[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

石家庄川易医疗器械销售有限公司

    企业名称: 石家庄川易医疗器械销售有限公司
    许可证号: 冀石食药监械经营备20181492号
    企业类型:
    注册地址: 河北省石家庄市鹿泉区铜冶镇南李庄村
    社会信用代码:
    法定代表人: 韩月花
    企业负责人: 韩朋广
    质量负责人:
    经营范围: 06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械,6840体外诊断试剂
    经营地址:
    仓库地址: 石家庄市长安区柳阳街8号中储物流中心第四、六号仓库(国药集团河北器械有限公司集中仓储物流)
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2019-04-25
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    鸿博小柴胡颗粒服用禁忌及注意事项
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。小柴胡颗粒,中成药名。由柴胡姜半夏黄芩党参甘草生姜大枣组成。甲类。医保甲类。本品为棕褐色的颗粒;味苦微甜。鸿博小柴胡颗粒服用禁忌尚不明确。请以产品实际附带说明书为准鸿博小柴胡颗粒注意事项忌烟酒及辛辣生冷油腻食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中药。风寒感冒者不适用。有高血压心脏病肝病糖尿病肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。儿童孕妇年老体弱者应在医师指导下服用。发热体温超过的患者,应去医院就诊。服药天症状无缓解,应去医院就诊。对本品过敏者禁用,过敏
    2023/10/18 15:10:29

    鸿博小柴胡颗粒服用禁忌及注意事项

    总局关于2016年第二季度食品安全监督抽检情况分析的通告(2016年第109号)
    年第二季度,全国共完成并公布批次食品(含保健食品和食品添加剂)样品监督抽检结果,检验项目合格的样品批次,不合格样品批次,样品总体合格率为。其中,粮油肉蛋乳等大宗日常消费品的样品合格率均高于平均水平()。各类食品监督抽检结果见附件。抽检发现的主要问题有一是食品中超范围超限量使用食品添加剂问题占不合格总数的,比一季度低个百分点;二是食品中微生物污染问题占不合格总数的,比一季度高个百分点;三是食品品质指标不合格问题占不合格总数的,比一季度低个百分点;四是食品中农兽药残留指标不合格问题占不合格总数的,比
    2016/7/20 15:42:01

    总局关于2016年第二季度食品安全监督抽检情况分析的通告(2016年第109号)

    2017年中国医疗IT花费427亿 BAT加速医疗健康布局
    根据在月发布的《中国医疗行业市场预测,》报告显示年,医疗行业解决方案(包括应用软件和应用软件相关的服务)的市场规模为亿元人民币,比年增长了。预计年该市场规模将达到亿元人民币,的复合增长率将为。据上述报告测算年,包括医疗服务相关信息系统(如医院核心管理系统互联网医疗信息系统等)医疗支付信息系统(医保支付商保支付等系统)和医药供应信息系统(药房系统药店系统等)等在内的中国医疗行业的(英文简称)花费是亿元人民币,较年增长了。预测,到年该市场规模将达到亿元人民币,至年的年复合增长率将为。分析人士认为随着
    2018/6/6 9:42:33

    2017年中国医疗IT花费427亿 BAT加速医疗健康布局

    贵州省食品药品监督管理局发布2016年第21期省级食品安全监督抽检情况
    根据《年贵州省食品安全抽检计划实施方案》,我局本次开展了肉制品的专项监督检验,共抽检了肉及肉制品罐头大类批次食品。其中,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次。现公告如下一不合格食品所涉及的标称生产单位食品和不合格指标为标称思南县大坝场肉联厂生产的思交牛肉烤片检出山梨酸超标。二对上述抽检中发现的不合格食品,我局要求生产单位所在地铜仁市食品药品监督管理局按照《中华人民共和国食品安全法》的规定,已责令生产单位及时采取下架召回等措施。我局要求上述市(州)食品监管部门对生产不合格食品的单位立案调查,查
    2016/8/1 0:00:01

    贵州省食品药品监督管理局发布2016年第21期省级食品安全监督抽检情况

    890种药取消最高零售价 低价药将重获新生
    近日,有媒体报道指出,发改委正酝酿出台低价药品目录,上月已将相关征求意见稿以传真形式发给各省价格主管部门。一份名为《国家发展改革委关于改进低价药品价格管理有关问题的通知(征求意见稿)》的文件显示,个品种剂型被纳入低价药品清单,相关药品生产企业可自主定价。发改委酝酿低价目录文件显示,个品种剂型被纳入低价药品清单,对这些品种,发改委计划取消原政府制定的最高零售价,改为只限定日使用费用,即化学药元以下的,以及中成药元以下的,生产企业可根据成本和市场状况自主定价,然后报销售地区价格主管部门备案。据了解,
    2013/11/20 11:07:50

    890种药取消最高零售价 低价药将重获新生

    新规定促使药品行业更规范健康地发展
    近日,《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》已实施,对因为严重违反药品医疗器械医疗器械管理法律法规规章而受到行政处罚的生产经营者及其责任人员有关信息,将在政务网站上予以公布,接受社会的监督,并实施重点监管。公开黑名单,是为了对药品生产经营企业的违法行为震慑,为了利于公众的监督,从企业外部出发,让药品行业更规范健康地发展下去。在年的全国食品药品稽查工作座谈会上,提出要强化制度建设,在稽查执法方面,进一步加强行政执法与刑事司法的衔接,在技术监督方面,进一步提高药品监督抽验工作的效能。加强协调联动,加
    2012/11/15 18:11:54

    新规定促使药品行业更规范健康地发展

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。