[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

衡水雨彬商贸有限公司

    企业名称: 衡水雨彬商贸有限公司
    许可证号: 冀衡药监械经营备20220040号
    企业类型:
    注册地址: 河北省衡水市高新区清平街西侧橄榄城第11S-02号商铺
    社会信用代码:
    法定代表人: 张世良
    企业负责人: 张世良
    质量负责人:
    经营范围: 6801,6826,6827,6841,6854,6856,6857,6865,02,08,09,11,15,20,22
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 衡水市行政审批局
    发证日期: 2022-05-19
    有效期至: 2099-12-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    3500种常规药专供儿童仅60多种
    月日,国家食品药品监督管理总局药品审评中心()发布了第二十一批拟纳入优先审批程序药品注册申请的药品名单,其中近半是儿童药。记者注意到,近几年,各部委出台了多项重大政策鼓励儿童药的研发和生产,包括优先审批医保目录鼓励研发清单为儿童药的“冷灶”添了一把火,但大部分药企仍保持观望,分析指出,“研发投入大毛利率不高”是药企不愿意投入儿童药的主因。政策频出儿童药打开新一轮空间资料显示,我国现有的多种常规药品中,专供儿童使用的仅多种,占总数的,儿童药匮乏程度可见一斑。为加快新药和急需仿制药的研发上市,决定对
    2017/7/20 10:16:59

    3500种常规药专供儿童仅60多种

    安徽省药品GMP认证公告(2016年第7号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,安徽国正药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。安徽省食品药品监督管理局年月日宋体安徽省药品认证目录年第号宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体安徽国正药业股份有限公司宋体合肥市经济开发区烟墩路号宋体片剂,硬胶囊剂,溶液剂(含外用)宋体宋体宋体安徽省食品药品监督管理局
    2016/8/1 10:35:01

    安徽省药品GMP认证公告(2016年第7号)

    宁夏取消低价药目录审批,透露了哪些风向?
    近日,宁夏自治区物价局出台相关规定,将调整低价药品价格管理方式,取消自治区低价药品“目录”审批制度。具体而言,将以药品实际交易价格计算,凡符合低价药品日均费用标准的(西药不超过元中成药不超过元),可按照国家低价药品相关规定和宁夏药品集中采购相关规定,开展低价药品采购工作,确保低价药品供应;凡不符合低价药品日均费用标准的,不得执行低价药品相关政策。药品生产经营企业,可自行选择是否进入或退出低价药品管理,并保持价格相对稳定。最早的低价药目录由国家发改委发布的,当时时代的客观原因催生了各种目录的制定。
    2018/5/14 14:13:25

    宁夏取消低价药目录审批,透露了哪些风向?

    广西壮族自治区食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2015年第8号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,广西张益堂中药饮片有限公司广西纯正堂制药有限公司广西岑溪市安阳堂药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。附表广西壮族自治区食品药品监督管理局药品认证目录广西壮族自治区食品药品监督管理局年月日附表广西壮族自治区食品药品监督管理局药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体广西张益堂中药饮片有限公司宋体玉林市玉
    2015/4/17 12:00:01

    广西壮族自治区食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2015年第8号)

    浙江省药品GMP认证公告(2015第167号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江德凡中药饮品有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江德凡中药饮品有限公司浙江省德清经济开发区长虹东街号中药饮片净制切制炮炙炒炙煅制炭蒸煮毒性中药饮片净制炒制年月日年月日
    2015/12/27 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2015第167号)

    吉利德向FDA提交HIV复方新药F/TAF新药申请
    吉利德近日宣布,已向提交了种剂量实验性固定剂量组合恩曲他滨替诺福韦,,的新药申请,寻求批准联合其他抗逆转录病毒药物,用于岁及以上儿童及成人感染者的治疗。具有高疗效及改善的安全性,该药将为新一代治疗方案提供一个改善的背景配方,将进一步优化患者的临床治疗。吉利德已计划在年第二季度向欧盟提交的监管申请。的推荐剂量为若与药效增强剂配合使用的蛋白酶抑制剂联合用药,则推荐剂量为。替诺福韦艾拉酚胺富马酸,是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂,在临床试验中,该药已被证明在低于吉利德已上市药物替诺福韦酯,十分之一剂量时
    2015/4/9 10:30:32

    吉利德向FDA提交HIV复方新药F/TAF新药申请

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。