[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

邢台建惠生物科技有限公司

    企业名称: 邢台建惠生物科技有限公司
    许可证号: 冀邢药监械经营备20220002号
    企业类型:
    注册地址: 河北省邢台经济开发区火炬街道办事处中兴东大街1889号河北工业大学科技园2号楼1010房间
    社会信用代码:
    法定代表人: 曹玉辉
    企业负责人: 郭瑛
    质量负责人:
    经营范围: 6801,6802,6803,6804,6805,6806,6807,6808,6809,6810,6812,6813,6815,6816,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6830,6831,6833,6834,6840(诊断试剂需低温冷藏运输贮存),6841,6845,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870,01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,14,15,16,17,18,19,20,21,22,6840体外诊断试剂
    经营地址:
    仓库地址: 河北省邢台经济开发区火炬街道办事处中兴东大街1889号河北工业大学科技园2号楼1009房间
    发证机关: 火炬街道办事处
    发证日期: 2022-05-26
    有效期至: 2099-12-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    云南省医疗器械检验所采取五项措施不断提升检验检测能力
    据网站讯云南省医疗器械检验所结合工作实际,坚持以抓特色突重点贮项目为原则,采取多项措施,积极扩展检验项目,着力提升检验检测能力,为全省医疗器械和药包材质量监管提供坚强有力的技术支撑。一是着力提高检验技术,拓展检验项目。在年通过细胞毒性体外诊断试剂检验等项目计量认证的基础上,年底再次申请计量认证扩项评审,年月顺利获得电气安全琼脂培养基非血管内导管一次性使用无菌直肠导管呼吸道用吸引导管一次性使用无菌导尿管,石膏绷带动物实验室检验检测资质。二是复评审和扩项认证申请顺利通过国家食品药品监督管理局评审。今
    2010/8/27 14:15:11

    云南省医疗器械检验所采取五项措施不断提升检验检测能力

    “红罐之争”见分晓,加多宝被判赔偿1.5亿元
    广东省高级人民法院日下午对广药加多宝包装装潢纠纷进行一审公开宣判,广东加多宝饮料食品有限公司被判构成侵权,并赔偿广州医药集团有限公司经济损失人民币亿元以及合理维权费用万多元。该案被称为“中国包装装潢第一案”。加多宝当庭表示将上诉。自广药集团收回加多宝公司对“王老吉”商标的使用许可,双方合作分道扬镳后,便摩擦不断,在全国各地发起多起诉讼。而在广东高院互诉的两起案件更是重中之重,成败意味着谁有权利在包装上使用红罐。这两起案件均发起在年月,先是加多宝把广药全资子公司广州王老吉大健康产业有限公司告上法庭
    2014/12/22 9:19:41

    “红罐之争”见分晓,加多宝被判赔偿1.5亿元

    【采访】福州植生源生物工程有限公司
    福州植生源生物工程有限公司是国内专业生产保健护理产品和医药化妆品的实力型智慧型高科技企业集团,植生源生物本着“植根生命,源于自然”的企业理念,强势介入中国保健护理领域,被业界喻为一匹黑马。本次采访我们就有请到了福州植生源生物工程相关负责人叶经理。环球医药网叶经理,您好!首先非常感谢您从百忙之中抽出时间参与我们本次采访。首先请问贵公司目前经营的产品有哪些叶经理公司旗下目前拥有“植生源”“洁盾”“欧姬芙”等多个品牌,设计医药保健日化线药妆等多个市场领域,形成较为成熟的产品结构和市场销售网络!环球医药
    2015/10/21 10:34:05

    【采访】福州植生源生物工程有限公司

    飞利浦:高管变动公布
    飞利浦高管变动近日,飞利浦宣布,将接替担任首席创新和战略官,正式加入飞利浦执行委员会,直接向首席执行官汇报工作,此调度将于年月日生效。新任首席创新和战略官曾担任的神经放射学家,从事临床实践直到年。此后,在美国第五大医疗系统中工作了年,于年加入亚马逊。在亚马逊主要担任医疗保健生命科学和医疗设备业务开发的全球主管,负责亚马逊全球范围内的市场推广工作。据了解,前首席创新与战略官也将继续在飞利浦担任职务,未来的工作方向为指导数字化项目。与此同时,飞利浦目前的战略业务发展负责人飞利浦诊断和治疗部门的前任负
    2021/3/12 9:14:51

    飞利浦:高管变动公布

    新版GSP准入门槛提高 调结构提高集中度
    昨日,国家药监局发布了新修订的《药品经营质量管理规范》,该规范将于年月日起正式实施。新修订的药品全面提升了企业的软硬件标准和要求,在保障药品质量的同时,也提高了市场准入门槛,有助于抑制企业低水平重复生产,促进行业结构调整,提高市场集中度。据了解,此次修订明确了全面推进一项管理手段强化两个重点环节突破三个难点问题的目标。一项管理手段指是实施企业计算机管理信息系统,两个重点环节指药品购销渠道和仓储温湿度控制,三个难点就是票据管理冷链管理和药品运输。与现行规范相比,新修订药品对企业经营质量管理要求明显
    2013/2/20 16:51:55

    新版GSP准入门槛提高   调结构提高集中度

    增加药企违规成本保护药品长久安全性
    无论是在何样的环境下药品的安全主要依赖的还是相关监管部门的倾力监督,如果说一般的行业还能将产品的质量安全寄希望于企业的自律,但是身为药品却万万不能如此,因为药品的生命健康属性就注定其不能有一丝一毫的差错,一旦出现不良问题那危及的将会是整个行业以及监管部门的形象,其造成的负面影响要比一般问题更加深远严重。在监管部门的日常工作中被执行频率较高的是突击检查或者专项整治,这一类行动的主要起因多数都是某一批次的药品被曝出质量问题,亦或者是一些药品的临床应用中出现重大安全事故,往往在专项整治中所有的医药企业
    2013/11/26 17:40:32

    增加药企违规成本保护药品长久安全性

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。