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上海睛乐贸易中心沪青食药监械经营许20210615号/沪青食药监械经营备20210667号 2022-03-24 2026-07-29 上海市青浦区赵巷镇崧辉路555号2幢2层233室
北京金得康医疗器械有限公司京朝食药监械经营备20161005号 2019-01-30 北京市朝阳区柳芳南里甲5号楼1至5层1-1号205
寰冉医疗器械（上海）有限公司沪松食药监械经营备20190121号上海市松江区泖港镇曙光村458号2幢二楼2008室
浙江英特海斯医药有限公司浙衢药监械经营许20140009号 2022-06-24 2024-04-01 衢州市柯城区城站西路3号236室
福州新生力合医疗科技有限公司闽榕食药监械经营许20191007号 2022-05-17 2024-02-21 福建省福州市仓山区金洲北路33号4号楼A栋313室
北京创造蜂连锁商业有限公司荣华中路店京经食药监械经营备20200227号 2020-07-20 北京市北京经济技术开发区荣华中路19号院1号楼B座1层101室

智飞生物频现大宗交易疑似国君资管清仓: 月份以来，智飞生物频频现身大宗交易平台，买卖双方均为机构专用席位。昨日的一笔高达亿元巨额交易，揭开了卖出方神秘面纱，沽售方极有可能为国君资管旗下的两只理财产品。自月日起，智飞生物在深交所大宗交易平台上完成了笔交易，买卖双方所用的均为机构专用席位。月日最新一笔的成交量高达万股，成交价格为元股，成交总金额达到亿元。经查，智飞生物一季度末持股超过万股的股东仅有蒋仁生吴冠江蒋凌峰三位自然人，以及机构投资者国泰君安资管旗下的君享融通三号限额特定资产管理计划下称“享融通三号”享融通九号限额特定资产管理计划下

山西省食品药品监督管理局 2017年食品安全监督抽检信息公告（第11期）: 本期公布批次专项监督抽检结果涉及饮料一大类。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。其中不合格样品批次，合格样品批次。不合格样品批次，分别为饮料批次，分别为山西省平陆县万家怡天然矿泉水厂生产的饮用山泉水中铜绿假单胞菌超标；朔州市平鲁区丽源纯净水厂生产的饮用纯净水中耗氧量（高锰酸钾消耗量）超标。检验机构为山西省分析科学研究院。合格样品批次，具体为饮料批次，检验项目为污染物限量食品添加剂理化指标微生物指标非食用物质和易滥用的食品添加剂等项指标。针对上述抽检中发现的不合格产品，

经济水平与医药产业供需之间的协同发展性: 技术的进步是医药产业创新发展的最大动力，而技术进步多数都要来源于医疗健康消费需求的不断提升，社会经济水平的提升会使得人们增加对健康质量的要求，而疾病形势的日益严峻同样需要健康服务产品不断改进以满足新的需求。在这种情况下医药企业研发新药物就不光是为了增加利润而且还是为了人类健康事业的进步与发展。从全球的医药产业发展形势来看欧美地区的发展状态是最佳的，而其他发展中国家因为种种因素只能在仿制药领域内经营，我们知道新药物是为了应对可能出现的疾病以及还无法治愈的疾病，也就是说其面向的是未来，而仿制药则是应

药企的“中国制造”到“中国创造”: 无论是类似美国这样的发达国家，还是如中国这样的亚太地区发展中国家代表，医疗健康行业在国家经济总量举足轻重的地位正给业界巨头带来一个又一个新的课题。在盛产老牌大公司的医药行业，如何保持老当益壮大而弥坚的状态，永远是一个待解的问号。亚太地区经济形势风云际会，药企经营环境危机并存。而如此迫切的追问，投向目前全球规模最大品牌美誉度领先的跨国药企强生公司似乎再合适不过。在北京会议期间，记者就前述问题专访了美国强生公司全球董事会主席兼首席执行官亚历克斯戈尔斯基。创新是一个动态过程记者对于目前亚太地区，尤其是

揭秘针灸: 针灸已显示了越来越频繁的新闻和各种媒体。文章描述针灸的好处，化妆品，医疗和心理健康已成为流行在卫生保健网点，主要是因为其外交和神秘性。或者至少这是它是如何经常在媒体上描绘。针灸正在使用越来越多的主流医学的设置，如医院，和较小的疼痛诊所。然而，它也被用于温泉类型设置的水平的医疗经验通常是低到不。针灸可以是一个伟大的工具，减轻了大量的身体和心理疾病。但是，大多数人不知道什么除了坚持一些针灸针在体内，然后感觉更好。针灸起源于中国古代文化。已知最古老的描述是针灸的人写的书在公元前年左右，它的建议，针灸是

“责令改正”应放在处罚决定书哪个位置: 在行政执法督查和执法案卷评查活动中，笔者发现一个非常有趣的问题，那就是《行政处罚决定书》中如何体现责令改正从检查情况看，有的案卷要么就没有责令改正这一内容，要么就将责令改正放在处罚决定里，与其他处罚并列。显然，这两种处理方式都不够妥当，虽然执法人员想在《行政处罚决定书》里体现责令改正，但根据法律规定，责令改正又不属于行政处罚种类。那么，责令改正究竟该放在《行政处罚决定书》的什么位置合适呢也许有人会说，直接下达《责令改正通知书》。因为《药品监督行政处罚程序规定》第三十二条明确规定“药品监管部门在进