黄骅市保元信誉药品零售连锁有限公司海兴县兴达街信誉药店_企业地址

黄骅市保元信誉药品零售连锁有限公司海兴县兴达街信誉药店

企业名称：	黄骅市保元信誉药品零售连锁有限公司海兴县兴达街信誉药店
许可证号：	冀沧食药监械经营备20190268号
企业类型：
注册地址：	河北省沧州市海兴县海政路南兴达街西颐和佳园商铺10
社会信用代码：
法定代表人：	秦景霞
企业负责人：	刘泽鹏
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，04骨科手术器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，20中医器械，22临床检验器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2021-12-29
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北嵩岑科技有限公司冀石食药监械经营许20190279号 2019-10-22 2024-10-21 裕华区槐安东路123号石家庄裕华万达广场商务综合楼 3-2805/2806
北京五洲全新长春堂医药有限公司前门长春堂药店京东食药监械经营许20150228号 2021-04-19 2023-04-02 北京市东城区前门大街135号
邢台德盛远医药连锁有限公司中兴西大街店冀邢食药监械经营备20200575号 2020-11-11 河北省邢台市信都区中兴西大街185号滨江苑小区2号楼（西数第三间）
北京爱科思创生物技术有限公司京兴食药监械经营备20180027号 2019-06-06 北京市大兴区采育镇大黑垡东街2排1号01
武汉市千色科贸有限公司鄂汉食药监械经营许20160024号 2021-01-21 2026-01-20 武汉市武昌中北路233号世纪彩城E区世纪大厦14层11号
北京福德康鑫医药有限公司京顺食药监械经营备20160177号 2021-07-08 北京市顺义区马坡地区西马坡街2号院2号2-2

浙江医药来平米格列醇片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。浙江医药来平米格列醇片外包装浙江医药来平米格列醇片外包装浙江医药来平米格列醇片外包装浙江医药来平米格列醇片外包装侧面浙江医药来平米格列醇片外包装侧面浙江医药来平米格列醇片说明书（版）浙江医药来平米格列醇片说明书（版）浙江医药来平米格列醇片说明书（版）浙江医药来平米格列醇片说明书（版）第二页浙江医药来平米格列醇片说明书（版）第二页公司简介浙江医药股份有限公司是于年月组建的大型股份制综合制药企业。年月经中国证监会核准，公司向社会公开发行了人民币股万股，

浙江省中标价被举报，这些药品被踢出市场！: 浙江省药械采购平台公布《关于公布我省药品集中采购部分中标产品价格投诉处理结果的通知（年第二批）》，浙江省在线交易产品全国最低价格联动结果执行中，部分产品因价格等原因被投诉。公告显示，根据浙江省药品集中采购工作有关规定，经核查公示等程序，决定即日起暂停注射用复方甘草酸苷等产品的在线交易资格。浙江省药械中心强调，各相关企业接此通知后，要加强对我省全国最低价格联动工作相关文件的学习，严格按要求如实申报药品价格信息，避免侥幸心理。对被查证未如实申报的，将按我省药品集中采购工作有关规定严肃处理。全国最低价

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多家外资药企陷业绩困局葛兰素史克在美裁员: 随着不少药企实施成本缩减计划，新一轮外资药企裁员潮或许正在到来。日前，据媒体报道，制药商葛兰素史克本周将通知美国的员工，随着公司开始实施大规模成本削减计划，将裁员数百人。据悉，北美市场呼吸类药物销售额的下滑是导致葛兰素史克此次裁员的重要原因。呼吸类药物一贯是葛兰素史克的主要盈利业务，而随着美国市场销售额的下降及新药物研发进度缓慢，葛兰素史克的压力陡增。公司称精简业务提高业绩目前，尚不知上述裁员计划会涉及到公司哪些部门。葛兰素史克的发言人拒绝就裁员传闻发表评论。但该发言人表示，公司正通过精简业务提

药代注意：中纪委发文，再度点名医药回扣！: 中纪委再发文，点名医药回扣近日，中央纪委国家监委网站发布《新规约束医药代表行为斩断药品回扣利益链》一文，直指药企通过医药代表向医生输送回扣助长医疗腐败。在上述文中，上海市第六人民医院党委副书记纪委书记岑珏受访表示，尽管回扣问题危害巨大，但不应将责任完全归咎于医药代表。部分制药企业在经营观念方面的偏差才是更深层次的原因。据统计，年至年间，全国百强制药企业中有超过半数被查实存在直接或间接给予回扣的行为，其中频率最高的企业三年涉案多起，单起案件回扣金额超过万元。今年月，国家卫健委工信部公安部财政部商务

国家药监局关于修订唑来膦酸注射剂说明书的公告（2021年第128号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对唑来膦酸注射剂说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照唑来膦酸注射剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品