吴桥众心大药房连锁有限公司昌盛店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

吴桥众心大药房连锁有限公司昌盛店

企业名称：	吴桥众心大药房连锁有限公司昌盛店
许可证号：	冀沧食药监械经营备20190290号
企业类型：
注册地址：	吴桥县于集镇东街农业银行对过
社会信用代码：
法定代表人：	冯艳华
企业负责人：	梁红艳
质量负责人：
经营范围：	03神经和心血管手术器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2019-10-17
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
龙岩市聚同堂医药连锁有限公司小溪大唐店闽龙食药监械经营备20181027号 2018-07-11 3000-01-01 龙岩市新罗区南城小溪路1号万泉苑54、55号店
全椒县文昌苑大药房有限公司皖滁药监械经营备20200266号 2022年06月06日安徽省滁州市全椒县襄河镇清源路文昌苑5号楼S51-03
唐山力天医疗器械有限公司冀唐食药监械经营许20150009号 2022-01-19 2025-02-03 河北省唐山市路北区鹭港小区510S-05
辛集市康怡得药房连锁有限公司九方丽都店冀辛药监械经营许20221007号 2022-08-10 2027-08-09 辛集市方碑大街九方丽都2号楼2号门店
芜湖市百田大药房皖芜食药监械经营备20200283号 2020年09月07日芜湖市鸠江区汤沟镇新街38号
淮南大众医药连锁有限公司凤台望淮路店皖南食药监械经营备20200093号 2020年08月07日安徽省淮南市凤台县城关镇望淮路南侧凤华商城6号楼621和622室商铺

中印“4+7”药价对比：若印度仿制药来华价格还会降多少？: 还记得去年夏天大热的影片《我不是药神》吗一个受利益驱动后找回内心善良的药贩，以走私方式从印度大量廉价进口抗癌抗癌仿制药，虽然挑战了法律的权威和底线，但也让数以百计的癌症癌症病患及其家属看到了生存的希望。这部影片给进口抗癌药市场带来的蝴蝶效应，至今仍在持续扰动，甚至可能产生全国性的影响。前段时间有行业传闻称，印度仿制药企准备参与“”竞标（北京天津上海重庆等个药品集中带量采购的试点城市），并有药企表示，其药价可能在中标价格基础上再降。据国家药监局官网发布的消息，“中印药品监管交流会”近日在上海召开，

拒绝违规推广被解雇医药代表获巨额赔偿: 拒绝违规推广被解雇，医药代表获巨额赔偿。药品超说明书使用的背后是什么医药代表起诉药企，获赔千万日前，据媒体报道渤健（）前销售代表，因拒绝进行超适应症推广被解雇，这位药代对这家药企提出了报复性诉讼，胜诉后获得万美元赔偿，折合人民币万元。也就是说，医药代表拒绝超适应症推广被药企解雇后，员工状告药企胜诉，获得了巨额的赔偿。所谓超适应证推广，是指超出药品说明书所标明的适应证范围进行对医生传递额外的用药信息，引导医生超使用证用药。据悉，药物不良反应大多是因为超适应证用药引起。超适应症推广，并非都是利益自从

我国中成药合格率达99.47%: 年第期国家药品质量公告月日发布，公告显示，我国中成药合格率达到。为加强药品监管，保障公众用药安全，根据年国家药品抽验计划，国家食品药品监督管理局组织在全国范围内对部分临床常用药品进行了评价性抽验，并对年度抽验不合格药品的生产企业进行了跟踪抽验，对部分中成药生产企业进行了专项抽验。对药品经营企业和医疗机构药品的评价抽验涉及家生产企业的个品种，共计批药品，其中家生产企业生产的个品种批次合格，家生产企业的个品种批次不合格。被抽样的经营企业家，其中家的个品种批次不合格；被抽样的医疗机构家，其中家的个品种

10亿口服降糖药豪森之后四川药企也入局: 月日，四川国为制药提交了达格列净片的仿制上市申请，阿斯利康的原研药在中国公立医疗机构终端及中国城市实体药店终端的合计销售额超过亿元。年在零售市场，口服降糖药品种中仅有达格列净的增速高达两位数，随着国内仿制药入局，有望进一步推高该品种的销售规模。达格列净是百时美施贵宝开发（已转让给阿斯利康）的一款新型口服降糖药物，是全球首款获批上市的钠葡萄糖转运蛋白抑制剂，年阿斯利康的达格列净全球销售额接近亿美元。相关数据显示，在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端，达

国际多中心临床试验火爆，审评痛点如何突破？: 随着新药开发趋于全球化，国际多中心临床试验（，）已经被广泛应用，并成为新药注册临床试验数据的主要来源，用于不同国家的新药申请。作为新药全球研发过程中临床试验的一种组织形式，在设计实施分析管理等方面比一般的临床试验更为复杂。在中，药物治疗效果在不同地区的差异，往往是解释结果最大的困难之一，也是药品审评决策的难点。随着监管部门面对的新药申请数据增多，设计实施和评价仍具有高度挑战性。申报者如何尝试突破这些“痛点”，辅助审评部门，加速基于数据申报快速获批在近日召开的北京医院临床试验研究中心成立大会暨“年

安科生物人生长激素注射液获得药品补充申请批准通知书: 月日，安科生物发布公告称，公司收到国家药监局下发的《药品补充申请批准通知书》，人生长激素注射液注射液用于性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍特发性身材矮小适应症的补充申请已获批准。公司的注射用人生长激素分别于年月年月获批新增特纳综合征适应症和特发性身材矮小（英文简称）适应症。至此，安科生物的人生长激素注射液已获批上市个适应症）用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢；）用于因综合征所引起的儿童身材矮小；）用于因基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍；）用于重度烧伤治疗；）用于因软骨发