保定尊龙医药销售连锁有限公司顺平县北城店_企业地址

保定尊龙医药销售连锁有限公司顺平县北城店

企业名称：	保定尊龙医药销售连锁有限公司顺平县北城店
许可证号：	冀保食药监械经营备20190555号
企业类型：
注册地址：	河北省保定市顺平县高于铺镇北城村
社会信用代码：
法定代表人：	王云坡
企业负责人：	刘永爱
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，04骨科手术器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2019-11-12
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
唐山景天医药连锁有限公司京华嘉苑店冀唐食药监械经营备20180794号 2020-09-21 河北省唐山市古冶区京华道京华嘉苑商业4号楼7号
北京润翔嘉业医疗科技有限公司京东食药监械经营许20160072号 2020-12-03 2025-12-02 北京市东城区龙潭路3号4号楼二层212、216室
北京科峰轩宇医疗器械有限公司京西食药监械经营许20180072号 2021-08-27 2023-12-27 北京市西城区马连道路19号6层612-613房间
厦门市莲福堂药店有限公司孚莲一里分店闽厦药监械经营备20224055号 2022-08-29 3000-01-01 厦门市海沧区新阳街道孚莲一里385号
新疆康宁医药连锁有限责任公司哈密康宁健康药房第七百七十四分店新哈市监械经营许20200019号 2022-09-30 2025-07-06 新疆哈密市伊州区建设东路领先花园1#2#楼高层底商住宅楼2#楼1层105号
陕西兆立特医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20160638号 2021-04-01 陕西省西安市莲湖区丰禾路251号鑫苑中心1-1-2616

福建药品招标重提唯低价是取两协会联名反对: 近日，由中国医药工业科研开发促进会以下简称药促会和中国医药企业管理协会共同起草对福建省招标征求意见稿的意见书，已经递交至福建药品集中采购领导小组办公室以下简称福建招标办月日，福建招标办挂出了药品招标采购征求意见稿，福建虽非药品大省，但其限定目录唯低价是取的政策取向仍刺痛了业界神经。征求意见稿截止日月日下午，上述两协会也完成意见书，随后还将快递至国家医改办发改委卫计委工信部等相关部委。药促会会长宋瑞霖在接受《每日经济新闻》记者采访时表示，在国家招标政策中，质量一直要求放在首位，但此次福建省招标中，

招采信息全面上线，“失信”信息全面公开，年底前完成: 国家医保局今天发布了《药品和医用耗材集中采购公共服务事项清单的通知》（以下称《通知》），这个通知对所有药企（尤其是参加国采）都有直接或者间接影响，《通知》内容主要有三项；第一项集中采购药品和医用耗材信息查询（面向群众）可查询集中采购药品医用耗材相关信息，如药品医保编码通用名商品名剂型规格包装数量生产企业批准文号挂网价格（签署保密协议除外）等。第二项药品医用耗材集中采购业务咨询（面向企业医疗终端药店等）对采购项目期间或政策暂未明确，以及需向相关部门核实的，以具体回复时间为准；登陆系统，通过平台线上

辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第15号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，辽宁康泰药业有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表辽宁省食品药品监督管理局药品认证目录辽宁省食品药品监督管理局二一三年十月三十一日附表辽宁省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体批准日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体辽宁康泰药业有限公司宋体阜新市太平区兴泉路号宋体口服固体制剂一车间（片剂硬胶囊剂）口服固体制剂二车间片剂（

黑名单或就能推动医药反商业贿赂步伐: 葛兰素史克所引发的医药反腐败风暴曾经让人们以为行业即将迎来大变革，监管部门借此机会进行行业洗牌也是被传的有声有色，不过也有人认为这就是一次正常的监管行动，时间会消磨掉一切然后就会各就其位，该是什么样还是什么样，虽然说得有些消极不过现实可能就是这样，现在提及跨国药企能够想到行贿的恐怕也是不多了，而不管是医院还是患者对跨国药企的行贿并没有太大感觉，选择药品还是优先选择进口药，加上后来国内药企也卷入相关的案例当中这就更加令人麻木了，社会大众其实对药品质量更关心，而药品回扣问题恐怕就要居后了，这一点上国

国家药监局关于修订大活络制剂说明书的公告（2021年第1号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对大活络制剂（包括丸剂丸剂（大蜜丸小蜜丸）和胶囊胶囊剂）说明书不良反应禁忌和注意事项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当