[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北矫健医疗器械销售有限公司

    企业名称: 河北矫健医疗器械销售有限公司
    许可证号: 冀石食药监械经营备20210075号
    企业类型:
    注册地址: 河北省石家庄市桥西区新华路592号留营大厦B座1514
    社会信用代码:
    法定代表人: 吴雪
    企业负责人: 吴雪
    质量负责人:
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械
    经营地址:
    仓库地址: 河北省石家庄市桥西区新华路592号留营大厦B座1515
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2021-02-07
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    九州通落标北大人民医院医药物流项目
    记者日从消息人士处获悉,九州通上月落选北京大学人民医院医用耗材供应链物流服务延伸项目。最终北大人民医院选择了另外一家企业,但他并未透露这家企业的名字。这意味着运行五年业内著名的“北大人民医院模式”瓦解。“主要原因是北大人民医院觉得九州通在医疗器械配送方面不太专业。”上述消息人士指出“尽管北大人民医院院长王杉很推崇九州通,但底下很多人员都反对与九州通合作。”九州通相关人员日表示,目前公司尚未接到北大人民医院终止合作的信息。“除了与北大人民医院合作外,九州通已与全国很多医院合作,取得了医院的好评。”
    2014/5/28 9:21:26

    九州通落标北大人民医院医药物流项目

    药交会现场照片
    2018/4/16 13:51:12

    药交会现场照片

    天然的DNA-RNA嵌合病毒确实存在
    据小编了解,最近,美国研究人员发现一个全新的病毒基因组,是一种以前从未被发现的嵌合体病毒。这种在火山温泉中发现的病毒,或许将给科学界带来一种全新认识。在北部加利福尼亚火山亚拉森国家公园,其中的火山湖泊中存在着大量的酸水。这些很低的水中生存者大量的细菌群落,病毒成为这些细菌群落的最大的敌人。为了研究这种环境中究竟存在这何种病毒,研究人员对这些样本进行了宏基因组分析,结果令研究人员大跌眼镜。一条类似于病毒基因组居然编码了一条只有在病毒中才有的衣壳蛋白。并且研究人员还发现了,所独有的复制蛋白序列附近有
    2012/4/23 9:10:50

    天然的DNA-RNA嵌合病毒确实存在

    喜讯!百时美艾滋病新药Evotaz获欧盟批准
    继今年月获得批准之后,百时美施贵宝艾滋病复方新药近日再获欧盟批准,联合其他抗逆转录病毒药物,用于成人感染者的治疗,帮助患者实现长期病毒学抑制。,是一种每日口服一次的复方单片,其中阿扎那韦,商品名是一种蛋白酶抑制剂。商品名则是由吉利德开发的一种药物动力学增强剂,于年月获欧盟批准,可提高特定药物的血药浓度,使药物更加有效。将为感染者提供一种单一片剂选择,消除了服用的同时需另服药效增强剂的必要性。,阿扎那韦于年上市,联合低剂量药代动力学增强剂利托那韦及其他抗逆转录病毒药物,用于感染者的治疗。的获批,是
    2015/7/20 9:54:13

    喜讯!百时美艾滋病新药Evotaz获欧盟批准

    68万个口罩 紧急召回
    口罩也有保质期口罩质量不合格月日,据央视新闻客户端消息,近期,英国卫生与社会保障部正在召回一批已经发放到养老院和诊所的口罩。据悉,这批口罩已经过期年,一些养老院负责人和医生非常担心医护人员和病人可能就是因为这些过期劣质口罩而被传染新冠病毒。同日,广东省药品监督管理局官网发布召回信息称,广东兆元实业有限公司报告,该公司对其生产的一次性使用医用口罩实施主动召回处理,召回级别为三级,因过滤没有达标。围绕口罩等防疫物资的质量话题讨论热度一直高居不下。近日,福建重庆江西湖北等多地药监局接连发布口罩召回通告
    2020/7/6 9:35:04

    68万个口罩 紧急召回

    从审批到监管 中国医疗器械法规体系有什么变化?
    年,中国开始引入医疗器械市场准入的概念,医疗器械新产品需行政审查才可上市;年,借鉴欧洲的监管模式,中国启动医疗器械产品安全认证工作;年,原国家医药管理局发布《医疗器械产品注册管理办法》,正式规定未经注册的医疗器械不得进入市场;年,国务院颁布《医疗器械监督管理条例》(国务院令号)作为中国的专项行政法规,明确规定实施医疗器械注册管理制度,中国医疗器械监管进入新的发展阶段。中国的医疗器械监管模式借鉴了美国和欧盟的监管经验,与大多数国家一样对医疗器械实行分类管理,同时既有上市前审批,又有上市后监管。版《
    2018/7/12 10:34:00

    从审批到监管 中国医疗器械法规体系有什么变化?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。