[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北楷煦医疗器械贸易有限公司

    企业名称: 河北楷煦医疗器械贸易有限公司
    许可证号: 冀石食药监械经营备20180021号
    企业类型:
    注册地址: 石家庄市裕华区裕华东路106-1号金领大厦2号酒店式公寓楼3单元1205
    社会信用代码:
    法定代表人: 张文元
    企业负责人: 张文元
    质量负责人:
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,14注输、护理和防护器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,22临床检验器械
    经营地址:
    仓库地址: 石家庄市裕华区裕华东路106-1号金领大厦2号酒店式公寓楼3单元1206
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2021-11-05
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 河北楷煦医疗器械贸易有限公司 冀石食药监械经营许20210883号 2021-11-09 2026-11-08 石家庄裕华区裕华东路106-1号金领大厦2号酒店式公寓楼3单元1205

相关资讯

    吉林省食品药品监督管理局2016年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息(第2期)公示
    宋体为警示消费者,切实保证广大消费者的饮食安全,我局现对年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息第期进行公示。宋体吉林省食品药品监督管理局抽检类食品批次样品,不合格样品批次。其中,粮食加工品批次,全部合格;肉制品批次,不合格样品批次,占。现公示如下宋体一宋体不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标具体信息如下肉制品批次延吉东万食品有限公司生产的牛板筋拌菜中检出菌落总数超标。宋体二宋体对上述抽检中发现的不合格产品,企业所在地延边州食品药品监管部门已按照《中华人民共和国食品安全法》的规定
    2016/8/2 0:00:01

    吉林省食品药品监督管理局2016年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息(第2期)公示

    今年,辉瑞看上的药企巨头将近10家!
    辉瑞公司正卷土重来再次酝酿着大型收购,重整旗鼓并加快身为美国制药行业龙头的前进步伐。从长期来看,辉瑞一直是一只可靠的优质股,其股价从年每股美元的低点一路攀升到如今最高时的美元,为那些坚定的股东提供了不俗的回报。即便如此,在相继吞并三大制药公司之后年吞并华纳兰伯特,年收购法玛西亚,年收购惠氏,辉瑞也曾陷入到迷茫中。这些庞大的收购的确让该公司实现了坐上业内头把交椅的目标,但随之而来的海量工作让这家全美国最大的制药公司疲于奔命。然而在这个过程中,随着市场对革命性产品和新药物的需求持续上升,辉瑞的竞争对
    2015/6/1 9:24:45

    今年,辉瑞看上的药企巨头将近10家!

    诊所、村卫生室这些条件不达标 一律注销
    “今年起,个体诊所社区服务站村卫生室软硬件建设不达标,将被注销!”诊所村卫生室不符合要求,一律注销诊所村卫生室设置符合标准是行业的准入门槛和基本要求,软硬件不达标,无法更好地服务于群众,更难以将患者留在基层。最近,有地区开始下决心整治了,不符合要求的个体诊所社区服务站村卫生室一律注销!近日,湖北黄冈市区联合召开个体诊所违法执业突出问题专项整治总结大会。会议提出从今年起,黄州区将严把校验关,规范个体诊所社区服务站村卫生室软硬件建设,对达不到医疗机构基本要求的医疗机构,坚决予以注销。在这里,小社提醒
    2019/1/30 14:25:33

    诊所、村卫生室这些条件不达标 一律注销

    【专访】海南碧凯药业有限公司
    “碧海扬帆,健康凯旋”是碧凯药业所坚持的经营理念,“求真务实健康发展”是碧凯药业所追求的文化理念。二十多年来,碧凯药业作为行业中一支不容小觑的力量,不断地推动着国内药业行业的发展。本次专访,我们有幸请到了海南碧凯药业有限公司相关负责人陈总,为我们介绍其背后的发展历程。环球医药网陈总,您好!很感谢您能够抽出时间参与我们本次专访。据我们了解到,碧凯药业在创建初始就与一般的私营药企不同,那么,其不同之处在哪里陈总我们海南碧凯药业有限公司是由沈阳医学院投资兴建的集科工贸于一体的企业,现为股份制国家级高新
    2014/1/2 15:40:38

    【专访】海南碧凯药业有限公司

    新版GCP实施一年,五大问题需关注
    年月日,新修订《药物临床试验质量管理规范》(以下简称新版)实施满一年。新版的实施,使药物临床试验的各环节都发生了重大变化。例如,伦理委员会更加关注受试者的保护;有的伦理委员会调整成员组成或增加相关专业顾问,加大对临床试验方案的科学性和基本医疗的审查力度。许多药物临床试验机构,根据新版第六条和第十八条第一项的规定,强化临床医师在医学判断和临床决策中的责任,同时规范临床研究协调员()的工作范畴;按照新版第三十七条第二项的规定,对外送样本检测项目加强管理,保障受试者的基本医疗需求。更多的药物临床试验机
    2021/7/23 9:13:11

    新版GCP实施一年,五大问题需关注

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。