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张北静谧华佗药房医药有限公司

企业名称：	张北静谧华佗药房医药有限公司
许可证号：	冀张药监械经营备20221035号
企业类型：
注册地址：	河北省张家口市张北县战海乡脑包怀村战海农村信用社东南100米街面房三间
社会信用代码：
法定代表人：	田金萍
企业负责人：	杜英杰
质量负责人：
经营范围：	6815,6820,6821,6823,6826,6827,6834,6840(诊断试剂除外),6841,6854,6856,6863,6864,6866,06,07,08,09,14,15,17,18,20,22
经营地址：
仓库地址：	河北省张家口市桥东区创业路20号、24号（由张家口市华佗医药经营有限公司统一配送）
发证机关：	张家口市行政审批局
发证日期：	2022-06-30
有效期至：	2099-12-31
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
广德县千和全医药连锁有限公司国华店皖广德药监械经营备20220014号 2022年06月02日安徽省宣城市广德经济开发区国华路11号电子电路产业园1-9号门面房
石家庄佳盛新医疗器械有限公司冀石食药监械经营许20160449号 2021-06-08 2026-06-07 石家庄市新华区柏林南路120号铂领商务楼301
上海青渊医疗器械商行沪青药监械经营许20200305号/沪青药监械经营备20200268号 2022-09-01 2025-06-18 上海市青浦区重固镇崧建路9弄1号楼1幢2层243室
马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司花山路店皖马食药监械经营备20180010号 2019年09月23日花山区花山路930号7栋107
上海柏舜企业发展有限公司沪静食药监械经营备20200016号上海市静安区恒丰路218号1909室
江西优维医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211286号 2021-05-31 2026-05-30 江西省宜春市樟树市医药产业园创业区园区西路2号4楼A-03（自主承诺）

山西省低价药品清单确定 “经济适用药”将回归: 几毛钱的感冒药感冒药咳嗽药咳嗽药，几分钱的降压药降压药曾经便宜又管用的药品，不少已经消失于我们的视野。日前，山西省出台《医疗机构低价药品采购工作方案》。此前，国家及山西省的低价药品清单也已确定。百姓眼中的“经济适用药”，要回来了。患者煎熬去年初，市民高先生甲亢病复发。就医时，医生告知需服用一种名为赛治的药物。由于忘记带医保卡，他没有在医院买药。不曾想，接下来几天，高先生一连跑了多家药店，但销售人员都是摇头回答没货。有的药店销售人员说，赛治断货已经一年多了。买不到药，高先生不得不忍受着伴随甲亢病而

药企涉嫌严重违法，这个药全国停用，立即！: 总局发通告药企涉嫌严重违法，年生产的这个药，立即停用。月日，国家食药监总局发布《总局关于沈阳新地药业有限公司涉嫌违法违规生产马来酸氯苯那敏的通告（年第号）》。总局飞检，药企严重违法通告显示，根据群众举报，近日，总局飞检沈阳新地药业，发现大问题，涉嫌严重违法违规。初步查明，该企业违反批准的生产工艺，将对氯氰苄投料生产改为外购中间体氯苯那敏，生产马来酸氯苯那敏原料药。物料来源批生产记录批检验记录检验报告书产品审核放行单等记录和数据不真实，无法追溯药品生产质量控制过程。另外，不配合检查组的检查。又名扑

上海市食品药品监督管理局2016年食品安全监督抽检情况通报（80）——2016年4月食糖监督抽检信: 正文本次抽检的食糖主要包括白砂糖绵白糖赤砂糖红糖方糖冰糖等。抽检依据是《食糖卫生标准》（）《白砂糖》（）《绵白糖》（）《赤砂糖》（）《单晶体冰糖》（）《多晶体冰糖》（）《食品安全国家标准食品中污染物限量》（）《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（）《食品安全国家标准食糖》（）等标准及产品明示标准和指标的要求抽检项目包括总砷铅二氧化硫螨等个指标。共抽检食糖样品批次，涉及个生产省份。其中抽检白砂糖批次绵白糖批次赤砂糖批次红糖批次冰糖批次方糖批次，均未发现不合格样品。抽检产品信息见附表一。上海市食品

总局关于注销医疗器械注册证书的公告（2018年第34号）: 按照《体外诊断试剂注册管理办法》的规定，根据企业申请，现注销公司的蛋白小鼠单克隆抗体浓缩液（免疫组织化学法）医疗器械注册证（注册证号国械注进）。特此公告。食品药品监管总局年月日

食品药品监管总局办公厅关于食品添加剂羟丙基甲基纤维素有关问题的复函: 新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局你局《关于食品添加剂羟丙基甲基纤维素有关问题的请示》（新食药监办号）收悉。经研究，现函复如下根据原卫生部办公厅《关于食品添加剂使用原料级别问题的复函》（卫办监督函号），凡食品添加剂产品标准中对原料级别作出规定的，食品添加剂生产企业必须使用相应级别或质量更高的原料；对原料级别未作具体规定的，食品添加剂生产企业可自行选择原料级别，食品添加剂生产工艺和产品应当符合食品安全国家标准。食品药品监管总局办公厅年月日

口服固体制剂一致性评价申报资料要求试行稿的八个亮点: 月日晚，发出《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）》（简称“试行稿”，下同）。对比《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求（征求意见稿）》（简称“征求意见稿”，下同），“试行稿”主要有以下个方面的变化。对比“征求意见稿”和“试行稿”的目录，可以看出充分咨询各家意见后对一些细节进行修订，并且参考了目前已公告的内容，特别是化学药品新注册分类的申报资料要求，进行了统一规范，以免文件之间出现冲突。对原研产品信息提供相对放宽从文件多处可见原研产品信息提供要求相对合理