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易县城西大药房

企业名称：	易县城西大药房
许可证号：	冀保食药监械经营备20200825号
企业类型：
注册地址：	河北省保定市易县五道河村4号
社会信用代码：
法定代表人：	王茂林
企业负责人：	史艳超
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，12有源植入器械，13无源植入器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，21医用软件，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-09-25
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
台江区好宜买眼镜超市闽榕食药监械经营许20211504号 2021-07-06 2026-07-05 福建省福州市台江区中亭街嘉惠苑一层H1-100号店面
承德颈复康益智大药房连锁有限公司北兴隆街药店冀承食药监械经营许20160021号 2021-07-20 2026-01-14 河北省承德市双桥区北兴隆街东区16#楼117商业
杭州辰辉生物技术有限公司浙杭食药监械经营许20190302号 2019-04-29 2024-04-28 浙江省杭州市滨江区江南大道3778号元天科技大楼1幢6楼6011室
歙县金三角康盛大药房皖黄食药监械经营备20160160号 2022年05月10日黄山市歙县桂林镇金三角黄山大华国际农贸城1幢107铺
陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司南西分公司陕渭行审械经营许20210239号 2022-01-05 2026-09-06 陕西省渭南市蒲城县城关镇西府村一组（南街小学对面）
宁波新迈凯威商贸有限公司浙甬食药监械经营许20210164号 2021-11-25 2026-09-15 宁波市鄞州区福明街道中兴路138号106幢1307-2

香港特区为内地中医药产业注入活力: 据小编了解，近几年来，在国际上药品检验标准的改进以及我国中成药标准化的推动下，我国的中医药产业更是发展势头强劲。然而在令人满意的表现下依然掩盖着许多问题，中医药产品对技术的要求高，要求企业在研发上要下力气才能有所突破创新。医药研发是一项高投入的工作，许多企业一是缺乏资金没有能力投入到研发上，二是过分看重眼前利益，认为研发投入高回收慢有风险，不敢进行创新，或者因为已经拥有一项成功的技术，靠专利权获取利润而不再投入研究。这使得我国高端的中医药企业少，大部分企业只能进行常规药品的生产，难有创新之处。香

在家也可以做个天然美容SPA: 周末在自己的浴室的是一个不错的想法。美容护理，您将采取几个小时，所以即使你是一个繁忙的妈妈，你能做到这一点。那些良辰美景会回给你带来的寒意，放松和自然的美丽和柔软的皮肤。芳香浴你应该开始放松浴自制的治疗方法，会让你感觉良好，宽松的。添加一些蜂蜜，牛奶，香草沐浴盐或软化。分钟后，你会发现皮肤柔和，流畅的。去角质一个基本的美容护理是定期擦洗身体。天然磨砂膏去除死皮细胞，使你的皮肤光滑接触和准备未来的美容程序。食谱自制身体磨砂膏勺沐浴露，加一茶匙的橄榄油和匙盐或糖。揉合在一起，用打圈按摩全身。然后用清

药企有行贿记录两年禁向医院卖药: 辽宁省卫生计生委将建立商业贿赂不良记录，并在省卫生计生委政务网站公布商业贿赂不良记录。对列入不良记录的医药生产经营企业及其代理人，两年内，将遭到公立医疗机构或接受财政资金的医疗卫生机构的集体“抵制”。《辽宁省医药购销领域商业贿赂不良记录实施办法》从月日起实施，其中对医疗行业的商业贿赂进行了明确的界定。列入不良记录将被抵制两年近日，辽宁省卫生计生委下发修订后的《辽宁省医药购销领域商业贿赂不良记录实施办法》，对医疗行业的商业贿赂“重拳”治理。药品医用设备和医用耗材生产经营企业或者其代理机构及个人给予

今年将开展基本药物目录制定工作: 环球医药信息网讯为更好地适应群众的用药需求，卫生部表示今年将研究调整国家基本药物目录（基层部分），并在此基础上，适时启动供各级医疗卫生机构使用的完整版基本药物目录制定工作。今年是实施近期医改重点工作的最后一年，今年医改工作重心就是基本药物制度建设和公立医院改革试点。据了解，基本药物制度已在的政府办基层医疗卫生机构全面实施，但多方反映“基本药物数量和品种均不够用”。为健全国家基本药物制度，卫生部年计划，基本药物制度实施范围还将继续扩大，实现政府办基层医疗卫生机构全部实施基本药物制度，并鼓励有条件的

临床核查：狂风暴雨后，CFDA着手处理！: 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）的有关要求，针对部分药品注册申请中的临床试验数据不真实甚至弄虚作假问题，年月日国家食品药品监督管理总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号），组织对已申报生产或进口的待审药品开展临床试验数据核查工作。此后，国家食品药品监督管理总局先后发布《关于家企业个药品注册申请不予批准的公告》（年第号）《关于家企业个药品注册申请不予批准的公告》（年第号）《关于家企业个药品注册申请不予批准的公告》（年第号）。上述公告中所述药物临