石家庄市弗润特贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 百维奇锌咀嚼片
- 0.4g/片
- 食健备G201934002110
- 威海健适宝食品有限公司
- 洗液
- 120ml
- 黔卫消证字2023第004号
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶
- 2g/支、2.5g/支、3g/支、3.5g/支、4g/支、4.5g/支、5g/支、10g/支
- 桂械注准20242180062
- 山西健康动力医疗科技有限公司
- 医用穴位磁疗贴二类辅助减肥瘦身
- I型：20mm×30mm/贴、30mm×40mm/贴、40mm×50mm/贴、50mm×70mm/贴
- 桂械注准20252200024
- 山西健康动力医疗科技有限公司
- 抗鼻腔过敏凝胶OEM定制山西健康之路医疗
- A型: 2g/支、3g/支、4g/支、5g/支、8g/支； B型:10g/瓶、20g/瓶
- 晋械注准20232140071
- 山西健康动力医疗科技有限公司
- 医用牙齿脱敏膏OEM定制山西健康之路医疗
- 10g/支、20g/支、30g/支、50g/支、70g/支、100g/支、110g/支
- 晋械注准20232170061
- 山西健康动力医疗科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 石家庄市弗润特贸易有限公司 冀石食药监械经营备20150213号 2017-08-15 石家庄市桥西区休门街1号新休门1-2-701号
相关资讯
- CFDA准备出台生物类似药研究指南
- 国家食品药品监管总局（）积极研究并准备出台生物类似药（，又译“生物类似物”）研究技术指导原则的消息在业内不胫而走。根据药化注册司的部署，药品审评中心承担了生物类似药研究技术指导原则的起草撰写工作，日前已启动了生物类似药研究技术指导原则制定专项工作。“中国药监审评部门着手生物类似药指导原则的调研和起草等相关工作，这是一个鼓舞人心的消息。指导原则的制定要从一开始就参考国际水准，考虑战略定位，具体实施则需要有循序渐进和全球合作的心态。”盛德国际律师事务所生物科学战略顾问中国药科大学国家药物政策与医药产 2014/3/12 9:20:09
- 江西省药品GMP认证公告(2016第02号)
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，江西九华药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》（详见附件）。特此公告。江西省药品认证目录（第号）江西省食品药品监督管理局年月日 2016/1/15 0:00:01
- 添正医药首创药房托管与明胶产业闭环
- “医院兴则企业兴”。作为新三板第一家以医院药房托管为主业的企业，添正医药董事长蔡体元道出了公司药房托管模式成功的核心。通过药房托管规模的不断扩大，添正医药所拥有的长期稳定的销售市场掌控权，使得其对上游药厂的影响力不断加强。而添正医药新拓展的明胶业务，正是药厂上游原料，双方的合作将让药厂更倾向于使用添正的明胶，确保添正明胶业务的迅速发展。而明胶业务发展带来的利润增长，又将为公司托管更多医院药房提供条件。药房托管业务与明胶业务的相互促进发展，将搭建起添正医药与众多药厂基于市场共享资源互换的产业链闭环 2015/8/4 9:02:09
- 医械经营全国整治：8大违法行为，咋罚？
- 端午节前，发布公告，决定对医疗器械流通领域违法经营行为开展集中整治，整治的对象包括大违法行为。那么对于这大违法经营行为，理应受到何种惩处呢对从事医疗器械经营来说，最直接的两大处罚依据是《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》，前者是国务院行政法规，后者则是的部门规章。不过，这俩都属于行政处罚范畴，在它们之外还有《刑法》。凡是严重到构成犯罪的，会被依法追究刑事责任；造成人身财产或者其他损害的，还得依法承担赔偿责任。以下为相关行政处罚规定从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的 2016/6/12 9:24:56
- 腰部不适怎么办？瑞龙国药的“火三贴”来帮忙
- 腰肌劳损，又称功能性腰痛慢性下腰损伤腰臀肌筋膜炎等，实为腰部肌肉及其附着点筋膜或骨膜的慢性损伤性炎症，是腰痛的常见原因之一，主要症状是腰或腰骶部胀痛酸痛，反复发作，疼痛可随气候变化或劳累程度而变化，如日间劳累加重，休息后可减轻时轻时重，为临床常见病，多发病，发病因素较多。其日积月累，可使肌纤维变性，甚而少量撕裂，形成瘢痕纤维索条或粘连，遗留长期慢性腰背痛。产生腰肌劳损的原因急性腰扭伤后及长期反复的腰肌劳损。治疗不及时处理方法不当。长期反复的过度腰部运动及过度负荷，如长时期坐位久站或从弯腰位到直立 2022/1/18 10:39:29
- 400万患者迎来新希望！首款斑秃口服新药在国内获批
- 月日，礼来公司（）宣布，其开发的用于治疗成人重度斑秃的口服抑制剂巴瑞替尼（商品名艾乐明）证实获得中国国家药品监督管理局（）批准。据悉，该药是国内首个且唯一用于系统性治疗重度斑秃的创新靶向药物。礼来表示，作为首款用于系统性治疗成人重度斑秃的靶向药物，此次艾乐明新适应症获批，填补了中国重度斑秃患者迫在眉睫的疾病治疗需求，也为医生带来了新的临床药物选择。巴瑞替尼（）巴瑞替尼是一种免疫系统用药，由礼来和合作开发，年和年，该药分别在美国和中国获批，用于治疗一种或多种改善病情抗风湿药疗效不佳或不耐受的中重度 2023/3/30 9:35:30
