[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

衡水亿基商贸有限公司

    企业名称: 衡水亿基商贸有限公司
    许可证号: 冀衡食药监械经营备20160399号
    企业类型:
    注册地址: 河北省衡水市桃城区和平中路升平胡同1号2栋2层(爱特对面)
    社会信用代码:
    法定代表人: 张愉
    企业负责人: 张愉
    质量负责人:
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械,6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)
    经营地址:
    仓库地址: 河北省衡水市桃城区和平中路升平胡同1号2栋4层(爱特对面)
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2021-05-26
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 衡水亿基商贸有限公司 冀衡食药监械经营许20210038号 2021-05-25 2026-05-24 河北省衡水市桃城区和平中路升平胡同1号2栋2层(爱特对面)

相关资讯

    加快公立医院改革有望改善我国输液大国现状
    环球医药信息网讯近日,卫生部在卫生工作会议上表示,将通过推进公立医院改革和其他医改措施来改善我国每年输液量百亿瓶人均超八瓶的现状。日前,在十一届全国人大常委会第十八次会议举行的就《国务院关于深化医药卫生体制改革工作情况的报告》开展的专题询问上,国家发改委副主任朱之鑫透露最新数据,年一年,中国医疗输液用了亿瓶,相当于亿人口每人每年输了瓶液,远远高于国际上瓶的水平。某医院工作人员表示,患者想快治愈,或者工作压力增大尽量少请假等原因,往往更愿意选择输液;而业内人士指出,由于“以药养医”体制的存在,在患
    2011/1/11 11:38:34

    加快公立医院改革有望改善我国输液大国现状

    新版基药招标“以质为先” 六股成香饽饽
    月日,山东省启动了新版基药的招标工作,湖南和浙江两省的新版基药招标方案也有望于近期出台。由此,新一轮国内医药市场格局变动的大幕即将拉开。分析人士指出,从公司角度分析,值得关注的企业有天士力以岭药业等拥有多个中药独家品种和丰富在研品种梯队的公司;海正药业华海药业等优质仿制药企业龙头和亚太药业科伦药业等有望在区域政策中受惠的企业。省级基药招标“以质为先”成主流相关信息显示,自月份以来,各省新版基药目录增补及招标政策陆续出台。由于基药招标将对未来年医药行业整体利润水平产生重要影响,因此,各地的基药招标
    2013/10/12 18:09:05

    新版基药招标“以质为先” 六股成香饽饽

    健赞公司欲3亿美元收购阿斯利康抗甲状腺癌药物
    美国健赞公司,月日宣布欲以亿美元从英国阿斯利康公司购得罕见癌症治疗药物凡德他尼,旨在拓宽其在内分泌内分泌学领域的投资。是一种口服型即激酶制剂,针对晚期或者转移性髓样甲状腺癌症患者。于年获得认证,年获得批准。目前个国家都有使用,年全球销售额达万美元。现今,用于治疗分化型甲状癌试验正处于临床期阶段,预计下半年完成。首席执行官年提出“回归策略”,旨在将药物研发收拢至三个核心领域心血管和代谢疾病肿瘤呼吸道炎症和免疫疾病。此外,该公司还专注于神经科学和疫苗研发上。月初,大东家赛诺菲曾声明计划将把用于治疗罕
    2015/7/29 9:33:43

    健赞公司欲3亿美元收购阿斯利康抗甲状腺癌药物

    陕西出台政策优化药品再注册审查审批流程
    月日,记者从陕西省药监局获悉该局日前制定出台《年药品再注册工作方案》,依法对陕西省药品上市许可持有人化学原料药登记人提交的药品再注册申请开展受理审查审批检查检验等工作,不断优化药品再注册审查审批流程。陕西省药监局相关负责人介绍,根据方案安排,我国境内生产药品上市许可持有人和化学原料药登记人以下简称“持有人”在药品批准证明文件有效期届满前个月至个月期间,通过国家药品监督管理局网上办事大厅和陕西省药品安全监管综合业务系统在线提交药品再注册申请。陕西省药监局提醒,药品再注册申请中不能同时申请药品上市后
    2025/2/19 14:56:59

    陕西出台政策优化药品再注册审查审批流程

    52个细节答疑:官方关于仿制药一致性评价的表述
    月日,国家总局在广州召开了“仿制药质量和疗效一致性评价培训班”,根据答疑录音,整理笔记如下。无删减,力争客观。这份答疑整理不是很完美,但很多回答具有实际指导意义。如果对某一内容有异议,可以提出来,希望大家可以一起探讨,将不一致的声音变为一致。在个品种里面,如何再次申报问题答临床生产和研制现场核查在本次一致性评价没有进行单独制定规则,规则一直是在注册生产现场检查研制现场和临床核查里面使用的,所以执行标准应当是一个标准,不存在新标准和旧标准的问题,标准是一样的。参比制剂的寻找答自制产品为胶囊胶囊,但
    2016/9/8 10:32:06

    52个细节答疑:官方关于仿制药一致性评价的表述

    将网站作为信息发布的权威平台 全国省局网站绩效评估工作电视电话会召开
    月日,全国省级食品药品监督管理局网站绩效评估工作电视电话会召开。会上,国家食品药品监管总局发布了《年省级食品药品监督管理局政府信息公开及网站评估总报告》。总局副局长焦红国务院办公厅政府信息与政务公开办公室副主任李辉出席会议并讲话。焦红充分肯定了去年网站建设及信息发布取得的成绩。去年,全系统不断加强政府网站建设,在信息发布舆情回应和新闻宣传等方面做了大量富有成效的工作,网站的建设和信息发布工作迈上新台阶。网站相关工作的制度机制进一步健全,网站建设整体水平显著提升,网站的信息发布作用进一步强化,舆情
    2017/6/21 19:26:01

    将网站作为信息发布的权威平台 全国省局网站绩效评估工作电视电话会召开

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。