沧州新兴五洲大药房连锁有限公司阳光店_企业地址

沧州新兴五洲大药房连锁有限公司阳光店

企业名称：	沧州新兴五洲大药房连锁有限公司阳光店
许可证号：	冀沧食药监械经营备20210077号
企业类型：
注册地址：	河北省沧州市泊头市解放西路（中国移动公司东侧）
社会信用代码：
法定代表人：	陈时良
企业负责人：	袁金峰
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2021-01-28
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西健之康医药有限责任公司西安曲江春临一路店陕西食药监械经营备20205455号 2020-09-11 陕西省西安市曲江新区五典坡路以北绕城高速以南春临一路曲江乐居24号商铺
富县泰乐医药有限公司陕延药监械经营备20220028号 2022-10-08 陕西省延安市富县监军台安置小区门面房9--1号
京南聚盛（北京）科技有限公司京丰药监械经营备20220194号 2022-05-20 北京市丰台区角门北路8号院1号楼6层619甲
玉环同德医疗器械有限公司浙台食药监械经营许20170013号 2021-09-06 2026-09-05 玉环市清港镇徐斗村下岙里89号
宁国市春天医药零售连锁有限公司皖宣食药监械经营许20160001号 2021年02月01日 2026年01月31日宁国市双龙路恒祥太阳城2幢1单元1003、2001—2008号
北京华远金象大药房有限公司京朝食药监械经营备20151158号 2015-11-13 北京市朝阳区外馆斜街41号院(北侧平房45号)

临床研究伦理审查中医有特点: 中医药临床研究与国际接轨生物医学研究的目的在于造福人类促进健康。然而，科学研究是一把“双刃剑”，科学研究过程及科学研究成果应用又不可避免会对人类对社会带来伤害。因此，为了促进生物医学研究健康规范发展，涉及人体的生物医学研究需接受伦理委员会的审查和监督已成为国际通则。为了保护参加临床研究的受试者，国际组织陆续出台了相关伦理指南，很多国家制定了相关法律和法规，我国食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》规定了药物和医疗器械临床试验必须获得知情同意和伦理委员会的批准，卫生部《涉及人的生物医学研究

生产阿胶及制品，原料必须为驴皮: 记者从食品药品监督管理局了解到，该局将对阿胶和含阿胶的保健食品与药品生产企业进行专项检查，对检查中发现存在问题的，将依法进行处罚，构成犯罪的将及时移交公安机关追究刑事责任。生产阿胶所用原料皮必须为驴皮，严禁存有和使用其他动物皮制革行业下脚料和变质皮等。对药品生产企业，重点检查库存驴皮真伪，是否严格执行原料检验规定，对原料供应商是否按规定时间和要求进行严格审计，是否按照规定工艺进行生产，对剔出的杂皮和劣质皮应当监督销毁。生产含阿胶制剂，应严把进货关，加强供应商审计，保证所投料阿胶的生产和标准符合药

第一批互联网市场准入负面清单 8项涉及医药: 月日，国家发改委官网挂出《互联网市场准入负面清单（第一批，试行版）》（征求意见稿，以下简称《清单》），向社会公开征求意见，时间截止月日。《清单》列明了一批在我国境内互联网领域涉及的禁止和限制投资经营的市场准入事项，共项，其中，禁止准入类项，限制准入类项。梳理发现，《清单》中涉及医药的共有项，其中，禁止准入类项，限制准入类项。值得注意的是，备受关注的处方药网售赫然在列，被归为限制准入类，明确“药品生产经营企业不得采用邮寄互联网交易等方式直接向公众销售处方药处方药”。不过，这是一个标有的项目，《清单

王一鸥：重拳整治麻精药品滥用问题: 月日上午，“防范药物滥用共建无毒三湘”年湖南省全民禁毒宣传月主题活动启动仪式在省第二人民医院举行。活动向医药行业从业人员发出了禁毒倡议，发布了湘易办“自愿戒毒”小程序。副省长省禁毒委主任省公安厅厅长王一鸥出席并讲话。王一鸥指出，近年来，全省各级各部门和社会各界坚决响应以习近平同志为核心的党中央号召，深入推进禁毒人民战争，健全完善毒品治理体系，全省毒情形势持续向好。但国际国内禁毒斗争形势依然严峻复杂，必须全民动员，以“零容忍”的态度，重拳整治麻精药品滥用问题，遏制新型毒品蔓延。王一鸥强调，各级各部

新药品管理法药企要建立什么制度文件？: 新修订的药品管理法将于年月日施行，该法围绕提高药品质量系统对药品管理做出了一些新的规定，下面结合新修订的药品管理法的条款对药品上市许可持有人或药品生产企业需建立健全的体系制度进行梳理。（不一定全面，请大家补充！）一上市放行和出厂放行第三十三条药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。第四十七条药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，

食药监发话：除了GSP，药店直接降级！: 药店违规销售处方药，除被撤销证书，个月内不得重新申请以外；同期将被降级处理，直接降为一类药店，不得经营处方药处方药。之前业内讨论“药店分类分级管理试行后，药店违规处销售处方药的行为，面临的惩罚可能是直接影响药店生存的降级和禁售处方药，而非简单警告和罚款“的猜想成为现实！月号，广东省食药监局发布《广东省食品药品监督管理局办公室关于进一步规范药品零售企业处方药销售监督管理的通知》（下简称“粤食药监办药通号文“），对处方药销售相关行为做出规定。来源广东省食药监官网类行为一经查实，撤销药店证书（一）伪造