河北璟瑞大药房连锁有限公司石家庄藁城区只都分店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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唐山德生堂医药连锁有限公司东港龙城市场店冀唐食药监械经营备20190587号 2022-06-24 2099-12-31 河北省唐山市开平区东港龙城120楼1-1号商业
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泊头市林缘平民大药房冀沧食药监械经营备20190072号 2019-03-25 河北省沧州市泊头市经济开发区友谊大街路口北40米

参芪五味子胶囊等4种中药转化为非处方药: 月日，国家药监局发布公告，参芪五味子胶囊（规格每粒装克，下同）小儿七星茶颗粒（每袋装克）妇康胶囊胶囊（每粒装克）参芪咀嚼片（每片重克）种药品由处方药转化为甲类非处方药处方药。相关药品上市许可持有人应在年月日前提出修订说明书的补充申请，报省级药监部门备案，并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。国家药监局一并发布了非处方药说明书范本，对上述种药品说明书禁忌注意事项等项作出规定。参芪五味子胶囊说明书注意事项包括感冒感冒发热病人不宜服用，高血压心脏病肝病糖尿病肾病等患者应在医师指导下

研发回报率趋升复星十三五研发投入将超50亿: 月日，《每日经济新闻》记者从复星医药，获悉，在公司成立周年之际，发布了创新研发战略“十三五”规划。根据规划，在“十三五”期间，复星医药预计研发投入将超过亿元，两倍于“十二五”期间的研发投入，主要聚焦在生物技术药物研发方面。根据第三方机构数据显示，在过去几年医药研发回报率走低之后，医药研发回报率开始趋升。但是由于受到不少药企面临着专利到期的影响，药企新药研发渐趋多元化，经营模式也进一步分化，在强调新药研发的同时，药厂也以从未有过的热情追求削减成本和加码收购。加码研发投入在“十三五”期间，复星医药预

2017年第一季度食品安全监督抽检情况公告: 年第一季度省级食品安全监督抽检的产品主要为肉制品食用油油脂及其制品饮料水果制品炒货食品及坚果制品酒类调味品七大类，共计批次。其中，不合格样品为批次，合格率为。不合格样品中，炒货食品及坚果制品批次，肉制品批次，白酒批次，食用油油脂及其制品批次；不合格项目主要为过氧化值酸价和菌落总数等。一产品品种及不合格项炒货食品及坚果制品炒货食品及坚果制品抽检批次，不合格样品批次。不合格项目为过氧化值批次，酸价批次，滑石粉批次，二氧化硫残留量批次，环己基氨基磺酸钠（又名甜蜜素）批次。肉制品肉制品抽检批次，不合格样

综合防治骨质疏松胜于单纯补钙: 老年人在更年期后体内对钙的吸收率和利用率减低，易患骨质疏松症。因而有很多缺钙的老年人，为了防治骨质疏松症，就通过多服用钙剂来补充钙。但是补充钙剂很长时间骨质疏松症却不见有好转，这是什么原因呢营养学研究证实，人体钙主要从肠道吸收其吸收受维生素和甲状腺素的影响而且它还与微量元素锰锌铜和体内磷钙比例密切相关。因此，治疗骨质疏松症，不能只单纯补钙必须采取多种措施，例如补充其他微量元素药补和食补相结合使人体对钙的吸收能力增强，不能只知补钙，而要知道吸收是关键。补充维生素肠道对钙的吸收必须在维生素存在的条件

新药审批办法（五）: 第五章新药的申报与审批第二十一条新药的申报与审批分为临床研究和生产上市两个阶段。初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责。第二十二条申请进行新药临床研究或生产上市，需报送有关资料（见附件一二），提供样品并填写申请表（见附表三四），经省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局审批。第二十三条省级药品监督管理部门受理新药申报后，应对申报的原始资料进行初审，同时派员对试制条件进行实地考察，填写现场考察报告表（见附表八），并连同初审意见一并上报。第二十四条省级药品检验所负责对本

强生推出全球首个3月一次长效精神分裂症药物: 强生近日宣布，在美国市场推出长效版非典型抗精神病药物棕榈酸帕潘立酮缓释注射剂，个月肌注一次，该药每个月注射一次，一年只需注射次，适用于精神分裂症成人患者的治疗。于今年月通过的优先审查通道批准，是全球首个也是唯一一个一年用药仅次的精神分裂症治疗药物。业界对十分看好，该药将成为推动全球精神分裂症市场增长的主要驱动力之一，同时将为强生带来重磅回报。精神分裂症的病程错综复杂，经常涉及病情的周期性复发，而每一次复发都会导致对治疗药物的反应降低，以致很难达到进一步的持续症状控制。在一项长期维持治疗期临床中，