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河北谦漠医疗器械销售有限公司

企业名称：	河北谦漠医疗器械销售有限公司
许可证号：	冀石食药监械经营备20202112号
企业类型：
注册地址：	河北省石家庄市长安区跃进路与金山街交叉口东150米龙鼎天悦A1座401室
社会信用代码：
法定代表人：	郭文佳
企业负责人：	郭文佳
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，12有源植入器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，21医用软件，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	河北省石家庄市长安区跃进路与金山街交叉口东150米龙鼎天悦A1座401室
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-11-12
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
唐山惠好医药连锁有限公司稻地二店冀唐食药监械经营许20200018号 2021-10-18 2025-01-01 唐山市路南区稻地镇锦盛花苑沿街商业楼39号
上海逸刻新零售网络科技有限公司国权东路店沪杨食药监械经营备20207025号上海市静安区广中西路699号1幢10层（总部住所）
安徽庆合环保科技有限公司皖合药监械经营备20221887号 2022年10月17日安徽省合肥市经济技术开发区繁华大道与莲花路交口环贸中心1幢办1309室
安徽虹和堂大药房零售连锁有限公司文州花园店皖亳食药监械经营备20210319号 2021年09月23日安徽省亳州市利辛县城关镇开源路文州花园1号楼105铺
铜陵市昌盛大药房医药连锁有限公司砀山御都星城店皖宿食药监械经营备20220060号 2022年02月16日安徽省宿州市砀山县砀城镇东关社区北村御都星城摇光星居Ａ6＃113号
北京新视美商贸有限公司京朝食药监械经营许20200018号 2020-01-17 2025-01-16 北京市朝阳区红军营南路36号院1号楼-3层至1层101号1层1048

知名药企生产、销售劣药获百万罚款！: 近日（月日），河南省药监局发布一则行政处罚消息显示，上海六合堂生物科技项城制药有限公司因生产销售劣药抗病毒抗病毒口服液口服液被予以违法生产销售药品货值金额十一倍罚款的处罚，共计万元。据了解，上海六合堂生物科技项城制药有限公司（下称上海六合堂）生产的抗病毒口服液，销售金额为元，企业发现该批药品不符合规定后，于年月日启动药品召回程序，共计召回抗病毒口服液盒（支），退款金额元，违法所得元。根据相关规定上海六合堂符合禁止生产包括配制销售使用假药劣药”的规定。对此，河南省药监局依据相关法律，没收上海六合堂

总局收3张GMP证书撤18张GSP证书: 两天，总局收张证书；撤张证书！月日，国家食药监总局发布《关于湖北民康制药有限公司吉林一正药业集团有限公司和安国路路通中药饮片有限公司涉嫌违法违规生产药品的通告（年第号）》。通告药企，涉嫌违法违规生产湖北民康制药批次氨咖黄敏胶囊胶囊生产记录不真实，不能反映配料混合粉碎制微丸干燥整粒的实际生产过程，批记录中填写的数据与实际生产过程的数据不一致。吉林一正药业集团有限公司中药材中药材中药饮片供应商审计混乱；物料管理不符合要求等。企业批次产品女金丸中检出苋菜红日落黄亮蓝三种人工合成色素。安国路路通中药饮片

31家企业有医疗器械产品登“黑榜” 食药监局将约谈: 昨日国家食品药品监督管理总局通报了医疗器械专项监督抽检结果，此次共抽检产品批次，其中符合标准规定的批次。不符合标准规定的批次中，共涉及家企业，总合格率为。其中，一次性使用无菌导尿管发现问题较多，合格率低于。食药监管总局称，将会对不合格产品涉及的企业予以曝光，并且对问题企业开展约谈。此次抽检的北京河南辽宁山东湖北广东福建个省（市）生产经营企业抽取天然胶乳橡胶避孕套避孕套批次，按照标准检测了个项目，个批次产品不符合标准规定。据食药监管总局稽查局局长毛振宾介绍，国家食药监管总局共发现医疗器械违法广告万

迪瑞医疗力铸国内医疗检验领域龙头企业: 长春迪瑞医疗科技股份有限公司股票简称“迪瑞医疗”，股票代码“”将于月日在深交所创业板上市交易。公司本次公开发行万股，全部为新股发行，发行后总股本万股。公司股票发行价格为元股，发行市盈率为倍。迪瑞医疗主营医疗检验仪器及配套试纸试剂的研发生产与销售，自年设立以来，经过艰苦的努力不断的技术创新和市场推广，“迪瑞”品牌的医疗检验仪器配套试纸试剂在技术上逐渐接近并部分达到国际先进水平，打破了国外产品一度垄断国内市场的竞争格局。公司也迅速成长为国内医疗检验仪器及配套试纸试剂的核心制造商之一，年实现营业收入亿

国家食品药品监督管理总局关于发布磁疗产品等13个医疗器械注册技术审查指导原则（2016年修订版）的: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织修订了磁疗产品电子血压计（示波法）射线诊断设备（第二类）尿液分析仪半自动化学发光免疫分析仪凝血分析仪生化分析仪血糖仪血液透析用制水设备牙科综合治疗机医用雾化器助听器自动尿液有形成分分析仪等个医疗器械注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。特此通告。附件磁疗产品注册技术审查指导原则（年修订版）电子血压计（示波法）注册技术审查指导原则（年修订版）射线诊断设备（第二类）注册技术审查指导原则（年修订版）尿液分析