的丧失和耳聋的发生。而干细胞在治疗听力丧失和耳聋中有着很好的应用潜力，因为其可以在一定条件下再生这些组织 2012/7/21 8:28:21
- 浙江省药品GMP认证公告（2015第122号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江新和成股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江新和成股份有限公司浙江省新昌县七星街道新昌大道西路号原料药（维生素）年月日年月日 2015/10/13 0:00:01
- 总局关于保健食品备案管理有关事项的通告（2017年第16号）
- 《保健食品原料目录（一）》已经正式发布，为保障保健食品备案工作有序开展，现将有关事项通告如下一自年月日起，对使用列入《保健食品原料目录（一）》的原料生产和进口保健食品的，国内生产企业和境外生产厂商应当按照《保健食品注册与备案管理办法》及相关规定进行备案。国内生产企业在所在地省级食品药品监督管理部门备案；境外生产厂商在食品药品监督管理总局备案。二自本通告发布之日起，国家食品药品监督管理总局不再受理上述保健食品的新产品注册已批准注册产品的变更注册转让技术注册和延续注册申请。原注册人持有的保健食品注册 2017/1/25 10:08:01
