河北盛仁医药销售连锁有限公司高阳县十佳店_企业地址

河北盛仁医药销售连锁有限公司高阳县十佳店

企业名称：	河北盛仁医药销售连锁有限公司高阳县十佳店
许可证号：	冀保药监械经营备20221160号
企业类型：
注册地址：	河北省保定市高阳县邢家南镇季朗村中心小学东行50米路北
社会信用代码：
法定代表人：	刘丽伟
企业负责人：	刘颖
质量负责人：
经营范围：	6801,6802,6803,6804,6805,6806,6807,6808,6809,6810,6812,6815,6816,6820,6821,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6831,6832,6833,6834,6840(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存),6841,6845,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	保定市行政审批局
发证日期：	2022-07-21
有效期至：	2099-12-31
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海福满家便利有限公司南门大街店沪浦食药监械经营备20177039号上海市浦东新区南门大街65、69号底层
西安泰生医药连锁有限公司宝轩堂店陕西食药监械经营备20160681号 2020-11-18 西安市莲湖区西大街198号1幢01001号房
上海宜其医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20200160号/沪金食药监械经营备20200251号 2020-05-07 2025-05-06 上海市金山区亭林镇松育路181号2幢1322室
淮北市益寿堂医药有限公司梅苑东路店皖北食药监械经营备20200088号 2020年09月29日安徽省淮北市相山区南黎街道梅苑路金水河畔南门34幢1单元105
道康实业（上海）有限公司沪金食药监械经营备20190423号上海市金山区吕巷镇干巷干溪街258号3幢105室
上海深瑞生物科技有限公司沪青药监械经营许20210842号/沪青药监械经营备20210931号 2022-10-12 2026-09-27 上海市青浦区朱家角镇康业路388弄1-14号4幢3074室

今年暴涨190％的注射剂，首家过评来了！: 日前，石药集团（）发布公告，集团开发的注射用两性霉素脂质体已获得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。注射用两性霉素脂质体是一种全身用抗真菌药，其适应症为治疗敏感真菌引起的系统性真菌感染；治疗不明原因发热且高度提示存在系统性真菌感染感染的中性粒细胞减少症患者；治疗成人和儿童内脏利什曼病。资料显示，两性霉素属于多烯类抗生素抗生素，是作用最强抗菌抗菌谱最广的侵袭性真菌病预防和治疗药物之一，其通过与敏感真菌细胞膜上的甾醇成分麦角甾醇结合，形成跨膜通道导致细胞通透性改变，从而导致真菌细胞死亡。注射用

江西众乐堂实业有限公司招商的目标客户有哪些？: 江西樟树中国药都，享有“药不到樟树不齐，樟树的药业源远流长，始于汉晋，成于唐宋，盛于明清，历经余年。药不过樟树不灵”之美誉。历经千百年来的传承，“樟帮”居中华药业三帮之首的地位。使樟树药材加工炮制技术独树一帜，并成为全国首屈一指的药材集散地；江西众乐堂实业有限公司坐落于药都樟树市的东方明珠，是一家集药品日化生产消毒制剂研发生产销售品牌营销为一体的现代化卫生消毒用品股份制企业。公司占地面积余亩，建筑面积五千多平方米，现有员工余人，其中专业技术人员占员工总人数的。拥有万级净化的外用消刹剂生产车间。凭

入秋要防过敏性鼻炎: 一到春秋两季，每天手里都握着纸巾，还不停地打喷嚏，鼻子都被捏得红红的这是过敏性鼻炎鼻炎患者的真实写照。秋意渐浓，该如何防止过敏性鼻炎过敏性鼻炎来袭呢过敏性鼻炎是发生在鼻腔黏膜的变态反应性疾病。随着工业化的发展，过敏性鼻炎的致病因素不断增加，该病的发病率正逐年上升，已成为全球性健康问题。引起过敏性鼻炎的“祸首”。各种树木和草类的花粉。每年秋季是北京的花粉旺季，常见的过敏原有蒿草藜草，如果是过敏性鼻炎患者，这段时间必须做好有效应对和治疗，才能对抗症状，减轻不适。遗传和家族史。过敏性鼻炎遗传几率很高，

发改委酝酿区别定价进口药或挥别轻松赚大钱: 发改委正酝酿响应市场号召，建立医药新的定价体系，或实现“国字号”区别定价。日前国家发改委价格司医药价格处处长宋大才对外透露“发改委将建立以客观指标评价为主体的定价资格认证体系，制定具体的实施意见，鼓励药品研发创新，促进医药行业结构调整，并促进医药企业提高国际竞争力。”据了解，区别定价政策是本土不少龙头药企的长期盼望，目前国家定价政策下，多家跨国药企依然享有“超国民待遇”的单独定价政策，但本土企业却鲜有类似政策帮扶。区别定价是指对符合资质的企业生产的特定药品，区别于一般药品定价原则制定或调整价格，

从源头保障药品安全性和有效性: 真实规范完整的临床试验，是药品安全性和有效性的源头保障。如果临床试验数据存在问题，不仅给老百姓用药安全带来隐患，也严重影响我国医药产业的健康发展。月日以来，食品药品监管总局开展药物临床试验数据自查核查工作，月起组织力量分两批对真实性存在疑点的部分生物等效性试验项目进行核查，发现有家企业申报的个注册申请的临床试验数据存在不真实不完整等问题。这个被称为“史上最严”的临床试验数据核查，目前工作进展如何核查政策有哪些如何处理临床试验数据造假的行为人对此，食品药品监管总局副局长吴浈就药物临床试验数据自查核

我国生物仿制药监管将更加严格: 我国为了生物仿制药的发展能跟的上国际步伐，需建立专门的环球医药网药品审批制度，提高标准化门槛。首先，对仿制药加大支持力度；生物药物的老产品更新改造创新研究非创新药物的仿制是构成我国生物技术研究整体战略布局三大基础；建议组织有关部门成立课题组，为我国生物仿制药研究战略的制定提供参考依据，对国内外专利过期药的产量品种临床安全性与有效性等方面进行系统评价。其次，制定专门的法规并加快审批；建议为生物仿制药采取比新药灵活的政策，简化申请程序，缩短研发和临床的研究周期，从而扭转生物仿制药的发展劣势。第三，提