崇德大药房连锁有限公司第四十五分公司_企业地址

崇德大药房连锁有限公司第四十五分公司

企业名称：	崇德大药房连锁有限公司第四十五分公司
许可证号：	冀保食药监械经营备20171095号
企业类型：
注册地址：	保定市莲池区百楼乡南常保村东三环与北三环交叉口东南角
社会信用代码：
法定代表人：	李晨
企业负责人：	代超
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，12有源植入器械，13无源植入器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，21医用软件，22临床检验器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-07-01
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
衡水拓泰医药科技有限公司冀衡食药监械经营许20220011号 2022-03-03 2027-03-02 河北省衡水市景县市场路135号
仙游县赖店康百惠药房闽莆食药监械经营备20210334号 2021-11-03 3000-01-01 福建省莆田市仙游县赖店镇土山村南丰中街16号
衡水健安医药连锁有限公司第十三药房冀衡食药监械经营备20170112号 2017-03-24 武邑县韩庄镇王泊庄（村北）
北京领锋世纪贸易有限公司京东食药监械经营备20160224号 2021-12-20 北京市东城区安定路20号5号楼330室
上海展鑫优视医疗器械有限公司沪青食药监械经营许20150177号/沪青食药监械经营备20170501号 2020-03-13 2025-03-12 上海市青浦区练塘镇章练塘路655号6幢二层205室
汉中市汉台区配副眼镜专卖店陕汉食药监械经营许20220011号(已注销) 2022-01-21 2024-01-20 陕西省汉中市汉台区南大街399号一号楼一单位001室

近百亿吸入制剂市场被这五家企业瓜分: 据中康数据检测数据，我国呼吸系统用药规模达亿元，其中吸入制剂市场处于上升趋势，年市场用药规模为亿元，同比年增长了。纵览该市场的品类和厂家，可发现市场集中度较高，企业占市场的市场份额随着经济的高速发展和工业化进程的不断加快，空气污染及人们生活方式的改变，我国哮喘慢阻肺等呼吸系统疾病患病率呈快速上升趋势，中国约有哮喘哮喘患者和慢阻肺患者万。吸入制剂借助抛射剂压缩空气或特殊装置将药物分散成雾状，形成药物气溶胶，使药物直接到达作用部位。相比口服用药途径，吸入制剂可避免肝脏首过效应，具有吸入给药刺激小使用

《药品注册管理办法（修改草案）》公开征求意见: 为保证药品的安全有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律行政法规，国家食品药品监督管理总局起草了《药品注册管理办法（修改草案）》。按照国务院有关要求自年月日起在中国政府法制信息网公开征求社会各界意见。有关单位和社会各界人士可以在年月日前，通过四种方式提出意见登录中国政府法制信息网（网址）进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。通过信函方式将意见寄至北京市西城区宣武门西大街号院号楼（邮编）国

人民日报刊文谈中医药：以岐黄之术助力健康中国: 解决世界性的医疗医改难题，建设健康中国，都离不开中华民族的国粹中医药九九消寒图还没写完，中医药就迎来了拂面而来的春风。近日，国务院发布《中医药发展战略规划纲要（年）》，中医药产业列为国民经济支柱产业，中医药正式纳入国家发展战略。拉开天时地利人和的发展序幕，古老的中医药站在新的历史起点。中医和西医属于两套不同的医学体系。当作为“舶来品”的西医进入中国，“爬山吃肉骂中医”曾被当作一种时髦，中医药被贴上“不科学”的标签，进而被人忽略忘却，乃至一度沦落到被废除的边缘。但随着医学模式的转变，人口老龄化进程

总局关于5批次药品不合格的通告（2017年第105号）: 经上海市食品药品检验所等家药品检验机构检验，标示为安徽济人药业有限公司等家企业生产的批次药品不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为重庆格瑞林药业有限公司生产的批号为的胰酶肠溶片，江西远东药业有限公司生产的批号为的浓维磷糖浆，安徽济人药业有限公司生产的批号为的骨刺消痛胶囊。不合格项目包括性状含量测定鉴别（详见附件）。二对上述不合格药品，相关省（区市）食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用召回产品，并进行整改。三国家食品药品监督管理总局要

零售药店纳入电子监管系统: 从今年起基本药物有了电子监管码，通过电子监管码查询，可了解药物从生产到流通的各个环节，从而方便对药品进行追溯，更好保障药品安全性，并以此辨别药品真伪。药店是药品的终端销售场所之一，目前我国已经对药店开启电子监管试点工作，到年将实现对所有环球医药网药品的电子监管。电子监管码相当于是药品的身份证，通过药品外包装的位一维条形码可对药品进行查询，通过这种方式你可以了解到药品名称生产企业规格批号批准文号有效期药品流向等基本信息。如果药物出现安全问题可以通过电子监管码进行追溯，以找到问题所在，并对药品进行及

血液制品管理条例（三）血液制品生产经营单位管理: 第三章血液制品生产经营单位管理第二十条新建改建或者扩建血液制品生产单位，经国务院卫生行政部门根据总体规划进行立项审查同意后，由省自治区直辖市人民政府卫生行政部门依照药品管理法的规定审核批准。第二十一条血液制品生产单位必须达到国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管理规范》规定的标准，经国务院卫生行政部门审查合格，并依法向工商行政管理部门申领营业执照后，方可从事血液制品的生产活动。第二十二条血液制品生产单位应当积极开发新品种，提高血浆综合利用率。血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，必须依法向国