[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

国药河北乐仁堂医药连锁有限公司汇丰药房

    企业名称: 国药河北乐仁堂医药连锁有限公司汇丰药房
    许可证号: 冀石食药监械经营备20210926号
    企业类型:
    注册地址: 石家庄长安区青园街57号
    社会信用代码:
    法定代表人: 施莉莉
    企业负责人: 刘海英
    质量负责人:
    经营范围: 6801,6802,6803,6804,6805,6806,6807,6808,6809,6810,6812,6813,6815,6816,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6831,6832,6833,6834,6840(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存),6841,6845,6846,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6877,01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,6840体外诊断试剂(不需冷藏运输、贮存)
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 石家庄市桥西区行政审批局
    发证日期: 2022-06-30
    有效期至: 2099-12-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    FDA 的96%评审通过率还是太保守?
    新闻事件最近麻省理工的两位教授和发表文章讨论批准新药是太保守还是太激进。他们用统计学方法根据疾病负担分析现有政策对假阳性假阴性的要求是否合理。他们认为现在对多数药物的审批标准过高,但对有些相对良性疾病药物批准有点过于放纵。药源解析理论上药物批准的标准是利大于弊,但如何定义收益以及如何应对不确定性很困难。当然批准不可靠的药物病人可能不能受益,甚至受到伤害。但对于有些疾病延迟批准证据不完善但有一定可能有效的新药同样对病人不利,因为疾病会恶化或痛苦会增加。所以关键是如何评价疾病负担和能容忍的新药疗效不
    2015/8/27 16:33:09

    FDA 的96%评审通过率还是太保守?

    国家药监局修订肺力咳合剂(胶囊)药品说明书
    月日,国家药监局发布公告称,根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,决定对肺力咳合剂(胶囊胶囊)说明书中的不良反应和禁忌项进行统一修订。一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及
    2022/1/29 11:16:20

    国家药监局修订肺力咳合剂(胶囊)药品说明书

    江苏省南京市食品药品监督管理局扎实推进药品电子监管工作
    年以来,江苏省南京市食品药品监督管理局继续深入开展药品批发企业药品电子监管工作。一是明确责任。要求企业充分认识药品电子监管工作的意义,做到目标明确工作到位责任到人。二是做好指导和跟进检查。要求企业购置和维护相关信息采集设备完成中国药品电子监管网入网和扫码工作,及时准确地采集和上报信息,做好核注核销和预警处理等工作。三是上网检查和落实整改。定期上网检查,督促企业及时登录使用中国药品电子监管网,及时处理各种预警;发现未处理的预警,及时向企业下达通知,要求查明原因并上报整改报告。
    2013/11/6 12:00:01

    江苏省南京市食品药品监督管理局扎实推进药品电子监管工作

    医药行业十大实质性变化
    医药医疗保健年的政策可谓层出不穷,很多企业甚至都不知道一些国家部委和各省层面出台的政策,就连长期关注行业政策的笔者,也不能对年浩繁的政策文件一一道来,也只能记住一些关键性,影响力大的政策。医药医疗保健三个行业的政策为什幺一起提,因为这三个行业的政策是相互影响的,已经很难说清哪些政策是指针对一个行业而不去影响其他行业,比如医疗机构现在推行的三明政策,本应该是医疗机构医改政策,但这又涉及到药品的销售问题;比如《新广告法》出台就把很多诸如哈药仁和等以广告为经营手段的医药医疗保健企业搞得失去了习以为常的
    2015/12/21 11:19:38

    医药行业十大实质性变化

    仿制药上市TOP10药企公布:扬子江、科伦、恒瑞...
    作为我国药品市场的主力,仿制药在国内药企的产品线中依然扮演着重要角色。多家头部药企的创新药成果逐步进入兑现期,仿制药业务也在持续推进中。随着年的上半场落幕,国内企业的仿制药中期战绩也浮出水面。以批准日期计,上半年共批准个国产仿制药批文(仿制类,不含补充申请),涉及个品种。仿制药获批企业中,扬子江药业以个品种稳居榜首;科伦药业倍特药业并列第二,各有个品种获批上市;恒瑞医药石药集团分别位列第四第五。华润医药石四药集团并列第六,各有个品种获批上市,且石四药上半年获批品种数已超越年全年(个);瑞阳制药以
    2022/7/6 9:20:49

    仿制药上市TOP10药企公布:扬子江、科伦、恒瑞...

    重磅造影剂!恒瑞医药将拿下首仿
    近日,恒瑞医药北陆药业以仿制类报产的钆布醇注射液相继进入行政审批阶段,首仿呼之欲出。钆布醇注射液注射液为核磁共振钆造影剂,年原研药销售收入为亿欧元,原研厂家拜耳独占中国市场近十年时间。钆布醇注射液是一种以钆为基础的非离子型造影剂,主要用于全身病变的磁共振成像检查及全身磁共振血管造影检查。该产品原研药为拜耳的加乐显,于年月在美国获批上市,年月在中国获批上市,独占国内市场近十年时间。数据显示,年拜耳的加乐显销售收入为亿欧元,年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机
    2022/3/25 9:45:52

    重磅造影剂!恒瑞医药将拿下首仿

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。