衡水贝澳商贸有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海置友物业管理有限公司 沪杨食药监械经营备20200036号 上海市杨浦区翔殷路1088号1905室
- 石家庄希康大药房有限公司 冀石食药监械经营备20202320号 2020-12-16 石家庄市裕华区建华南大街212号蓝山国际110商铺
- 江西捷澜医疗器械有限公司 赣进食药监械经营许20181412号 2021-07-31 2023-08-30 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁168号A栋
- 上海国际主题乐园有限公司 沪浦药监械经营备20227013号 上海市浦东新区申迪西路255弄1-600, 901-1100号
- 龙岩市瑞源医药有限公司 闽龙食药监械经营许20211006号 2021-02-02 2026-02-01 福建省龙岩市新罗区中城青草盂解放北路86-17号
- 福建德彬生物科技有限公司 闽莆食药监械经营许20200242号 2021-01-15 2026-01-14 福建省莆田市秀屿区笏石镇欣业西路80号1幢208室(笏石工业园区内)
相关资讯
- 破除以药养医仍需解决两个核心问题
- 几日前，卫生部部长陈竺曾发表关于取消以药养医机制的署名文章。其文章表明，当前是取消以药养医机制推进公立医院医药分开的最佳时机，并详细阐述了取消以药养医的可行路径。与此同时，多地已经试点环球医药网医药分开，破除以药养医，终于迈出可贵一步。不过，就目前来看，破除以药养医，仍需解决并完善两个核心问题，其一，政府投入力度究竟有多大并未明确，公立医院的公益性能否切实保证不确定；其二，目前的试行办法，并不能彻底斩断利益链。通过一些地区的尝试，破除以药养医，最需要最关键的是政府投入。要想取消以药补医机制，推进 2012/5/24 22:53:22
- 广州地区继续深入医改试验进程
- 广州一直都走在各项改革的最前沿，同样在医改领域其一样表现出了很好的带头表率作用，比如药品监管方面就及时的采取了电子信息化监管模式，因为传统的监管主要依靠企业的自律以及政府部门的抽检，这实际上是难以最大程度的确保药品安全的，所谓的抽检也只能从概率角度来控制药品质量，至于绝对的控制那是不好说的，而此次采取电子化监管将每一种药品都贴上信息化标签，这样其从生产到流通的每一个环节都能通过信息化系统进行自动化监控，这样不仅能提升药品监管的效率也能降低监管的成本支出，一旦这一改革出现良好的效果那全国其他地区也 2013/9/19 20:43:58
- 首个国产三代EGFR-TKI,豪森创新药阿美替尼片即将获批
- 年月日美通社在我国肺癌患者中，有超过是基因突变的非小细胞肺癌（）患者，使用一代治疗后，超过半数会发生突变并耐药。因此，临床迫切需要开发新一代能克服耐药的高效低毒药物。阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）是江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”）自主研发的我国首个三代创新药。根据国家药监局网站显示，其新药上市申请于年月获得承办受理，并于同年月以“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势”被纳入优先审评，日前已完成技术审评，处于“在审批”状态，预计将于近期获批上市。年月，在第届世界肺癌大会（）上，上海交通大 2020/3/12 9:54:13
- 药价回归要靠大幅度控制流通环节医药代理差额
- 当前，控制药价虚高已经成为环球医药网医药体制改革的重要方向之一。随着各大城市率先提出的对环球医药网药品流通环节价格进行严格管理的规定之后，许多环球医药网医药代理的日子开始不好过了。随着各地纷纷制定法规和条例，政府严格定价的药品目录内的医药产品的流通环节加价率被进行了非常细致的控制。事实上，从各地统计的数字来看，这种措施的效果也是非常明显的。从前的状况是，“底价代理”的模式让许多代理商赚到了甜头，当然医药产品生产厂家的利润也不少。但是实施了药品流通环节加价率严控制度之后，医药产品的代理很明显地将失 2012/3/8 23:54:47
- 手足口病要谨防并发症
- 专家告诫，不要对手足口病掉以轻心。这是针对有些人认为“手足口病年年都呈现在发病，是一种儿童常见病，无须过多担忧”的言论而发出的告诫。专家说“手足口病影响的主要是岁以下的儿童。过去，这种疾病主要是由柯萨奇病毒引起的，出现并发症的情况很罕见。”专家列举了一些数字后又说“生态环境发生了变化，这种病毒成为亚洲非常重要的一个传染媒介，特别是就手足口病而言，人们必须认识到这一点，儿童在出现几天皮疹后，可能会突然出现心肺衰竭的症状。这种疾病发展非常快”。专家又说“最让父母痛苦的是脑干脑炎加上心肺衰竭这样的并发 2011/12/19 15:53:01
- 陕西省强化医疗机构药品监督管理
- 近日，陕西省食品药品监督管理局出台《陕西省医疗机构药品监督管理办法实施细则》（试行），要求医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购，禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。《细则》要求，医疗机构应当建立健全药品购进验收储存养护调配及使用等环节的质量管理制度，做好质量跟踪工作，并明确各环节中工作人员的岗位责任。应当定期组织从事药品购进储存养护验收调配使用的人员参加药事法规和药学专业知识的培训，并建立培训档案。每年组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染 2018/3/8 8:35:01
