河北平珍医疗器械贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 狼迪草本抑菌乳膏25g
- 25g
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 狼迪草本抑菌乳膏
- 25g
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 百夫仙草皮肤抑菌乳膏25g
- 25g
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 百夫仙草皮肤抑菌乳膏
- 25g
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 狼迪草本抑菌乳膏
- 20g/支
- 桂卫消证字（2024）第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 百夫仙草皮肤抑菌乳膏
- 20g/支
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北平珍医疗器械贸易有限公司 冀石食药监械经营许20210126号 2021-03-23 2026-03-22 石家庄高新区宋营镇学苑路19号
相关资讯
- 女性常穿低腰裤易致病
- 当今社会低腰裤流行，很多人为了显示好身材或者为了时尚都会选择低腰裤，然而低腰裤的危害你知道吗曾有报道指出，某年轻女子因穿低腰裤腰部连续一星期出现按压疼痛，在确定没有内外伤以及运动损伤的情况下被医生诊断为软组织无菌性炎症。医生认为该女子腰疼的罪魁祸首便是她经常穿的低腰牛仔裤。现在很多女孩子爱穿低腰裤，而低腰裤正好将腰部肚脐暴露在外，由于肾脏在腰部，一旦腰部受寒，肾气受损，人就会感到怕冷无力饮食少，大便呈溏稀状。若是脐部受寒，会影响人体的胃肠功能，导致腹泻痛经等。女性本身就是“易受寒湿”的体格，比男 2012/3/23 16:43:03
- 四川升和药业注射液现不良事件 被勒令全面停产
- 据中国之声《央广新闻》报道，国家食药监管总局日前通报四川升和药业股份有限公司丹参注射液注射液发生不良事件。从今年月以来，四川升和药业股份有限公司生产的部分批次单参注射液先后在多个省份发生了不良事件，多名患者用药后出现寒战发热为了及时控制安全隐患，防止事件重复发生，四川省局要求企业召回相应批次药品，并查找原因。但是四川升和药业股份有限公司召回措施不得力，召回产品不彻底，以至没有及时控制风险，造成又有个别地区多名患者使用后发生类似事件。对此四川省局已约谈企业，要求企业全面停产并深入查找原因。这一事件 2013/12/16 8:28:06
- 甲轻松帮你摆脱灰指甲的烦恼
- 灰指甲是一种常见的癣病，在近年来发病率较高，不但影响美观还具有极强的传染性，给生活和工作带来很多不便，所以在生活中应该积极防治灰指甲。灰指甲由真菌引起，诱发因素很多，湿热环境是癣病发作的最佳环境，所以首先就要避免潮湿，保持手脚干爽，例如运动后及时洗澡并更换鞋袜，少在闷湿的环境下逗留，夏季不要长时间淋雨等；因为灰指甲的传染性，所以要避免与此类患者接触，不要去公共浴池泳池，不与患者共用物品等；营养不良者抵抗力低下也更容易被微生物侵袭，所以饮食方面要注意营养均衡；指甲在受到外伤时伤口也容易感染真菌，所 2012/1/5 12:02:49
- 药品加成改革源动力在于钱的问题
- 简单的一个药品加成政策改革从酝酿到如今可谓是历经坎坷，然而在面临诸多磨难的同时也还没有看见令人满意的结果。究其原因一则说是改革面临的阻力过大，毕竟当初之所以要提出取消药品加成就是因为这一制度造成的问题积重难返，如果再不改革可能就会付出更高的改革成本，而实际上当时其已经到了要付出极大代价的时候，截至目前取消加成仅仅只能在部分地区的县级以下医院试行而已，至于更高级别的甲级医院根本就是只留在纸面以及口头理论上而已。由于我国医院行业当年的半市场化改革使得医院表面是一个非营利性组织实质上却是一个趋利性极其 2013/11/27 19:42:57
- 广东省积极打造数字化检验检测新模式
- 近年来，广东省药品检验所以信息化建设和数据利用为抓手，努力提升检验技术能力，通过四个方面打造数字化检验检测模式一是统一认识，创新应用，以检验业务为核心，坚持药检信息化发展道路。该所始终坚持以创新行业应用作为信息化建设的路径，积极学习其他行业的经验，大胆引进新技术新项目，实现了多个行业信息化项目第一。二是加强保障，统筹规划，以系统整合为手段，形成综合性信息化药检管理网格。成立计算机室，加强信息化建设力量，建立全面数字化实验室管理系统。三是质量保航，持续改进，以服务客户为重点，建设全新的网上业务平台 2015/7/7 12:00:01
- 药监局或扩大人员推动新药审批速度
- 记者从药监局获悉，药品审批有望进一步提速，增加药监局药品注册审批人员事宜已得到有关部门的回应，未来药监局可能会扩大编制，来满足最近不断增长的药品注册审批的需求压力。不久前医药市场调研咨询公司曾发布报告称，由于注册招标和报销滞后等市场准入原因，目前国内患者获得可报销新药的时间平均要比其他国家晚年，其中药品注册审批流程过慢是主要因素，报告还显示，目前的新化学药从申请到拿到临床准入证需要个月左右的时间。为此，业界多年来一直希望药监局采取措施设法加快药品注册审批和新药上市速度，其中，增加审批人员力量被公 2012/11/28 15:34:50
