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昌黎县顺泽医药有限公司

企业名称：	昌黎县顺泽医药有限公司
许可证号：	冀秦食药监械经营备20190013号
企业类型：
注册地址：	昌黎县靖安镇西庄村村西
社会信用代码：
法定代表人：	张晓飞
企业负责人：	丁小艳
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，20中医器械，21医用软件，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2019-01-22
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽国胜大药房连锁有限公司科学大道店皖合食药监械经营备20181197号 2022年03月03日安徽省合肥市蜀山区习友路1973号恒大华府21幢、22幢商127
宁德市盛硒天脉健康管理有限公司闽宁食药监械经营备20161032号 2016-06-28 3000-01-01 福建省宁德市蕉城区蕉北坝乾路十九号二层
西安怡康医药连锁有限责任公司纺建路店陕西食药监械经营备20205995号 2020-11-24 陕西省西安市灞桥区纺建路1号中国邮政7幢1单元10102室由西向东第二间
神威大药房连锁（唐山）有限公司乐亭县御景家园店冀唐食药监械经营备20210427号 2021-05-07 河北省唐山市乐亭县御景嘉园东区（二期）第5#商业座05号房
长汀县康泰宝珠世纪医药有限公司闽龙食药监械经营备20186019号 2018-09-25 3000-01-01 长汀县汀州镇宝珠世纪花园7幢第1层D156
陕西贝思达商贸有限公司陕西食药监械经营许20150468号 2022-03-21 2024-12-12 陕西省西安市碑林区咸宁西路咸宁国际广场4单元1103室

关于征求医疗器械临床试验备案有关事宜意见的函: 各有关单位为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号），规范医疗器械临床试验备案工作，我司起草了医疗器械临床试验备案有关事宜。现向社会公开征求意见，有关单位或个人可通过电子邮件或信函反馈我司，时间截止至年月日。电子邮件。发送邮件时，请在邮件主题处注明“医疗器械临床试验备案反馈意见”。信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼，国家食品药品监督管理总局器械注册司，邮编。附件医疗器械临床试验备案有关事宜临床试验备案表备案信息通报表食品药品监管总局器械注册司年月日食药监械管便函号附件食药监械管便函号附

208药品可超说明书使用：缬沙坦、阿司匹林…: 日前，广东省药学会公布了《超药品说明书用药目录（年版）》。阿司匹林依达拉奉缬沙坦吉非替尼厄贝沙坦等个药可以超说明书使用。（详见附表）广东省药学会表示，为更好地协助各医疗机构制定超说明书用药目录，本会循证药学专家委员会《超药品说明书用药目录》工作组组织编写了《超药品说明书用药目录（年版）》。据悉，本版目录起草单位除广东外，包括北京辽宁上海江苏安徽湖北湖南重庆四川海南等省市的三甲医院。药品想要入编目录，需满足以下条件之一（均为最新版）美国欧洲日本说明书收录；《中国药典临床用药须知》《临床诊疗指南》（

国家医保官宣10大数据！商业贿赂案源整理、带量采购、医保目录……: 国家医保局官网发布《年医疗保障事业发展统计快报》，公布了年医保事业发展的大数据，包括大家关心的医保基金收入及结存情况，疫苗及接种费用，医保药品目录医保基金监管带量采购信用评价等等，部分简要摘要如下职工基本医疗保险基金（含生育保险）年末累计结存亿元，城乡居民基本医疗保险基金年末累计结存亿元；全年医保基金支付核酸检测费用亿元。年至年，全国累计结算新冠病毒疫苗及接种费用余亿元；年，国家医保局组织飞行检查组次，检查个省份的定点医疗机构家医保经办机构家，查出涉嫌违法违规资金亿元；年，协议期内种谈判药报销亿

零针头注射药物，有望开创新时代: 目前，注射依然是患者接受药物治疗的最佳方式。疫苗和药物如胰岛素都是由大分子合成，会在肠道部位被酸性环境破坏或者被酶解，因而不能用于口服。一些抗生素抗生素和抗病毒抗病毒药物同样因为这个原因需要被注射入人体。数据显示，约有的需要定期注射的患者不愿意遵守医嘱，其中部分人因为注射药物有困难或者不能忍受疼痛。另外，用于注射的药物需要储存在低温环境中，且保质期有限。正是由于针头注射存在上述系列难题，生物医药企业相继“另谋出路”致力于开发无需注射的药物。从高科技含量的机械药片到简易的药物贴剂贴剂，小编做了简单

国家药监局修订肺力咳合剂（胶囊）药品说明书: 月日，国家药监局发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，决定对肺力咳合剂（胶囊胶囊）说明书中的不良反应和禁忌项进行统一修订。一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及

加强抗生素监管，确保民众健康: 近年来，我国对滥用抗生素的问题非常重视，国家相关部门也在大力清查滥用抗生素行为，然而此类问题仍然比较严重。为确保民众健康，我们还期待相关部门加大抗生素抗生素监管力度，同时加强用药安全方面的宣传工作。在医院滥用抗生素方面，国家相关部门制订了很多政策，例如滥用抗生素医院将被做降级处理，而处方医师也面临停业危险，然而尽管如此，还是很多医院存在滥用抗生素的问题。有患者反应，无论去看什么病，药单子上都会有抗生素，由此可见，虽然有相关政策出台，但监管方面还有待进一步加强。而另一方面，很多民众缺乏对环球医药网