[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

石家庄百姓康大药房连锁有限公司翟营店

    企业名称: 石家庄百姓康大药房连锁有限公司翟营店
    许可证号: 冀石食药监械经营备20190965号
    企业类型:
    注册地址: 河北省石家庄市新华区柏林南路120号铂领商务12楼
    社会信用代码:
    法定代表人: 付志军
    企业负责人: 马玉静
    质量负责人:
    经营范围: 02无源手术器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,11医疗器械消毒灭菌器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,22临床检验器械
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2020-05-11
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    脑蛋白肽

    脑蛋白肽
    3克x12袋/盒
    sc10652270110317
    北京锦然医疗科技有限公司

    骨肽粉

    骨肽粉
    10克/袋,14袋/盒
    sc10652270110317
    北京锦然医疗科技有限公司

    蛇王抑菌乳膏

    蛇王抑菌乳膏
    30克/瓶
    赣卫消证字(2011)第D048号
    四川梓轩堂医药科技有限公司

    苗天王导光凝胶

    苗天王导光凝胶
    30ml/瓶
    豫汝械备20230044
    四川梓轩堂医药科技有限公司

    蛮药师至舒抑菌乳膏

    蛮药师至舒抑菌乳膏
    18g/支
    赣卫消证字(2011)第D048号
    四川梓轩堂医药科技有限公司

    蛮药师抑菌乳膏

    蛮药师抑菌乳膏
    30克/瓶
    赣卫消证字(2011)第D048号
    四川梓轩堂医药科技有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    全球制药行业新拐点:生物类似药陆续上市
    如果说,公司开发的(类克,英夫利昔单抗,强生原研)生物类似药年欧洲获批并于年上市,对生物类似药行业有标志性意义;那么,今年月美国批准第一个生物类似药诺华的(安进仿制药),并于月在美国正式上市,对全球制药行业而言则意味着一个重要拐点就此隐现。到目前为止,由于大量小分子化学药顺利上市,制药行业已然进入专利悬崖时代。而生物原研药,由于缺少相应的或者合适的审批指南,短期之内销售额不会有过大的波动。哪些门槛生物类似药(),又译为“生物仿制药”,其定义在不同国家间有所差异。美国()相关指南规定,生物类似药和
    2015/10/16 9:15:10

    全球制药行业新拐点:生物类似药陆续上市

    龙泰羚贝止咳糖浆说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。龙泰羚贝止咳糖浆说明书文字版通用名称羚贝止咳糖浆批准文号国药准字生产企业吉林龙泰制药股份有限公司主要成分紫菀(蜜)茯苓麻黄知母金银花陈皮半夏(姜)前胡远志(制)平贝母罂粟壳山楂羚羊角。用法用量口服,一岁以内一次服,一岁至三岁一次服,四岁至六岁一次服,七岁至十二岁一次服,十五岁以上一次服,一日次,饭前分钟服用。详情见实体版说明书龙泰羚贝止咳糖浆说明书图片版龙泰羚贝止咳糖浆外包装龙泰羚贝止咳糖浆生产厂家简介吉林龙泰制药股份有限公司是集科研开发营销为一体
    2023/8/24 15:14:02

    龙泰羚贝止咳糖浆说明书

    一致性评价大解放?一文看清真相
    刚刚发布的《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》(年第号)》可谓掷地有声,其目的无疑是推动国内企业尽快进行一致性评价,也意味着仿制药格局将利好于产品质量优先的企业。“非品种”竞争已经开始年月日,发布《公开征求仿制药质量和疗效一致性评价品种分类的指导意见的意见》(下称“征求意见稿”),时隔个月在年月日终于发布《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》的通告(年第号)》(下称“最终通告”)。相对于“征求意见稿”只针对年年底以前完成一致性评价的“品种”的分类做限定,“最终通告”则是针对所有
    2017/4/7 9:22:46

    一致性评价大解放?一文看清真相

    精华制药5500万增资万年长药业 切入降脂领域
    精华制药月日晚间公告称,为开拓公司化学原料药业务新的增长点,积极参与目前全球最大的降血脂药物阿托伐他汀瑞苏伐他汀的产业链整合,公司拟以自有资金万元增资万年长药业,增资完成后,精华制药拥有万年长药业股权。据介绍,万年长药业是降血脂药物阿托伐他汀钙原料药重要的医药中间体的生产商,阿托伐他汀钙原料药医药中间体占其总销售额近,新产品瑞苏伐他汀相关原料药中间体产品也已具有产业化的技术能力。而阿托伐他汀钙瑞苏伐他汀作为心血管系统用药。目前,相比较而言,他汀类药物的不良反应相对于其它降血脂药更少,临床应用广疗
    2015/2/2 9:29:14

    精华制药5500万增资万年长药业 切入降脂领域

    限抗常态下的研发困顿
    以青霉素为代表的抗生素的诞生让众多令人恐惧的细菌性疾病成为历史,然而随着抗生素的广泛使用尤其是不合理使用,促使细菌耐药性的传播和泛滥日趋严重,中国作为抗生素抗生素制造消费和出口大国也面临严峻挑战。月日,由上海市药学会抗生素专业委员主办的“征服细菌耐药性,需要我们的共同努力抗生素临床研发生产市场全国学术会议”在沪召开,全国位知名专家学者就控制细菌耐药性在各环节的难点和解决方案进行了探讨。来自全国的家医院家制药企业以及所高校和科研院所共余人参会。限抗趋常态“限抗以来,抗菌药药费占比有所下降,年趋于稳
    2014/4/23 9:04:46

    限抗常态下的研发困顿

    总局关于发布膀胱过度活动症药物临床试验指导原则的通告(2017年第223号)
    为指导和规范膀胱过度活动症药物临床试验,国家食品药品监督管理总局组织制定了《膀胱过度活动症药物临床试验指导原则》,现予发布。特此通告。附件膀胱过度活动症药物临床试验指导原则食品药品监管总局年月日
    2018/1/3 16:39:01

    总局关于发布膀胱过度活动症药物临床试验指导原则的通告(2017年第223号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。