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保定迅康医药零售连锁有限公司高阳县团丁店冀保药监械经营备20220124号 2022-05-12 2099-12-31 河北省保定市高阳县高阳镇东王草庄村宝程街6号
江西甄凝贸易有限公司赣洪市监进械经营许20200959号 2020-11-18 2025-11-17 江西省南昌市进贤县创业大道666号医科园标准厂房C区B栋2楼225室
福建康佰家医药集团有限公司宁德市蕉城区长兴城店闽宁食药监械经营备20211020号 2021-04-25 3000-01-01 福建省宁德市蕉城区东湖路20号长兴城D区1幢119、120
羽淮医疗器械（上海）有限公司沪奉食药监械经营许20190088号 2019-03-13 2024-03-12 上海市奉贤区柘林镇新寺沪杭公路2518号5幢204室
陕西泰之泉医疗器械有限公司陕汉食药监械经营备20210176号 2021-09-15 陕西省汉中市汉台区汉中路街道办事处祥瑞商务中心6楼B25室
南昌利民大药房连锁有限公司赣安食药监械经营许20200084号 2020-12-22 2025-12-21 江西省南昌市安义县龙津镇都市水岸商住楼101铺

春季养生正当时容易诱发7种疾病: 编者按清明，一个忽而明媚暄暖，忽而阴雨清寒的节气，既是春阳升发，顺时养生的好时机，也是各种春季疾病多发时节。当此之时，本版特推出春季食疗及常见过敏性疾病防治的稿件，以期对健康生活有所助益，希望大家能够无忧无虑踏青赏花，尽情享受美好春光。中医强调“天人相应”的养生观念。即人体的整体阴阳变化节律与大自然的阴阳变化是一致的，在中医养生的过程中要注重顺应自然，合于天地的变化，在不同季节不同时段不同环境，采取不同的养生方式，才能收到应有的效果。春天，是一年四季中的第一季，历经立春雨水惊蛰春分清明谷雨个节气

桃江联合检查学生培训中心餐饮服务: 据中国医药报讯日前，湖南省桃江县食品药品监管局联合县教育局县质量技术监管局县卫生防疫站等部门首次开展了暑期学生培训中心餐饮服务监管。检查组主要对学生培训中心餐饮服务从业人员体检证明餐饮食品购进记录等进行了检查。此次检查共检查暑期学生培训中心家，经检查发现，家培训中心均未申请办理餐饮服务许可证，从业人员均未进行健康体检。对于存在问题的单位，检查组已责令限期整改。

湖北省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2016年第36期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，省局开展了食品安全监督抽检，现将抽检信息公布如下本次监督抽检的食品包括饼干炒货食品及坚果制品蛋制品淀粉及淀粉制品蜂产品糕点罐头酒类冷冻饮品粮食加工品食用农产品食用油油脂及其制品类食品批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中酒类不合格批次，糕点不合格批次，蜂产品不合格批次，淀粉及淀粉制品不合格批次，食用油油脂及其制品不合格批次，炒货食品及坚果制品不合格批次。抽检样品信息详见附件。对抽检中发现的不合格产品，湖北省食品药品监管局已要求十堰

江苏省将五种罕见病的用药纳入医保报销对象: 今年月伊始，江苏省医保将五种罕见病的用药纳入医保报销对象。这五种罕见病是戈谢病，庞贝病（又名糖原累计病型），法布雷病，脊髓肌萎缩（），粘多糖储积症型的罕见病用药，纳入第一批罕见病用药保障对象范围。报销的比例如下万元及以下，支付比例为；万元（含万元），支付比例为；万元以上费用，支付比例为。根据月日发布的相关规定，省级医保经办机构一般在个工作日（特殊情况在个工作日内）对核实确认符合条件的纳入保障对象范围，予以备案登记。原文如下江苏省医疗保障局关于明确罕见病用药保障对象诊断用药治疗及待遇享受等有关事项

关于落实食品药品监管总局24号通告要求做好不合格银杏叶药品召回及相关工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局月日，食品药品监管总局发布《关于家银杏叶提取物和银杏叶药品生产企业自检情况的通告》（年第号），公布了家银杏叶提取物和银杏叶药品制剂生产企业的自检结果，其中家企业的批产品按食品药品监管总局发布的补充检验方法检验不合格。为落实通告要求，现通知如下一及时公开召回信息。通告的家企业中，食品药品监管总局《关于桂林兴达药业有限公司等企业违法生产销售银杏叶药品的通告》（年第号）《关于宁波立华制药有限公司违法销售银杏叶药品及有关企业治理情况的通告》（年第号）中涉及的家企业于月日

禁止销售4年，这一原研药今日“禁令”解除！曾中选国采…: 新基的白紫解禁了。国家药监局发布《关于恢复进口销售和使用注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的公告（年第号）》，内容如下根据药品境外生产现场检查结果，国家药监局于年月日发布公告（年第号），决定暂停进口销售和使用注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（英文名称，原注册证号，受托生产企业，生产地址）。向国家药监局提交注册补充申请和恢复进口销售和使用的申请，将受托生产企业变更为，生产地址为。国家药监局按照注册审评程序，经组织技术审查，已批准其变更受托生产企业。依据《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械境外检查管理规