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河北朗诺医疗器械有限公司

企业名称：	河北朗诺医疗器械有限公司
许可证号：	冀衡食药监械经营备20210356号
企业类型：
注册地址：	河北省衡水滨湖新区魏屯镇魏屯信用社南邻
社会信用代码：
法定代表人：	孙金斗
企业负责人：	孙金斗
质量负责人：
经营范围：	07医用诊察和监护器械，09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，20中医器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2021-07-30
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
张家口一附好大药房连锁有限责任公司南菜园店冀张食药监械经营备20180391号 2020-12-25 张家口市桥西区建设西街6号楼05室
上海禧廷医疗科技有限公司沪金药监械经营许20220023号/沪金药监械经营备20220033号 2022-09-06 2027-01-13 上海市金山工业区天工路285弄1号2227室
江西雅柔医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20191523号 2021-08-10 2024-05-07 江西省南昌市进贤县文港镇文前路569号2号楼202室
上海第一医药汇丰大药房有限公司彭浦新村店沪静药监械经营许20226030号/沪静药监械经营备20226058号 2022-09-23 2027-09-22 上海市徐汇区乐山路48号
唐山夜私语电子商务有限公司冀唐食药监械经营备20210048号 2021-01-27 河北省唐山市路北区建华东道93号A1
上海天呈医流科技股份有限公司沪青食药监械经营许20212003号/沪青食药监械经营备20212007号 2021-11-24 2026-11-23 上海市青浦区朱家角镇康业路388弄1-14号4幢126、127室

什么牌子的膏药比较好: 膏药现在是一种很常见的产品，基本上已经成为家居用品，因为在日常生活中总是或多或少的会出现瘙痒疼痛的正在，而不同类型的膏药对于治疗这些症状都有很好的帮助，那么你知道什么牌子的膏药比较好吗根据调查，的受访者选择膏药是因为它“易于保存”和“易于使用”。的人选择膏药是因为他们不想进行注射治疗，只有的受访者选择膏药是因为价格和功效。如今，许多人觉得，由于小病和小灾难，去医院太麻烦了。越来越多的人选择自己解决这些问题。因此，非处方药的便利性和易用性成为人们选择非处方药的主要原因。但小编提醒大家，由于每一种软

北京下放民营医疗机构审批权限: 从今年月日起，北京市将下放中外合资合作及香港和澳门服务提供者设置的门诊部和诊所等医疗机构登记注册审批权限。北京市卫生计生委日表示，为进一步规范和加强医疗机构许可管理工作，北京对年月发布的《北京市医疗机构审批管理暂行办法》进行修订，制定了《北京市医疗机构许可管理办法》，将于年月日起施行。根据该办法，北京将调整和下放医疗机构审批权限。其中，国务院卫生计生行政部门明确标准的张床以下的专科医院的设置审批权限，以及医学检验所中外合资合作及香港和澳门服务提供者设置的门诊部和诊所的登记注册权限下放至区县卫生计

招商企业整合招商需具备的关键点（二）: 在《招商企业整合招商需具备的关键点（一）》一文中，我们讲到了两大关键点明确定位和样板市场。招商企业获得整合招商成功，所需要把握的并仅仅只有这两点，还需具备以下关键点一招商政策互利双赢一件好的产品要想获得市场的认可，那就要有充分的利润空间，所以招商产品一项最重要的物质属性就是高利润。如今现实情况是很多口碑好卖点突出的产品，但出货价却非常高，所以留给代理商的利润非常低，根本没有足够的利益诱惑，如此一来企业最终只是自娱自乐，毫无利润可得。根据这样的情况，企业为产品完成市场定位，探寻可赢利模式之后，就能

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移动科技给医疗保健业带来的十大大变革: 年，移动技术在医疗保健领域大放异彩，地位也显得愈发重要。无论你生活在世界的哪一个角落，无论你是在谈论病人消费者还是医疗服务提供者，移动都将给医疗保健的未来，带来一场革命。为此，网站总结了移动健康领域的大新兴趋势，并介绍了首届戛纳健康节（）研讨会上的全新移动健康体验，讲述科技对医疗行业的变革。移动使用量增加现在，每天售出的手机数量甚至已经超过了每日出生的新生儿。在电视台式计算机打印机无线电节节败退的今天，唯一能够力挽狂澜逆势增长的或许只有移动设备谷歌微博接收到的来自移动设备的查询量，比以往任何时候

国家药监局关于修订吉非替尼片说明书的公告（2021年第17号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对吉非替尼片说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有吉非替尼片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照吉非替尼片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家局药品审批中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。吉非替尼片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究