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石家庄营蓝大药房有限公司

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北京骏锋旭诚科技有限公司京海食药监械经营许20220006号 2022-01-27 2027-01-26 北京市海淀区莲花池东路31号北京中裕世纪大酒店六层A602房间
安徽百姓缘大药房连锁有限公司京福花园店皖合食药监械经营许20210047号 2021年01月13日 2026年01月12日安徽省合肥市庐阳区北二环与凤淮路交口京福花园慧兰苑C2栋1层商1、商2
北京高济百康大药房有限公司马坊分店京平药监械经营备20170016号 2022-05-20 北京市平谷区马坊镇金河街106号院4号楼1层4-6
北京恒莱康科技有限公司京兴食药监械经营许20160080号 2021-03-18 2026-03-17 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天华大街5号院3号楼12层1204室
张家口润佳药房医药连锁有限公司涿鹿国泰堂店冀张食药监械经营备20160419号 2016-11-28 河北省张家口市涿鹿县涿鹿镇人民街第21号营业房
泉州市国大药房连锁有限公司鲤城建发珑璟湾分店闽泉食药监械经营备20200059号 2021-11-02 3000-01-01 福建省泉州市鲤城区浮桥街道延陵社区江滨南路2255号珑璟湾17幢D113室

医药招商企业如何才可以脱颖而出呢: 在医药招商企业中，每个企业之间的竞争可谓是大鱼吃小鱼的局面。为此，医药招商企业如何才可以脱颖而出呢有哪些方法可循呢下面为你解析一成功地招标采购招标采购的成功是招商成功的前提，医药招商企业只有成功地进行招标采购，才能进行产品销售，医药招商网指出因此医药招商企业必须在日常工作中了解招标的现状分析和研究国家和各地的招标政策关注招标动向建立企业招标的内控系统具有良好的政府公关和危机处理意识，只有这样才可以为医药招商的成功打下基础。二与客户打成一片首要的一点就是做一个能与客户平等相待善于和客户打成一片的“

焦红在湖北调研医疗器械监管工作: 年月日日，国家食品药品监督管理总局食品药品安全总监焦红在湖北省调研食品药品监管工作。焦红听取了湖北省食品药品监管局医疗器械监管工作情况的汇报，调研了省医疗器械质量监督检验中心和省行政审批办，考察了光谷医疗器械产业园和医疗器械生产企业。焦红指出，湖北省局围绕保障公众用械安全有效目标，不断创新监管机制，安全形势稳中向好。省市区各级监管部门积极转变政府职能，认真履行监管职责，强化服务意识，推动产业经济健康快速发展。焦红强调，医疗器械是战略性新兴产业的发展重点，随着医疗水平的提高和群众健康意识的增强，医

山东省食安办加快推动省级食品安全先进县（市、区）创建工作: 年月日，山东省食安办在青岛威海召开创建省级食品安全先进县（市区）现场观摩会，加快推进食品安全城市创建工作。会议对下一步食品安全先进县（市区）创建工作进行了安排部署。一是转变创建理念。变“让我创”为“我要创”，增强工作积极性主动性，上下联动，密切配合，形成齐抓共管局面。二是严格抓好落实。坚持高标准严要求推动和落实创建工作。加强调度检查，及时分析创建工作形势，查找问题和不足，制定重点工作清单，逐一解决，全力推进。三是创新工作思路。各地要根据试点工作要求和让群众满意的目标，积极探索符合监管实际，富有监

多省市取消普通门诊: 前段时间，在上海政协召开的“深化公立医院改革”专题协商会上，相关负责人表示，未来，随着分级诊疗的推行，上海的三级医院和专科医院将不再设门诊，只做疑难杂症病人的诊疗，以及住院病人的诊疗。事实上，“取消三级门诊”并不是上海的特例，随着分级诊疗的推行，越来越多的城市开始加入到取消或者缩减“三级医院门诊”的队列，包括北京贵州东莞宁波青海等省市。比如北京，在北京医药分开综合改革半年（年月日月日）后，三级医院门诊量比去年同期下降了；在贵州，根据网络消息，贵州省人民医院发布通知限制日常门诊量，逐步增加专家门诊

2023年全球黑色素瘤治疗市场将达到56.4亿美元: 黑色素瘤是源于表皮正常黑色素细胞或原有痣细胞的一种恶性肿瘤，该病起病隐袭高度恶性进展迅速预后极差，约占皮肤恶性肿瘤的左右。目前，黑色素瘤临床治疗药物主要分为免疫疗法和突变靶向疗法。近日，全球知名市场调研公司发布一份最新报告对全球黑色素瘤治疗市场的未来发展进行了分析。报告指出，过去多年黑色素瘤治疗市场一直停滞不前，但年百时美施贵宝免疫疗法，易普利姆玛和罗氏靶向药物的上市，以及年百时美免疫疗法默沙东免疫疗法诺华靶向抑制剂，原归葛兰素史克所有组合相继登录市场，已推动黑色素瘤成为所有主要癌症类别中增长最

福建省食品药品监管局开展含特殊药品复方制剂专项检查: 从年月份起，福建省食品药品监督管理局在全省开展含特殊药品复方制剂专项检查工作，重点检查三方面内容一是检查药品批发企业是否按照药品经营质量管理规范要求，在经营含特殊药品复方制剂购销活动中严格执行索证索票验收销售记录单据发票关联是否完整真实；是否违规使用现金进行含特殊药品复方制剂交易；自年月日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业是否再购进含可待因复方口服液制剂，原有库存产品（含零售企业）是否按规定登记造册，报所在地设区市级食品药品监管部门备案，售完为止。二是检查药品零售企业是否建立特殊药品及含特殊