[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

唐山首佳医疗器械有限公司

    企业名称: 唐山首佳医疗器械有限公司
    许可证号: 冀唐食药监械经营备20190613号
    企业类型:
    注册地址: 唐山市高新区大庆西道637号411A办公室(租赁期限至2022年6月25日)
    社会信用代码:
    法定代表人: 徐磊
    企业负责人: 徐磊
    质量负责人:
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械
    经营地址:
    仓库地址: 唐山市路北区军鑫里小区内
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2019-09-20
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    阿莫西林胶囊(控销产品)

    阿莫西林胶囊(控销产品)
    0.25g*36粒/盒
    国药准字H51020515
    湖北唯森制药有限公司

    阿莫西林胶囊

    阿莫西林胶囊
    0.25*24粒/盒
    国药准字H51020515
    湖北唯森制药有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 唐山首佳医疗器械有限公司 冀唐食药监械经营许20190095号 2019-09-23 2024-08-25 唐山市高新区大庆西道637号411A办公室

相关资讯

    药品上市许可持有人制度或将撬动药改
    药品上市许可持有人制度是当前国际社会普遍采用的重要制度,这个制度的核心就是鼓励药品研发创新,调动各方面的积极性。同时,这项制度也可以优化资源配置,避免企业大而全小而全,抑制低水平重复建设。月日,在十二届全国人大常委会第十七次会议闭幕会上,以票赞成票反对票弃权,表决通过了全国人大常委会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定。所谓药品上市许可持有人制度,是指药品批准文号的持有人,包括药品生产企业研发机构和科研人员,以自己的名义将药品推向市场,并对药品全生命周期承担相应
    2015/11/5 9:03:28

    药品上市许可持有人制度或将撬动药改

    天津市推动落实“四有两责”大力提升食品药品安全监管水平
    天津市场监管委积极推动“四有两责”工作落实,有力地提升食品药品安全监管水平,全市实现了食品药品安全形势总体稳中向好。主要做法是一制定《关于进一步加强食品安全日常监管工作的意见》,科学设定履行日常监管“两责”的目标标准。二按照“四有”标准,配齐配强食品安全监管人员执法装备。一是配齐配强基层监管执法人员。在全市各街道乡镇,以及全市五大农贸批发市场组建个市场和质量监督管理所。同时,全市各街道乡镇市场监管所均同步设立街道乡镇食品安全办公室。二是科学设置基层执法岗位。对基层职能定位内设机构岗位设置考核评价
    2015/9/23 13:23:01

    天津市推动落实“四有两责”大力提升食品药品安全监管水平

    第二批国家集采前夜,竞品摸底查漏补缺!
    月日,第二批全国集采将正式开标。吃透第二批国采政策的前提下,企业要分析竞争对手及竞品的情况,做到知己知彼,百战不殆。知己知彼首先,做好数据分析,每个产品最终的报量有多大,自己第几顺位中标,市场容量有多少,再对应每个中标位的产量与成本。同理可推导出竞争对手的情况。有些产品要报最低价拿到第一,从而挤占其他企业的份额,有的中标次序与得到的市场份额差别不大,就尽量报高价。第二,自己在这一领域的位置。如原来是该细分市场的主导者,就要谨慎对待,争取以较高价位保持高利润或较低价位拥有大份额市场。当然,如果是这
    2020/1/19 9:15:06

    第二批国家集采前夜,竞品摸底查漏补缺!

    FDA的RTF信对新药上市影响多大?
    是新基医药()备受关注的多发性硬化症()在研新药,其被认为是影响该公司未来发展的关键产品。但在近日,新基医药收到一封拒绝申请(,)信,拒绝对的上市申请文件进行完整审评。收到信对于一只等待上市的新药意味着什么信预示着所涉及的药物存在一些实际问题,而且大多数情况下,相关新药要等待相当长的时间才能获得批准。即使当时给出了似乎不是问题的延迟原因,影响审批时限的情况还是较为普遍。平均天后才获批为了更清楚地观察信对新药上市所带来的影响,福布斯专栏作者分析了自年月日以来发出的信,对新药受其影响上市被延迟甚至未
    2018/3/15 10:50:25

    FDA的RTF信对新药上市影响多大?

    手足口病药物陷入困境 特效药开发空间大
    疾病是人类的克星,想要完全摆脱,几乎是不可能的事情,特别是手足口传染病,令人感到十分恐惧,严重的会死亡。而近年来,我国手足口传染病呈增长状态,死亡人数也在上升。去年,可以说是手足口传染病人数死亡最多的,主要发生在儿童身上。目前,针对手足口传染病治疗的药物,陷入了一种困境,没有疫苗可以遏制,也没有疗效好的药物。在此状态下,患病人数越来越多,去年手足口传染病例达到了两百多万,死亡的超五百人,也就是说,现在非常需要找到能够克制手足口病的疫苗。按照市场的容量来看,手足口病疫苗应该有很多才是,现在国家又允
    2015/6/6 23:40:33

    手足口病药物陷入困境 特效药开发空间大

    独家解读:过度重复药品“重灾区”
    为了通过信息的公开,引导药企注册申报政策,减少资源的浪费,连续两年发布过度重复药品名单。过度重复药品名单内的品种,未来将何去何从为此,笔者对两批名单的品种进行深入分析与解读。两批目录对比品种增减与纳入条件连续两年发布过度重复药品名单。年月,根据年间已上市药品,以已获批准文号企业数多于家且在销批准文号企业数超过家为筛选条件,共筛选出第一批个过度重复品种。年月,再次对已获批上市药品在年间的销售情况进行监测分析,按照符合已获批准文号企业数家且样本医院()监测年在销批准文号企业数家的条件,或符合已获批准
    2017/6/8 9:02:43

    独家解读:过度重复药品“重灾区”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。