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河北皮卡萨进出口贸易有限公司

企业名称：	河北皮卡萨进出口贸易有限公司
许可证号：	冀石食药监械经营备20200510号
企业类型：
注册地址：	河北省石家庄市长安区北二环东路天洲国际807室
社会信用代码：
法定代表人：	张亚伟
企业负责人：	张亚伟
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，19医用康复器械，20中医器械，21医用软件，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	河北省石家庄市长安区北二环东路天洲国际807室
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-04-07
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
蒲城圣参堂医药有限公司陕渭行审械经营许20200001号 2020-08-26 2025-08-25 陕西省渭南市蒲城县兴镇南街
福建康佰家医药集团有限公司长汀一中店闽龙食药监械经营备20216024号 2021-05-28 3000-01-01 福建省长汀县汀州镇兆征路57-103号
上海福满家便利有限公司云锦路店沪徐食药监械经营备20187064号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺
老百姓大药房连锁（陕西）有限公司渭南民生高新店陕渭食药监械经营备20160179号 2020-10-26 陕西省渭南市高新技术产业开发区东风街西段如意家园小区
北京优泰伟业科贸有限公司京海药监械经营备20220340号 2022-06-21 北京市海淀区西三环北路87号14层1-1401-139
华腾云翔（北京）医疗供应链管理有限公司京顺药监械经营许20220075号 2022-10-28 2027-10-27 北京市顺义区顺西南路8号院4号楼1至5层101内4层401室

总局关于发布医疗器械注册单元划分指导原则的通告（2017年第187号）: 为加强医疗器械产品注册工作的管理和指导，进一步规范医疗器械注册申报和技术审评工作，根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）有关要求，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械注册单元划分指导原则》（见附件），现予发布。特此通告。附件医疗器械注册单元划分指导原则食品药品监管总局年月日

安徽发重磅文件，265家医院要变天！: 安徽耗材“两票制”，家医院，天后开始实施！大类高值耗材，实施“两票制”月日，安徽省食药监局官网公布《安徽省公立医疗机构医用耗材采购“两票制”实施意见（试行）》（下称意见）。这份文件由安徽食药监局卫计委公安厅工商局国税局共同印发。（全文见附件）《意见》表示，实施医用耗材“两票制”的品种为安徽省医药集中采购平台公立医疗机构高值医用耗材网上集中采购目录品种，并逐步扩大实施范围。类别范围包括血管介入类非血管介入类骨科植入神经外科电生理类起搏器类体外循环及血液净化眼科材料口腔科口腔科其他等十大类高值医用耗

四月的美来自万安药业: 四月的女人，拥有淡淡的碎花味，幽幽女人香；四月的女人最具活力，甚至有点张扬。四月女人的美，来自于陕西省万安药业有限公司。在即将举办的第届全国药品交易会上，万安药业将在号展会，为您带来一番关于“美”的景象。美在万安药业陕西省万安药业有限公司成立于年，是集科研生产销售为一体的股份制经济实体。公司在董事会设定的总体规划指导下，研制开发“姊妹舒”高科技妇科系列产品，带动并促进了妇科医药保健品行业的发展。公司目前以抢抓机遇加快发展为动力，不断扩大资本运营规模，成为具有科研开发新品试制规模生产国内营销网络与

CFDA透露，2016中国医疗器械注册情况: 月日日，由中国药品监督管理研究会主办的年首届中国药品监管科学大会在京召开。国家食品药品监督管理总局医疗器械注册司司长王者雄在会上介绍了上半年医疗器械的注册数据。王者雄说，今年月，总局共批准医疗器械注册项。其中首次注册项，延续注册项，许可事项更变注册项。同时，总局共对项医疗器械注册申请不予注册。他表示，今年上半年的注册数量增幅明显，同比增长；其中国产体外诊断试剂增长势头迅猛。国产第三类注册数量是国产有源无源产品注册数量的倍，注册数量排名前的企业都是第三类企业。同时，国产医疗器械整体发展态势良好，国

改革进行时丨医疗器械审评审批改革有何成效？请看这里！: 月日，中央全面深化改革领导小组第三十七次会议审议通过了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。会议指出，药品医疗器械质量安全和创新发展，是建设健康中国的重要保障。要改革完善审评审批制度，激发医药产业创新发展活力，改革临床试验管理，加快上市审评审批，推进仿制药质量和疗效一致性评价，完善食品药品监管体制，推动企业提高创新和研发能力，加快新药好药上市，满足临床用药急需。值得关注的是，自年国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来，国家食品药品监管总局以提升审评审批质量效率

关于药价虚高的原因有一个很流行的说法: 具体的治理措施就是中标药品生产企业在委托配送企业时“原则上只允许委托一次”，药品的配送流程就是中标药品生产企业配送到药品经营企业，受委托的药品经营企业不能再委托别的药品经营企业配送，必须直接配送到医疗机构，行内俗称为“两票制”。关于药价虚高的原因有一个很流行的说法，那就是“药价虚高是流通环节过多，层层加价导致的”，药品从出厂到一级商，从一级商到二级商，从二级商到三级商，然后到医疗机构要经过好几个商业流通环节，每一个商业流通环节都要加价赚钱，都不会干赔本的生意，这样，本来出厂价很便宜的药品，来到医