[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北百信康医药连锁有限公司魏县生态公园店

    企业名称: 河北百信康医药连锁有限公司魏县生态公园店
    许可证号: 冀邯药监械经营备20220026号
    企业类型:
    注册地址: 河北省邯郸市魏县东壁东路198号
    社会信用代码:
    法定代表人: 王运强
    企业负责人: 张玉江
    质量负责人:
    经营范围: 6801,6802,6803,6804,6805,6806,6807,6808,6809,6810,6812,6813,6815,6816,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6831,6832,6833,6834,6840(诊断试剂除外),6841,6845,6846,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6877,01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,6840体外诊断试剂
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 邯郸市行政审批局
    发证日期: 2022-05-24
    有效期至: 2099-12-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    中国医药和天方药业公告重组报告书
    两家上市公司中国医药和天方药业,于月日同时召开董事会并公告重组报告书,会议拟决定以中国医药作为统一医药上市平台,吸收合并天方药业,借此机会来整合集团的相关医药资源,进一步配套融资补充流动资金。董事会报告书决定,重组前中国医药侧重国际贸易和商业流通,天方药业侧重医药生产及研发,重组后新的中国医药将实现优势互补和完整产业链整合,特别是在国际贸易业务方面,规模有可能会进一步扩大。据小编了解,中国医药此次重组完成之后,中国医药的规模显著扩大,产业链愈加全面,并购空间全面提升。在此之前,广药集团也公布过重
    2012/8/16 12:05:55

    中国医药和天方药业公告重组报告书

    安徽省加大食品药品安全监管信息公开力度
    年以来,安徽省食品药品监督管理局推出新政,在官方网站设置了“日常监管”和“曝光台”两个栏目,主动公开常规日常监督检查信息,曝光企业严重违法违规行为,将食品药品生产企业监督检查中发现的问题向社会公开。目前,该局公布对企业单位的日常监督检查结果已经成为工作常态,无论是食品生产企业,还是对餐馆饭店乃至学校食堂,其检查结果一律向社会公开,并通过“安徽食品药品监管”微信公众帐号发布新闻。检查结果公开,既增加了企业压力,又缩小了监管部门的自主裁量权。公开监督检查缺陷项目,不仅对提高药品质量产生积极地效果,而
    2015/8/28 14:16:01

    安徽省加大食品药品安全监管信息公开力度

    总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2017年第91号)
    国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请(见附件)进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前,药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的,应主动撤回注册申请,国家食品药品监督管理总局公布其名单,不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划,并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门,公示个工作日后该中心将通知现场核查日期,不再接受药品注册申请人的撤回申请。三
    2017/8/2 16:40:01

    总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2017年第91号)

    女人要一辈子"埋单"的疾病
    女人一生常伴的或许不是自己的爱人,不是自己的亲朋好友,而是那些让人无限烦恼的妇科炎症。它甚至给你在公共场所都带来难免的尴尬以及夫妻间的性之不和谐。外阴瘙痒,总是让你坐立不安,瘙痒难耐。若是在公共场所,想挠又不得其法,还会让你形象大损。而白带增多急性炎症累及腹膜时引起剧烈下腰痛,严重影响了女性的正常工作和生活,威胁着女性的健康,甚至有女性一生都在与这些妇科疾病抗争。最常见的“埋单”阴道炎反复发作健康顾问,上海虹桥医院妇科医生刘坤范说,从临床情况看,几乎所有因为阴道炎就诊的已婚女性,都曾经患有霉菌性
    2009/7/23 17:09:31

    女人要一辈子"埋单"的疾病

    药品临床研究乱象如何解?
    药品从研发到上市要历经临床前的毒理和药理研究,以及临床研究的期期期试验等多个阶段。其中,临床研究是保证药品安全有效的重要步骤。然而,近年来接连发生的一些事件,不仅暴露了临床研究试验数据缺失问题,也使得国内的临床研究质量和信誉遭到质疑。在“第一届临床研究质量(过程控制)学术研讨会”上,来自政府监管机构药企和医院等方面的业内人士,曾对上述问题展开热议。“如果数据的真实性和质量无法保证,审评无异于是在做无用功,这会给患者带来灾难性后果。”国家食品药品监督管理总局药品审评中心主任张培培表示。对于如何加强
    2014/6/6 9:24:04

    药品临床研究乱象如何解?

    药品GSP认证审查公示(第2016025号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,依照《湖北省药品批发企业现场检查评定标准》和《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业通过现场检查,现予以公示。公示期为天,自年月日至年月日,请社会各界予以监督。监督电话;传真地址湖北省武汉市武昌公正路号;邮编举报邮箱特此公示。附件药品认证审查目录(第号)湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心二一六年十二月二十七日药品认证审查目录(第号)宋体序号宋体行政审批受理号宋体企业名称宋体注册地址宋体仓库地址宋体经营范围宋体认证范围经营方
    2016/12/27 0:00:01

    药品GSP认证审查公示(第2016025号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。