玉田县益春堂药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

玉田县益春堂药房

企业名称：	玉田县益春堂药房
许可证号：	冀唐食药监械经营备20210215号
企业类型：
注册地址：	河北省唐山市玉田县郭家屯镇范家庄村
社会信用代码：
法定代表人：	王浩
企业负责人：	王金秀
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2021-04-16
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海联华快客便利有限公司师大店沪普食药监械经营备20177030号上海市虹口区水电路688号临6-9楼
太和县星纳商贸有限公司皖阜药监械经营备20220592号 2022年11月03日安徽省阜阳市太和县城关镇长征南路7号华源工业分公司院内办公楼2楼223号
江西翠容医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20190846号 2019-06-26 2024-02-01 江西省南昌市进贤县温圳镇316国道以北631号
安徽国胜大药房连锁有限公司金屿海岸店皖合食药监械经营许20200952号 2021年12月29日 2025年11月30日安徽省合肥市经济技术开发区锦绣大道与清潭路交口金屿海岸1#楼商业F1-11#商铺
江西益丰健民大药房连锁有限公司景德镇六零二所分公司赣景食药监械经营许20173022号 2022-07-19 2027-07-18 江西省景德镇市珠山区六零二所商品一条街航空路35号
新疆康宁医药连锁有限责任公司尉犁第二百一十六分店新巴市监械经营许20200097号 2020-09-21 2025-09-20 新疆巴州尉犁县孔雀中路6区-3丘-13

这个注射液被纳入医保后，销售额每年呈双位数增长: 卒中是严重危害人类健康的疾病之一，具有高发病率高残疾率高死亡率和高复发率的特点，现已成为我国居民（尤其是农村人群）死亡的首要病因，其中急性缺血性卒中（，）约占。据悉，的治疗原则是在治疗时间窗内进行静脉溶栓和（或）血管内治疗（，），并针对不同病因采取相应的治疗措施，包括抗血小板聚集抗凝降血压降脂降脂和康复治疗等，以减少神经功能残疾和改善疾病预后。目前针对发病早期抗凝治疗的随机对照研究显示，多数抗凝药物虽在一定程度上可降低卒中复发率或减少深静脉血栓形成的风险，但同时会增加出血事件的风险。在抗凝药物中

CFDA提醒关注中西药复方制剂的用药风险: 国家食品药品监管总局日前发布第期《药品不良反应信息通报》，提醒中西药复方制剂的用药风险。中西药复方制剂中部分药品在临床应用较为广泛，但这类制剂成分复杂，除中药外尚含有一种或多种化药成分，临床使用中易忽略其化药成分的安全性问题。其中包括化药成分引起的不良反应或与含有相同成分或功效类似的药品联合使用，易造成组方成分超剂量使用或引起毒性协同作用，增加了用药风险。本期通报的是中西药复方制剂感冒感冒清片胶囊致血尿等不良反应风险及脑络通胶囊胶囊过敏反应风险。感冒清片胶囊组方中含有对乙酰氨基酚马来酸氯苯那敏盐

代理商运营如何变通？新的奶酪在哪里?: 代理商在过去三十年里不断的在进步和进化，经历了很多的考验和测试。从年往后看，假设站在五年后看即将走过的这五年，我们会发现对整个中国代理商群体来说，对渠道商这个行业来讲，是面临一次“时代大考”不改变，必倒闭。过去三十年代理商的黄金时代这个黄金时代大致分成几个阶段。第一个阶段就是总代理和分销商。从总代理到二批商分销商的阶段，这个阶段实际上拿到总代理权，就相当于拿到了一个摇钱树。第二个阶段就是终端直营商。由于中国市场终端类型的细分，包括竞争品牌的加剧，总代理到分销商二批商的这种模式已经不再适合中国市场

总局关于徐天峰诉江苏安惠生物科技有限公司产品责任纠纷一案有关问题的复函: 南通经济技术开发区人民法院你院《关于徐天峰诉江苏安惠生物科技有限公司产品责任纠纷一案的法律咨询函》收悉。经研究，现函复如下江苏安惠生物科技有限公司的脉根食用菌胶囊智泉童星食用菌胶囊润秋气爽食用菌胶囊产品的许可工作，经历多次监管机构改革，情况复杂，食品生产许可与食品安全标准备案及部门之间业务衔接等具体情况不清。鉴于保健食品生产许可由省级相关许可部门负责，普通食品生产许可已于年全部下放至省级及省级以下相关许可部门，建议你院就相关问题直接向江苏省质量技术监督管理局江苏省食品药品监督管理局江苏省卫生计生

参比制剂不匹配可借道二次开发: “无论是从社会背景还是临床背景来看，通过仿制药一致性评价提升药品质量都是毋庸置疑的。”在月日召开的医药创新精英论坛上，南京某药企董事长将仿制药一致性评价形容为一场战争，“但开战前应该进行充分的调研评估，临床资源参比制剂等粮草弹药是否充足现实条件是否提供了年底前完成基本药物口服制剂一致性评价任务的可能性等等。”不少业内人士反映，如何合理合法地获得参比制剂以及试验临床资源稀缺是目前企业面临的最大障碍。一位熟悉原料药进出口贸易的专业人士表示，用于研究目的或者预实验的小剂量参比制剂可以通过相关代理商的渠

总局关于修订海珠喘息定片说明书的公告（2018年第12号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对海珠喘息定片说明书增加警示语，并对不良反应禁忌注意事项和特殊人群用药等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有海珠喘息定片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照海珠喘息定片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各