保定市星昆商贸有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海卫乐医疗用品科技有限公司 沪宝食药监械经营备20150024号 纪蕴路588号-3-3202
- 唐山市丰南区宏达药房 冀唐食药监械经营备20161027号 2016-07-14 唐山市丰南区尖子沽乡下双坨村
- 北京海瑞时代科技有限公司 京丰食药监械经营备20160495号 2016-11-23 北京市丰台区小屯路8号1号楼B座6层520室
- 国药乐仁堂衡水医药有限公司第三药房 冀衡食药监械经营备20180302号 2021-02-08 河北省衡水市故城县尚城小区沿街南楼Ｂ6-7铺
- 北京众企佳业医疗设备有限公司 京朝食药监械经营许20190231号 2019-08-15 2024-08-14 北京市朝阳区酒仙桥北路甲10号院205号楼-1至7层101内6层606室
- 陕西德瑞堂大药房有限公司 陕西食药监械经营备20211870号 2022-04-01 陕西省西安市国际港务区绿城一期芳菲郡10号楼10105号
相关资讯
- 市场总局：现在起，全国查药械购销贿赂！为期半年
- 月日，国家市场监督管理总局发布《关于开展反不正当竞争执法重点行动的公告》，决定自年月至月，在全国范围内开展反不正当竞争执法重点行动。重点围绕网络交易农村市场医药教育等行业和领域，集中整治市场混淆商业贿赂虚假宣传以及涉网不正当竞争等突出问题。在医药领域，将重点查处药品（医疗器械）购销领域的商业贿赂行为，净化市场环境。公告指出，依据《反不正当竞争法》第七条第十九条等规定，将重点查处以下行为采用财物或者其他手段贿赂交易相对方的工作人员受交易相对方委托办理相关事务的单位或者个人利用职权或者影响力影响交易 2018/5/18 9:44:47
- 湖南省药品GMP认证公告（2016年第14号）
- 按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，长沙长钢气体有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表湖南省药品认证目录湖南省食品药品监督管理局年月日宋体湖南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体长沙长钢气体有限公司宋体湖南省长沙县榔梨镇保家村宋体医用氧（气态）宋体年月日宋体年月日宋体湖南省食品药品监督管理局 2016/3/28 10:03:01
- 新疆维吾尔自治区召开加强食品安全工作电视电话会议
- 日前，新疆维吾尔自治区人民政府召开自治区加强食品安全工作电视电话会议，落实全国加强食品安全工作电视电话会议精神，安排部署全区食品安全重点工作。自治区党委常委自治区常务副主席自治区食品安全委员会主任黄卫，自治区党委常委哈尼巴提沙布开，自治区副主席田文等出席会议。黄卫对做好今后一个时期食品安全工作提出四点要求一要深刻认识加强食品安全工作的重要性和紧迫性，切实增强工作责任感和使命感。各地各部门要充分认识加强食品安全工作的重大意义，认真学习，认真履行好食品安全监管责任，努力保障各族群众“舌尖上的安全”。 2015/8/6 16:14:01
- 中国医药企业看好"印度模式"力争早日走向“中国创造”
- 中国医药产学研三界近两百位代表今日参加了在成都举行的中国抗生素六十年高峰论坛，记者从会上了解到，中国医药企业“看好”印度医药制造业发展道路，力争早日从中国制造走向中国创造。石药集团有限公司代表岳进在《中国抗生素工业的崛起与未来》中提到，普化永道最近的一份报告显示，到年，巴西俄罗斯印度中国合称以及印度尼西亚墨西哥土耳其这些国家的医药市场的规模将占到全球医药市场规模的五分之一。印度目前医药制造业药品产量占了世界总量的百分之八，有百分之二十五的成品药出口到国际市场。中国目前已经是青霉素等抗生素原料出口 2009/9/17 13:45:56
- 经典维药百癣夏塔热片帮你对抗多种癣病
- 春季是皮肤病高发的季节，尤其是江南地区温热潮湿，更是高发各类癣病，所以春季要注意癣病的防治。百癣夏塔热片是经典维药配方，在治疗皮肤病皮肤病方面有不错的疗效。皮肤病种类繁多，癣病是其中一个大类，多由真菌引起。真菌在潮湿温热的环境迅速繁殖，并影响人们的皮肤健康，所以在多雨及沿海地区癣病高发。在人体潮湿多汗的部位就是癣病高发的部位，如手癣足癣等，而这类患者通过肢体接触等原因由可病发体癣股癣等皮肤炎症，对于女性来说还可能引起妇科炎症，所以应该对癣病予以及时治疗。维吾尔医药是中环球医药网医药重要的组成部分 2012/3/23 10:04:14
- 总局办公厅关于角膜塑形镜零售经营有关问题的复函
- 天津市市场和质量监督管理委员会你委《关于角膜塑形镜零售经营有关问题的请示》（津市场监管械监号）收悉，经研究，现函复如下角膜塑形镜（俗称镜）是一种通过与眼球直接接触，改变角膜形态来矫治屈光不正的第三类医疗器械。因此，拟从事角膜塑形镜经营的企业，应当取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》。具有相应资质的医疗器械生产经营企业可以零售角膜塑形镜，但生产经营行为应当符合相关质量管理规范和产品说明书的要求。附件关于印发角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则的通知（食药监办械函号）食品药品监管 2017/4/13 16:28:01
