唐山佰卓医疗器械贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 头孢克肟胶囊
- 0.1g*6粒
- 国药准字H53021613
- 湖北济世裕康医药有限公司
- 双黄连注射液
- 每支20ml
- 国药准字Z41020750
- 湖北济世裕康医药有限公司
- 精制银翘解毒片
- 每片含扑热息痛44毫克
- 国药准字Z22026180
- 湖北济世裕康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 唐山佰卓医疗器械贸易有限公司 冀唐食药监械经营许20190025号 2019-03-15 2024-03-14 河北省唐山市路北区外环西路3699号海湾物流园综合楼
相关资讯
- Perficient：2016年互联网医疗指南十大必读趋势
- 近期发布了年互联医疗发展十大趋势的报告，了解这些趋势不仅能帮助医疗机构在这个用户至上的时代中生存下来，同时对其可持续发展也大有裨益。远程医疗之年在美国俄亥俄州的辛辛那提市，有一位每月都要两次乘坐超级巴士去芝加哥的男子，与其他被超级巴士上免费和充电插口所吸引的乘客不同，这位男子乘坐超级巴士的目的是往返小时去找一位可以治疗他所患疾病的专家就诊。在宾夕法利亚州的农村，一名中年女子被诊断出患有四级胶质母细胞瘤，并且医生告诉她只能坚持个月的时间了。她希望能在家人的陪伴下度过最后的日子，但是离她家最近的医院 2016/8/3 9:25:12
- 2015年CFDA批准的新药之生物制品篇
- 年获得批准上市的个生物制品中，治疗用生物制品个，预防用生物制品个，按药品管理的体外诊断试剂个。年获批上市的生物制品药物分类其中，属于进口的申请类型共个，这当中又以治疗用生物制品为主，共个，预防用生物制品和按药品管理的体外诊断试剂各个。剩下的个国内新药申请中，除了个按药品管理的体外诊断试剂无法划分注册类型，其他注册类型如下个类，个类，个类，以及个类。年获批上市的国内申请的生物制品注册类型（附生物制品注册分类类未在国内外上市销售的生物制品；类由人的动物的组织或者液体提取的，或者通过发酵制备的具有生物 2016/2/26 10:09:39
- 立秋了，您想知道的有关养生的事儿
- 此文一出，众人皆言，“立秋”都过去了，您这文章是不是有点晚，此言差矣！且听我慢慢道来。立秋在此讲来，只为秋天来临的一个信号，真正要讲的还是，在这“秋天来了，冬天还远吗”的短暂秋季里，跟您唠唠咱老百姓如何追求稍微健康点的生活。秋天，在你眼里是个什么样的季节大家来说说。有人说了。秋天天气由热转凉，昼夜温差大，稍不注意，就容易感冒感冒。还有人说空气干燥。医生，空气干燥得很，我鼻孔总是干干的，皮肤也干，补水敷面膜都没用。更有人说心情不好。医生，我一到秋天，我就心情不好，就是古人那种伤春悲秋！说完您的直观 2017/9/1 9:29:55
- ＜FONT style=
- 月日，国家食品药品监管总局公安部最高人民检察院联合组织，国家行政学院举办的“依法惩治食品药品违法犯罪高级研讨班”开班。来自各省（区市）新疆生产建设兵团食品药品监督管理局公安厅检察院的位负责同志参加研讨班。国家食品药品监管总局党组成员食品安全总监郭文奇同志作开班动员讲话，并进行了专题授课。国家行政学院应急管理培训中心主任龚维斌高检院侦查监督厅副厅长韩晓峰公安部治安管理局副巡视员邓孟春国家食品药品监管总局稽查局和人事司相关同志出席了开班式。郭文奇同志指出，食品药品安全事关广大人民群众的身体健康和生命 2016/12/6 17:37:01
- 医药行业：关注国企改革 关注高增长和新兴产业龙头
- 医药周观点关注国企改革，关注高增长和新兴产业龙头一投资观点一周观点中长期观点。一周观点。上周周报我们表示对市场乐观，走势符合我们预期。投资建议维持上周观点，当前首先关注中报业绩高增长公司，其次选择细分行业龙头个股及跌破关键价的个股。同时，关注国企改革，重点关注国药系哈药系浙江震元及联环药业。业绩高增长方面，建议关注尔康制药亚宝药业恒瑞医药。新兴行业龙头关注信邦制药爱尔眼科乐普医疗鱼跃医疗和佳股份一心堂老百姓等新兴产业龙头公司。近期我们重点提示关注各个为华润万东和尔康制药。中长期观点。中长期我们认 2015/9/8 9:31:55
- “药管法”修订：GSP、GMP认证取消 创新药再迎机遇
- 从具体修订方向来看，主要针对国内创新药研发端激励不足临床试验产能受限临床和上市申报审批时间过长等多方面困境，为创新药提供诸多实际的利好。月日晚，国家食药监总局（）发布《中华人民共和国药品管理法修正案（草案征求意见稿）》，修订内容涉及全面落实药品上市许可持有人制度；取消和认证行政审批；临床试验机构由认证改为备案等。强调，此次只是局部修改，下一步将加快《药品管理法》全面修订工作进程。对于《药品管理法》修订对行业的影响，部分接受世纪经济报道记者采访的药企表示，需要看到正式文件才能确定对企业发展的影响。 2017/10/27 9:27:01
