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河北太古医药有限公司

企业名称：	河北太古医药有限公司
许可证号：	冀邢食药监械经营备20200376号
企业类型：
注册地址：	邢台市桥东区郭守敬大道1562号盛都花园3-5号
社会信用代码：
法定代表人：	张海军
企业负责人：	张海军
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，12有源植入器械，13无源植入器械，14注输、护理和防护器械，19医用康复器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	邢台县长信村南三环路口
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-08-21
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
久众科技（北京）有限公司京朝食药监械经营备20210135号 2021-02-08 北京市朝阳区清河营东路2号院2号楼7层714室02号
河北咸宁医疗器械贸易有限公司冀石药监械经营许20221366号 2022-11-01 2027-10-31 河北省石家庄市长安区建设北大街44号瀚科大厦1716室
中国石化销售股份有限公司北京顺义永昌加油站京顺食药监械经营备20200161号 2020-04-16 北京市顺义区仁和地区顺平路北
舟山天鹰医疗器械有限公司浙舟食药监械经营许20170024号 2021-10-25 2026-10-24 浙江省舟山市普陀区东港街道兴北中路237号恒尊？生活里320室
温州三德大药房医药连锁有限公司环城北路店浙温食药监械经营许20210022号 2021-12-16 2026-01-18 浙江省温州市永嘉县北城街道环城北路357-361号
蚌埠市迪魅计生用品有限公司皖蚌食药监械经营备20210045号 2021年02月19日安徽省蚌埠市蚌山区光彩大市场第九区23栋0单元3层12号

2015版中国药典修订鼓励主流企业参与: 日前，国家药典委员会副秘书长周福成在年中国药学大会暨第届中国药师周上通报了版《中国药典》的修订进展。将全面满足国家基本药物目录国家基本医疗保险工伤保险和生育保险目录需要的版中国药典，计划新增收载品种。据悉，年版的《中国药典》总则为药典凡例附录药用辅料整合成公共部分。在修订中确保药典总则先行，对制剂通则药品标准检测方法检测环境和检测条件的研究进行加强，新增和修订通用检测方法与要求，对主要检测方法及应用指导原则进一步补充和完善，对药品生产流通储运等各环节的技术指导原则进行增订，对药品质量施行全面控制

央视再曝医药回扣，6人被处理！: 医药代表，又上央视了。月日，央视新闻频道以《治理医药购销“回扣”人被处理》为题，报道了近期发生在天津的一场风波。央视称医药代表为多销售药给医生回扣，这一直是医药购销领域的顽疾。在报道中，央视将天津卫计委针对药代的接待管理办法，做了充分的描述，也将这一个规定，通过央视平台，传递给万千观众。可以想象，此后佩戴胸牌的医药代表，在医院工作，可能将是万众瞩目中完成。压力会非常大。医药代表拍摄回扣，给电视台这个两分钟的报道，又一次将医药代表推到了公众的眼前。而且，依然少不了隐蔽拍摄的视频和年月，央视那次石破

北京市食品药品监督管理局关于公布2015年执行国家食品药品监督管理总局食品安全监督抽检情况的公告（: 根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品药品监管总局办公厅关于食品安全监督抽检信息公布工作有关事项的通知》（食药监办食监三号）的要求，现将年北京市执行国家食品药品监督管理总局食品安全监督抽检（转移地方部分）的结果信息予以公告。本次委托公布的监督抽检食品类别涉及类食品（炒货食品及坚果制品薯类及膨化食品水产品及水产制品水果及其制品蔬菜及其制品），其中不合格批次。不合格样品信息详见附件。对于在食品安全监督抽检中发现的不合格食品，我局已组织企业所在地食品药品监管部门依法对生产不合格产品的企业进行立案调查

关于戒烟: 我其实从上高中就学会了抽烟，不过那时并没有瘾，只是好奇，觉得好玩，抽不抽都无所谓。一直到大学毕业都常抽着玩，开始有了一点小小的烟瘾，一天一两根烟即可满足。工作以后开始有了烟瘾，走入社会后逐渐有一些应酬，吸烟量也逐渐増加。另外，我还有一个令我在埸面上十分尴尬的毛病，不能喝酒，沾酒就醉，并且还会引起过敏，起皮疹拉肚子头疼，，，总之喝酒对别人而言是享受，对我而言，简直无异于服毒，多喝一口都会让我小死一回。因此每次应酬我不得不尽力抵挡，婉言谢绝。这样，不理解的人常常会揶揄玩笑说，男人哪有不抽烟不喝酒的，

国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法（试行）》的公告（2021年第8号）: 为贯彻《药品管理法》有关规定，进一步加强药品上市后变更管理，国家药监局组织制定了《药品上市后变更管理办法（试行）》，现予发布，自发布之日起施行，此前规定与本公告不一致的，以本公告为准。各省级药品监管部门应当落实辖区内药品上市后变更监管责任，细化工作要求，制定工作文件，明确工作时限，药品注册管理和生产监管应当加强配合，互为支撑，确保药品上市后变更监管工作平稳有序开展。特此公告。附件药品上市后变更管理办法（试行）关于实施《药品上市后变更管理办法（试行）》的说明《药品上市后变更管理办法（试行）》政策解