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红惠医药有限公司京朝食药监械经营备20150530号 2021-09-03 北京市朝阳区光华路甲8号院1号楼14层17-1701A
河北时恒医疗器械销售有限公司冀石药监械经营许20221049号 2022-06-23 2027-06-22 河北省石家庄市桥西区维明南大街与新石南路交叉口东南角中华城1417室
江西泰煌医疗器械有限公司赣抚市监械经营许20200509号 2020-10-14 2025-10-13 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2180室
安徽丰原大药房连锁有限公司五河环城西路连锁店皖蚌食药监械经营备20170127号 2017年07月10日五河县环城西路（原羽绒厂地块）1-112号、1-113号门面
北京市富乐科技开发有限公司京平食药监械经营许20180003号 2021-12-17 2023-01-04 北京市平谷区马坊工业区西区50号
湖北华益润生大药房连锁有限公司冶金大道店鄂汉食药监械经营许20221082号 2022-11-10 2027-04-13 武汉市青山区新沟桥街道21街坊工业三路冶金医专园区办公楼2号1楼15-19号

我国仿制药出海起步虽晚未来可期: 我国和印度同为仿制药生产大国。经过多年发展，我国制剂产能位居世界第一，消费结构以国内为主，国际市场份额占比很小。根据中国医药保健品进出口商会（以下简称医保商会）数据，我国年制剂出口总额为亿美元，其中出口至美国的制剂金额为亿美元。印度为全球最大的仿制药出口国，国际化优势明显。印度药品出口促进会数据显示，财年，印度仿制药出口总额为亿美元，其中出口至美国的仿制药占其出口总额的成左右。美国是全球最大的仿制药市场，中印制剂出口的第一大市场都是美国。就美国市场而言，在产业发展逻辑首仿药及专利挑战等方面，中印

风湿关节炎、颈椎病、肩周炎……，疼痛难忍！三板斧膏药贴有效缓解疼痛，目前正开放招商！: 中国人对于膏药总是有一股难以言喻的情怀，这是“老底子”传承下来的精华，众多古代名医对于膏药也是推崇备至，因为它为外敷，不用内服。古人认为“是药三分毒”，用于内服的药都具有一定的毒性，常年积月可能会影响身体健康。这里的毒其实就是现代所说的副作用，若是毒性较小，人体免疫系统会自我调节，排除毒素，但是当毒性较大或者累积到一定程度，人体就无法自我排毒，毒素就可能会堆积在体内了，所以古代很多名医都比较看好膏药膏药。当然，膏药也不是万能的，它的主要作用是舒筋活络消肿止痛止痛和驱寒除湿，对于很多病症都有一定的

17种药品又要断货了！: 继月号山东省发布包括马来酸麦角新碱注射液注射液注射用放线菌素注射用促皮质素高锰酸钾外用片等种短缺药品的监测预警公告以来，月日，山东省又发布了第二期短缺药品监测预警公告，公告涉及司莫司汀巯嘌呤丝裂霉素高三尖杉酯碱等药品，总数达种。自年以来，除山东省出现药品短缺以外，辽宁省月号发布的药品短缺公告确认的停产和暂不能正常生产与正产供应的药品达种。包括阿托品氨茶碱硫酸长春新碱右旋糖酐葡萄糖维生素维生素等。鱼精蛋白地高辛口服溶液复方磺胺甲噁唑注射液注射用对氨基水杨酸钠，丝裂霉素麦角新碱放线菌等，谈到临床必需

解决药品价格问题需要抓重点: 在商品经济时代任何一个环节和体系的调整如果是由行业自身发展运行所带来的那一般就具有极强的可操作性，稍微一引导其运行的速度和效率都会非常快，反之如果是行政命令式的管控往往就需要不断的政策指令才能强行扭转行业的发展现状，而这种模式同时也附带着概率极高的反弹影响。在药品价格体系中行政命令调低价格可谓是监管部门的惯用法宝，虽然惯用但是效果却是不敢恭维，截至目前几乎是找不到有哪一方认为我国的药品是处于合理价位的，而在这一政策调控中抱怨的始终都是民众和药企，监管部门则是不断的增加自己降低药品价格的决心。费力

安徽开始分层带量采购行业大考该如何应对？: 目前带量采购已经形成了国家省市三级梯度以及联盟维度的采购体系分层带量采购月日，安徽省医保局公布文件《关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的实施意见（征求意见稿）》，对带量采购工作常态化做了进一步规划。从文件来看，药品实施范围主要为临床使用量大采购金额较高并且符合临床诊疗规范竞争较充分的临床常用过评药品。值得注意的是，安徽省表示会优先选择国家基本药物和基本医疗保险药品目录内药品。在安徽省上一轮带量采购中，药品范围为符合临床诊疗规范竞争较为充分的临床常用未过评药品及通过一致性评价小于家的药品

国家局提醒：关注罗格列酮及其复方制剂安全性问题: 针对近日欧洲药品管理局（）和美国食品药品管理局（）发布的有关罗格列酮及其复方制剂安全性信息及采取的新监管措施，国家食品药品监管局予以密切关注。月日，国家局通过其网站提醒医生和患者，关注罗格列酮及其复方制剂的心血管风险，在选择用药时进行充分的风险效益分析；建议有缺血性心脏病心衰或有心衰史的糖尿病患者及时咨询医生意见；发现药品不良反应，按有关规定及时报告给药品不良反应监测机构。据悉，月日，欧洲药品管理局（）发布信息，建议暂停文迪雅（，罗格列酮片）文达敏（，罗格列酮和二甲双胍复方制剂）和（罗格列酮和格