安国市永康大药房
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽尚本堂药业销售有限公司金凯店 皖庆食药监械经营备20210094号 2021年03月12日 安徽省安庆市桐城市龙眠街道海峰路金凯大都会18A103-106
- 上海瀚联医疗技术股份有限公司 沪虹药监械经营备20160026号 上海市虹口区四平路257号名义30D室
- 安徽华晟聚信科技有限公司 皖合食药监械经营备20191014号 2019年07月15日 安徽省合肥市高新区香樟大道与习友路交口深港产业园4栋F座4楼
- 武汉武昌视佳医眼科门诊有限公司 鄂汉食药监械经营许2017E078号 2022-10-25 2027-10-24 武昌区杨园街徐东小区51号52号1层3室、2层1室
- 北京合丰堂医药科技有限公司 京朝药监械经营备20150814号 2022-06-09 北京市朝阳区通惠家园惠泽园13号楼1层1-4
- 江西鼎晟医疗科技有限公司 赣共食药监械经营许20210106号 2021-05-10 2026-05-09 江西省九江市共青城市南纬三路以南、环宇高压线以东（清越公司内）6幢车间楼厂房1楼
相关资讯
- 逆天了！这几个药被监控后，更畅销了
- 月日湖北省基本药物采购平台发布了《全省基层医疗卫生机构年月份药品网上集中采购情况》，至此湖北省年全年度的基本药物采购情况就一目了然了，通过对比发现，有一些品种监控频次越高，销售量却越大！控药价组合拳措施有成效了！这两年，国家和地方采取了多种措施控药价，两票制各地陆续发布的辅助用药和监控用药目录等措施取得了一定的成效！从湖北省基药配送总规模来看，确实下降了！并且下降幅度还不小，由年的亿元下降至年的亿元，下降幅度超过了。注数据根据湖北省基药采购平台数据整理。从年配送额超过万的品种的数量来看，也有较大 2018/1/26 9:51:57
- 换个角度看待经销商为什么不愿意做大
- 大多数厂家是希望能持续发展，做大做强，成为中国第一，然后就是世界第一，成为行业里的一哥。当然了，某种意义上来说，所谓行业一哥，也是在成就厂家老板自己的皇帝梦。这厂家要持续发展，这自然也得要求旗下的经销商能跟得上，具体的说来，这就需要经销商能及时的更新思路，加大投入，配合厂家的市场活动，最好的结果嘛自然是合作双赢，大家一起获得持续发展。希望是希望，现实中情况却是很多经销商不肯按照厂家所设定的路子来，要么舍不得投入，不增加员工，不拓展渠道和区域，不增加终端铺市覆盖，或者干脆就是不提升销量。每年的任务 2015/6/12 16:02:13
- 美国撤销对恒瑞医药窃密指控
- 记者日从江苏恒瑞医药获悉，美国时间月日，美国印第安纳波利斯联邦检察官撤销了两名前科学家盗窃价值万美元商业秘密的全部指控。去年月，美国制药巨头礼来公司两名前雇员曹国庆李树玉被指控向中国的恒瑞医药泄露价值亿元人民币的商业机密，曾在国内外引起轩然大波。程长春扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！ 2014/12/8 9:35:03
- 四川科瑞德制药两款注射液相继进入行政审批
- 近日，四川科瑞德制药以新注册分类报产的丙戊酸钠注射液米库氯铵注射液注射液相继进入行政审批阶段，目前这款产品在国内暂无仿制药获批上市。米内网数据显示，丙戊酸钠在中国公立医疗机构终端的市场规模超过亿元。米库氯铵属于属苄异喹啉类化合物，是一款高选择性的短效非去极化神经肌肉阻滞剂，具有作用后恢复快的特点，可作为全身麻醉的辅助用药，使骨骼肌松弛，以利于气管插管和机械通气。目前国内仅葛兰素史克的米库氯铵注射液在售，为全国医保乙类品种，近几年来在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国 2021/3/26 9:22:29
- “暴力伤医黑名单”真来了！中央28部门联合惩戒
- 医疗界翘首企盼的“暴力伤医黑名单”真的来了！近日，发改委人民银行卫健委公安部人社部商务部最高人民法院等个部门联合印发《关于对严重危害正常医疗秩序的失信行为责任人实施联合惩戒合作备忘录》的通知，对暴力杀医伤医以及在医疗机构寻衅滋事等严重危害正常医疗秩序的失信行为，建立健全失信联合惩戒机制。附件关于对严重危害正常医疗秩序的失信行为责任人实施联合惩戒合作备忘录为全面贯彻党的十九大和十九届二中三中全会精神，以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，落实《国务院关于建立完善守信联合激励和失信联合惩戒制度加 2018/10/17 14:26:12
- 2015年版药典有关问题的解读（一）
- 问国家食品药品监督管理总局关于实施《中华人民共和国药典》年版（以下简称“年版药典”）有关事宜的公告（以下简称“公告”）（年第号）中规定，为符合年版药典而需进行补充申请的，应在年月日前进行申报，年月日后是否仍可提交相应补充申请答对年版药典发布前已上市药品，生产企业应在年月日前完成原标准与新版药典相关要求的研究和比对，并应按公告要求进行相应的备案或补充申报。年月日以后仍可以提交相应补充申请。问企业的注册标准已经对年版药典相关品种进行评估的，且年版与年版药典品种质量标准和检测方法无变化的，是否需要重新 2015/12/7 9:27:41
