保定康弘医药连锁有限公司清苑区三十五分店_企业地址

保定康弘医药连锁有限公司清苑区三十五分店

企业名称：	保定康弘医药连锁有限公司清苑区三十五分店
许可证号：	冀保食药监械经营备20210209号
企业类型：
注册地址：	河北省保定市清苑区清苑北街368号
社会信用代码：
法定代表人：	张柳
企业负责人：	崔建梅
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，21医用软件，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2021-07-21
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海吉跃医疗器械有限公司沪嘉药监械经营许20170071号/沪嘉药监械经营备20170046号 2022-10-26 2023-10-25 上海市嘉定区安亭镇园区路350号5幢2层210、211室
青龙满族自治县春枫医药连锁有限公司龙王庙店冀秦食药监械经营备20190178号 2019-10-25 河北省秦皇岛市青龙满族自治县龙王庙乡龙王庙村
北京快乐岛便利店有限公司第二分公司京朝食药监械经营备20201345号 2020-08-13 北京市朝阳区雅成三里5号楼1层108-1
上海戎夏贸易商行沪浦食药监械经营许20190094号 2019-06-10 2024-06-09 上海市浦东新区书院镇丽正路1628号4幢1-2层
安徽伯远宁医药有限公司皖合食药监械经营备20210053号 2022年01月07日安徽省合肥市经济技术开发区方兴大道与轩辕路交口合肥医药健康产业园3幢仓库一层
瑞金市星光眼镜店赣瑞食药监械经营许20150008号 2021-01-04 2026-01-03 瑞金市象湖镇绵江小区双清街

久坐族患癌症几率较高: 如今太多人保持着不健康的生活模式。全国各地的许多人都接受着不健康的高脂肪，低纤维，高盐和糖的食品。许多人久坐不动的生活方式导致自己的空闲时间大部分花在看电视或聊天，而不是在社交网站上在线调查的时间到外面，并享受一些新鲜的空气，阳光和运动。这种模式不健康的生活方式是导致肥胖，糖尿病，高血压，精神病，甚至癌症的异常高的利率。指出，“久坐”文化可能是每年例癌症的主要原因之一。一名流行病学家，说，身体活动与多达例乳腺癌和例结肠癌在美国的一年。说，这是迄今为止乳腺癌和结肠癌的研究似乎是受体力活动影响最严重

强生哭晕！美国FDA批准瑞米凯德生物仿制药Inflectra上市: 美国本周二批准强生公司重磅炸弹药物瑞米凯德（）的廉价版本上市，其中瑞米凯德是一种昂贵的生物技术药物，用于治疗炎症性疾病。这是美国批准的第二种在美国市场销售的生物技术准仿制药（）。这些所谓的已在欧洲销售的生物仿制药（）有潜力在未来几年为保险公司医生和病人节省数十亿美元。由美国辉瑞公司和韩国赛尔群公司（）开发的药物被批准用于治疗种疾病，包括牛皮癣（）和种其他的人免疫系统攻击自身组织的疾病。这种药物降低炎症和控制免疫系统自身免疫反应，从而有助延缓这些疾病。年首次被批准销售的瑞米凯德是强生公司最为畅销的

华海药业阿哌沙班片获《药品注册证书》: 月日，华海药业发布公告称，于近日收到国家药监局核准签发的阿哌沙班片的《药品注册证书》，标志着可以在国内上市销售。此前（年月），华海药业向美国申报的阿哌沙班片的新药简略申请（，即美国仿制药申请）已获得暂时批准。阿哌沙班片主要用于降低中风和全身性栓塞风险。阿哌沙班片最早由研发，于年月在美国上市。目前国内市场除进口原研药品外，生产厂商主要有浙江海正药业股份有限公司南京正大天晴制药有限公司广东东阳光药业有限公司等。据数据统计估算，年阿哌沙班片国内销售额约人民币万元。

英国科学家新发现：有助早期诊断结肠癌: 英国科学家发现，人体内发生某种化学变化时，其结肠发生癌变的可能性大增。科学家说，这一发现将有助于早期诊断结肠癌。英国食品研究所的科学家在最新一期《英国肿瘤杂志》上报告说，他们研究了影响种基因在早期结肠癌中发挥作用的因素，结果发现，人体内发生某种化学变化时，抑制了可控制癌细胞生长的基因，因此结肠中就极有可能出现癌细胞，最终导致结肠癌。科学家一般认为结肠癌与基因和饮食方式有很大关系。英国食品研究所的科学家则将研究重点放在（脱氧核糖核酸）的甲基化过程上。这一化学变化过程决定了哪种基因被激活，哪种基因被

仿制药：3年优先开展哪些产品的再评价工作？: 关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》意见的公告（年第号）中，第二条明确了评价的对象和时限。对象为没有按照与原研药质量和疗效一致的原则审批的已经批准上市的仿制药，需按要求开展一致性评价。审评时限则分为两个部分一是年月日前批准的国家基本药物目录（年版）中化学药品仿制药口服固体制剂，应在年底之前完成一致性评价，届时没有通过评价的，注销药品批准文号；二是年以前批准上市的其他仿制药品和年以后批准上市的仿制药品，自首家品种通过一致性评价后，其他生产企业的相同品种在年内仍未通过评

110亿欧元！勃林格殷格翰斥巨资布局新研发计划: 北京时间月日晚，勃林格殷格翰在德国总部召开新闻发布会称，为应对医药市场的机遇和挑战，公司将在未来年投入总额亿欧元用于新的研发计划。其中亿欧元用于临床前研发，亿欧元用于与外部伙伴的合作。“我们的目标是开发新一代医学突破性产品并保持竞争地位。新的研发战略采取了外部合作形式的开放式创新，更好地利用新兴科学及公司在新药开发方面的经验和能力。”勃林格殷格翰公司执行董事会主席柏安德教授指出，在勃林格殷格翰公司的全球战略中，新的研发战略是重要组成部分。新项目和战略反映出了公司的长期可持续发展的理念。这是实现其