保定安和医药连锁有限公司徐水区第九十五分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 防风通圣丸
- 6g*12袋
- 国药准字z41021871
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 天麻丸
- 6g*12袋
- 国药准字z22025080
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 安乐片
- 24片 x3板
- 国药准字z42020866
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 通山汇彩眼镜有限公司 鄂咸食药监械经营许20190047号 2019-10-18 2024-10-17 湖北省咸宁市通山县通羊镇九宫大道360号（广福国际广场1号楼1层039、040、041号商铺）
- 中国航天建设集团有限公司 京丰食药监械经营许20200205号 2020-11-24 2025-11-23 北京市丰台区西四环南路83号
- 江西元瑞医药有限公司 赣抚食药监械经营许20180011号 2019-04-15 2023-01-16 江西省抚州市南丰县富溪工业园区
- 北京晨星北斗医疗科技有限公司 京丰食药监械经营备20200135号 2020-03-17 北京市丰台区造甲街110号34幢B区118
- 安徽省鑫济康医药零售连锁有限公司东升医药超市 皖宿食药监械经营备20160318号 2019年01月07日 砀山县砀城镇东升路御都星城
- 北京圣典佳业科技发展有限公司 京海食药监械经营备20180500号 2021-06-16 北京市海淀区农大南路1号院5号楼3层302-1
相关资讯
- 我国单体药店最能为消费者服务
- 小编从卫生部公布的相关数据了解到，目前来说，我国的单体药店已经达到了万家，占我国各种药店总数量的；单体药店的发展最能为消费者服务，为消费者购买药物提供实惠和方便通常意义上的单体药店就是指独立经营的个体管理药店，在实际中也可能是多个门店进行组成的，但是却没有能够获得连锁经营的有关资质的药店，它们也在单独的满足消费者的购买用药；这种形式的药店，在一些社区偏远的山区和我国的农村都非常多见；它的作用就是能够利用地利优势来给患者提供更好的服务。另外这种单体药店能够越发展越多，能够受到消费者的欢迎，最主要的 2013/1/29 10:47:11
- 生物新药年增19％是否在“做梦”
- 据小编了解，，我国药品规划政策的出台，让国家财政方面局限问题迎刃而解，国家开始大力鼓励生物新药的研制，大力扶持生物药企的发展，想实现生药新药每年可以持续增长的目标，这能实现吗是不是在做梦。小编昨日了解到，对于生物医药的版块从昨天开始大幅下降，让很多医药行业的人士都开始质疑它的涨降，当然也有很多业内人士却表示这些结果是投资者见好就收所造成的。从一些相关资料上大家也能够了解到，遵照我国《生物产业发展规划》要求，到年为止我国生物药业要成为我国的经济支柱；而这些也以为着生物产业必须能够在国内形成一批世界 2013/1/13 10:33:23
- 山东省局全面推行行政执法信息公示等三项制度
- 为贯彻落实全面推进行政执法公示执法全过程记录和重大执法决定法制审核等行政执法“三项制度”文件精神，山东省局将“三项制度”推进工作与放管服改革政务公开等工作相结合，统筹部署，一体推进，集中印发《行政执法信息公示制度》等三个文件，推动各项目标任务稳步推进。《行政执法信息公示制度》坚持及时准确合法便民的原则，实行“谁执法谁制作谁制作谁公示谁公示谁负责”，加强事前公开规范事中公示推动事后公开，全面及时主动向社会公开有关行政执法信息，接受社会监督。《执法全过程记录制度》要求通过文字记录音像记录及信息技术等 2017/12/4 17:47:01
- DePuy Orthopaedics,Inc.公司对髋臼杯系统进行召回
- 近日，根据强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于包装中螺钉的长度与包装上标识的长度不匹配等因，公司对其生产的髋臼杯系统（注册号国食药监械（进）字第号）进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。 2013/9/2 17:00:01
- 药物临床试验机构资质改变五大亮点！
- 药物临床试验机构将要实行备案管理！月日，办公厅公开征求《药物临床试验机构管理规定（征求意见稿）》意见（简称“征求意见稿”，下同）。根据“征求意见稿”，凡符合条件的医疗机构医学研究机构和医药高等学校及社会力量投资设立的临床试验机构均可备案；仅开展药物临床试验相关的生物样本等分析的临床试验机构，则不需要备案管理。备案管理后，药物临床试验机构需要自行或者聘请第三方对其药物临床试验技术水平设施条件及专业特点进行评估，并由第三方形成评估报告。在中国境内开展以注册为目的的药物临床试验，以及开展药物质量和疗效 2017/10/30 9:03:21
- 320个药调出医保（附名单）
- 月日，业内有消息传出，种药物自年月日起调出某省医保目录，变为自费药，要求各科医师尽早为患者选用替代药品。消息显示，文件中所列种药物为原该省增补药品目录，非国家医保药品目录，使用至年底，年月日起调出医保目录为自费，请各科医师详知，尽早为患者选用替代药品，并做好解释工作。文件显示，对省医保目录中不在《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录（年版）》内的药品一次性全部调出（民族药除外），年月日起统一执行《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》（年版）。各统筹地区不得自行制定目录或用变动的方法 2020/8/12 9:04:03
