河北和贝科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 冻疮膏
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北和贝科技有限公司 冀石食药监械经营许20200315号 2021-08-20 2025-05-19 河北省石家庄市长安区胜利北大街275号桃园集团401室
相关资讯
- 关于46批次食品不合格情况的通告（2017年第10号）
- 近期，重庆市食品药品监督管理局组织抽检餐饮食品茶叶及相关制品炒货食品及坚果制品蛋制品淀粉及淀粉制品豆制品方便食品蜂产品糕点罐头酒类冷冻饮品粮食加工品肉制品乳制品食糖食用农产品食用油油脂及其制品蔬菜制品薯类和膨化食品水产制品水果制品速冻食品糖果制品特殊膳食食品调味品饮料等类食品批次样品。抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。（样品信息详见附件）对上述抽检中发现的不合格产品，所在地食品药品监管部门已按《中华人民共和国 2017/4/21 0:00:01
- 风云变幻的医疗器械
- 全国药品交易会是中国领先的医药制剂及相关技术服务交易会。大会观众达到万人次，均是来自全国各地的资深代理商和经销商，具有覆盖全国并深入到基层的雄厚的医院和连锁药店资源。作为药交会最大的非药品展区医疗器械展区，汇聚了提供医用耗材医疗设备检验试剂相关技术和软件的供应商多家，带来上万种招商产品。在国家近三十轮药品降价和新医改”一品两规，双信封”等一系列政策的推动下，药品市场的利润日益摊薄，日益难做。这使得医疗器械这个预期颇丰的市场成为厂商们争相试探的领域。亿政府资金的扶持，亿的市场容量，的年增长速度，每 2013/11/22 11:12:13
- 中国眼科将进入精准医学时代 为患者提供更好的医疗服务
- 年月奥巴马在国情咨文上提出“精准医学计划”，希望以此“引领和开辟个性化医疗新时代”，为患者提供“优质的瞧得上的买得起的安全医疗服务”，而在我国，今年月科技部召开了首届国家精准医学战略专家会议，计划启动精准医学项目。精准医学来了循证医学“过时了”吗正值年月日“第二届眼科循证医学和临床研究大会”准备召开之际，米内网记者采访了国家项目首席科学家葛坚教授和循证医学专家洪明晃教授，专家指出其实循证医学和精准医学“互惠互利”，同时，大会主席葛坚教授宣布中国眼科将遵从循证之路，探索临床真相循证医学和精准医学需 2016/5/26 9:24:38
- 多款黄金新品上市，全国火爆招商
- 作为一家专业从事皮肤粘膜卫生用品等系列产品的生产及一类二类医疗器械，婴童用品，杀虫用品销售及生物技术研发等大型综合性现代化医疗生产企业。江西优选健康产业有限公司目前已经拥有多条三十万级净化生产线，产品类型涵盖了液体，膏体，凝胶，油剂，粉剂等多种类型，研制生产出了苦参黄柏湿痒千金等妇科洗液系列，抗抑菌制剂中药乳膏软膏喷剂系列和驱蚊祛痱止痒的花露水等品牌系列的健康产品。自创办以来，江西优选一直秉承“诚信为本，服务第一”的企业宗旨，坚持“人才是成功的关键，创新是发展的源泉，网络是生存的基础，管理是效益 2022/1/29 13:52:52
- 河北省完成食品安全追溯平台建设
- 日前，河北省食品安全追溯平台预包装熟肉制品保健食品婴幼儿配方乳粉及原料乳粉酒类商品等四类产品的电子追溯平台项目通过专家组验收。该平台面向食品生产企业流通企业各级监管部门社会公众四个主体，以加盖电子签章的企业合法资质和产品合格证明文件为载体，依托“食品药品基础数据库”基于物联网应用理念，能够实现预包装熟肉制品保健食品婴幼儿配方乳粉及原料乳粉酒类商品等四类产品全省统一的网上索证索票，从而强化这四类产品在流通环节的监管，形成从食品生产企业源头到消费末端的追溯链条。 2015/9/17 14:04:01
- 药用活性物质进入欧盟市场时需提供书面证明
- 年销售额近个亿的原料药企业公司，在今年月收到了英国药品和健康产品管理局颁发的证书，这标示着它的个产品将以原料药的形式进入到欧盟市场。据欧洲仿制药协会统计，欧盟的原料药都是来源于欧盟以外的地区，其中左右是来自中国。而就在此前，欧盟颁布了号新指令，要求自年月日起，所有输入欧洲的药用活性物质必须出具出口国监管部门的书面证明。按欧盟对于新指令的阐释，即使是已经获得欧盟认证的原料药企业，如公司，同样要出具国家食品药品监督管理局的书面证明；而用于兽药转口以医疗器械类进入欧盟市场的原料不需要提供书面证明。书面 2012/7/29 16:45:28
