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招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
宣城市仁和药房皖宣食药监械经营备20160243号 2016年07月25日宣城市梅溪路73号
汉中德厚丰医药商贸有限责任公司东大街店陕汉食药监械经营许20170052号 2022-06-23 2027-07-05 东大街莲湖路城市花苑13号楼111室
泉州广和医药有限公司闽泉食药监械经营备20161285号 2017-08-08 3000-01-01 泉州市丰泽区东海街道云鹿路西侧富临嘉园第6号楼第一层17,18号店面
北京源通百姓平安大药房有限公司第五分公司京经食药监械经营备20150084号 2020-04-15 北京市北京经济技术开发区文化园西路8号院45号楼1层105
合肥卓羲医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20191512号 2019年10月12日安徽省合肥市蜀山区合作化路与休宁路东南角安粮城市广场B区1709室
金华大程眼镜店浙金食药监械经营许20210033号 2021-05-14 2026-05-13 浙江省金华市婺城区白龙桥镇宾虹西路2999号B3幢一层41室（自主申报）

两国资大鳄贴身博弈广济药业“择婿”犯难: 停牌已逾个月，广济药业大股东股权转让仍不见下文。两路国资大鳄的强势介入，使得本次股权争夺颇受关注。“我们也很着急，投资者问得也很多，但我们也不知道，主要是大股东层面在操作。”昨日，广济药业相关负责人在接受上证报记者采访时表示。今年月，广济药业大股东武穴国资公司宣布，拟以公开征集意向受让方的方式协议转让所持广济药业全部股份万股，占公司总股本的，转让价格不低于元股。以此计算，受让方仅需拿出亿元现金即可获得一家上市公司控股权。不过，武穴国资公司给受让方开列了一系列条件，包括应为设立三年以上的企业法人；

2013年医药股市表现将更趋差异化: 新版基药目录，仿制药质量一致性评价等一系列政策的出台都成为影响年医药行业的重要因素，但医改的主旋律并未改变，在年强基层的医改主线将不断强化，行业主题将是企业竞争优势的比拼，构筑产业壁垒推行差异化竞争以及拓展分销渠道。面对不确定性的医改政策，医药股市场在年表现将更趋差异化，在医保支出和企业盈利博弈中，能顺应产业发展方向，做到前瞻性，应时而变，及时调整经营策略的企业才能脱颖而出，因此未来企业盈利模式将显得至关重要，只有从渠道产品和研发导向上做到前瞻性，才能使企业未来盈利能力得到持续保证。投资上建议，

完善规定 填补空白: 《医疗器械监督管理条例》修订工作早于年月启动，国家食品药品监督管理局于年月日在网站向社会公开征求修订意见；年月日又公布了《医疗器械监督管理条例（修订草案送审稿）》再次向社会各界征求意见；年月，国务院法制办就《医疗器械监督管理条例（修订草案）》（以下简称修订草案）向社会公开征求意见。从年月启动修订工作至今已有四个年头，草案多次修改，体现了有关部门对这部法规修订的重视与谨慎。此次征求意见稿有哪些亮点哪些条款还有待完善本文做一简要分析，希望对有关部门有所参考。修订草案中的亮点填补了多项法律空白一是规范

第三届中国慢病管理大会为防治慢病做出指导: 随着人口老龄化加剧，慢性病已逐渐成为我国重大社会问题，为确保民众健康，缓解社会压力，第三届中国慢病管理大会将于今年六月在北京召开。据了解，我国心血管疾病恶性肿瘤肿瘤等慢性疾病以每年的增速迅速上升，而随着人口老龄化其增速还有加剧趋势，这些疾病给患者和社会带来巨大负担，所以说慢性病已成为影响经济发展的重大问题。从另一方面来说，传染性疾病的威胁也不容忽视，我们要面对传染性疾病与慢性病的双重威胁，传染病属于突发性疾病，难以防控，而慢性病则可以通过改变生活习惯来降低发病率，从提高人们健康水平来说，也应该加

西安华康：畅销男性私护产品全国招商火爆进行中: 现代人的大多数时间是在办公桌前度过的，有时候为了赶工作，憋着尿连厕所都不愿意去，吃饭还要叫外卖，再加上大量的烟酒夜生活男人这么做，简直是在虐待自己的前列腺，这可不是小问题。据国家卫健委统计，国内部分地区慢性前列腺炎的发病率在，意思是个人里面大约就有个患上前列腺炎。前列腺有多重要前列腺，男同志独有的性腺器官，紧挨膀胱。它的功能很多。一方面，可以分泌前列腺液，和精子共同组成精液，维持精子的正常功能。另一方面，还参与排尿的控制。如何保护前列腺多喝水多排尿。尿液冲刷尿道可以预防感染。改善生活习惯。饮酒吸

总局办公厅关于督促山东三月三基因技术有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知: 山东省食品药品监督管理局近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省山东三月三基因技术有限公司检查中发现的问题，已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题（详见附件），进一步做好以下工作一针对山东三月三基因技术有限公司检查中发现的问题，责成企业限期整改，必要时跟踪复查，评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，应按照《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）