河北佐柏医疗器械贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北佐柏医疗器械贸易有限公司 冀衡食药监械经营许20200023号 2020-05-13 2025-05-12 河北省衡水市桃城区中华南大街281号泰一尚城2号楼1813室
相关资讯
- GMP物料管理药企易出现理解偏差的几个问题
- 物料管理是药品生产质量管理的关键要素之一。新版涉及物料管理的条款几近三分之一。尽管条款的相关规定已经比较具体，操作性也比较强，但在实际工作中，仍然会碰到一些对概念不够明晰把握不准的问题。笔者提出几个具体问题，供大家讨论。对“一物一码”的理解第条规定，企业仓储区内的原辅料均应当有适当的标识，标明物料名称和企业内部的物料代码。第条规定，企业的物料应当有编号（或代码），并制定编制编号（或代码）的操作规程，确保编号（或代码）的唯一性。依据上述规定，药品生产过程中使用的所有物料必须由企业赋予代码，并要确保 2017/9/15 9:13:26
- 顺丰新牌照 正式PK国控 华润 上药 九州通...
- 月日，广东省食药监局公布了家“第三方药品现代物流企业名单”华润国控广药九州通等知名药企和一直被医药界密切关注的顺丰全部在列。其实，早在今年月日，广东省食药监局就曾公布家“第三方医疗器械现代物流企业名单”，本次公布的家企业中就有家是同时具有第三方医疗器械物流资格。第三方物流，药批巨头为主就广东省此次公布的名单来看，获得药品第三方物流资质的家企业中，除顺丰以外，其余家都是传统药批华润国控广药九州通等。而一直追溯到年底，从全国范围来看，情况均是如此。根据公开信息显示，截至年年底，全国取得由省级药监部门 2017/8/3 9:11:08
- 国家药监局关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告（2021年第44号）
- 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对全身用氟喹诺酮类药品说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品 2021/3/24 9:31:00
- 全新第三代儿童专用感冒药已成主力
- 儿童药物的不合理使用是儿童用药安全隐患的主要原因之一，主要表现在解热镇痛药物抗菌抗菌素保健品以及中成药的不合理使用方面。据统计显示，我国至岁的人口总数约万人，而儿童的患病率平均为，其中的患者有不良用药反应，所以儿童用药安全已经成为全社会关注的问题。国家及行业监管部门面对如此严峻的儿童用药安全问题，正通过各种手段逐步遏制和改善这一形势，在儿童药物剂型剂量缺乏的情况下，联动相关制药企业，加强儿童药物的专业性及科学管理程度，一些副作用明显的儿童常用药逐渐被更为安全的药品替代，儿童药物目前已进入了专业化 2012/7/25 19:26:49
- 不断摸索路子走出药店行业的未来
- 无论是规模实力较小的单体药店还是店面数量覆盖全国的连锁药店其经营的策略无非是降低成本，而相比其他行业药店行业是无法依靠提升药品零售价来增加利润的，因为政策监管药品零售价实际上是处于不断下调的境地，因此零售药店行业只能通过各种措施来降低经营管理成本从而抵消药品零售价下调的影响，如果在成本控制上能高出同行一个水平线的话那也就能顺利跃居行业首位成为未来的引领者。关于药店降低成本主要体现在两个方面，一个是药品的进价另一个是药店的运营管理成本，药品进价方面连锁药店占据绝对的优势其依靠规模化采购能最大化的降 2013/6/30 12:54:46
- GCP修订草案征求意见！新增两万字，五大主要修改内容
- 月日，《药物临床试验质量管理规范（修订草案征求意见稿）》在中国政府法制信息网挂网征求意见，时间截止年月日。此次修订的总体思路有个方面一是遵循《药品管理法》及其实施条例，明确并提高药物临床试验各方职责要求，强化监管举措。二是落实药品医疗器械审评审批制度改革和鼓励创新意见，优化临床试验程序，规范质量要求，保障临床试验的科学性真实性可靠性。三是以当前《规范》实施中存在的问题为导向，以科学性可靠性为基准，增加保护受试者权益措施，强调社会公开和监管，明确相应的管理性要求。四是结合国情借鉴国际通行做法及管理 2018/7/18 9:29:07
