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西安幸福时光商贸有限公司陕西食药监械经营备20205064号 2020-07-21 陕西省西安市莲湖区梁家牌楼28号如意大厦6楼662室
温州镜玖眼镜有限责任公司空港宝龙分店浙温食药监械经营许20210234号 2021-11-17 2026-11-16 浙江省温州市龙湾区永兴街道空港新区滨海六路252号（M1-L1-023-1）
河北秉泰生物科技有限公司冀唐食药监械经营许20170127号 2021-10-14 2022-12-26 唐山海港开发区港兴大街以北、幸福路以西14A号楼76号一层
福建康佰家集团有限公司沙县金沙市场店闽明食药监械经营备20194070号 2021-02-02 3000-01-01 福建省沙县凤岗府前西路32-4号
天同悦仁贸易（杭州）有限公司浙杭食药监械经营许20220362号 2022-04-24 2027-04-23 浙江省杭州市桐庐县城南街道城南路588号5楼081工位
中国石油天然气股份有限公司陕西宝鸡销售分公司扶风法门寺加油站陕宝食药监械经营备20200069号 2020-09-11 陕西省宝鸡市扶风县法门镇法乾公路中段法门寺加油站

青海省食品药品监督管理局关于不合格食品核查处置情况的通告 2017年第24号: 宋体青海省食品药品监督管理局发布的《关于批次食品不合格情况的通告》（年第号）《关于批次食品不合格情况的通告》（年第号）和《关于批次食品不合格情况的通告》（年第号），涉及我省海东市化隆县家生产企业。现将不合格食品核查处置情况通告如下宋体一宋体化隆县真净源食品有限公司生产的田园薯片宋体宋体（一）宋体抽检基本情况宋体宋体宋体年月日，国家抽检对循化县城东积石大街临夏副食品批零店销售的田园薯片进行抽检。产品生产日期年月日；不合格项目菌落总数大肠菌群。宋体宋体（二）对生产企业违法违规行为依法处罚情况宋体宋体

药企如何应对五大核心政策？解决之道从3方面着手: 很多行业人士已经习惯了“重磅政策炸开锅熬一段没事渐入佳境，重新上路”的模式，在内忧（经济下行融资更难）外患（政令密集疲于应付）的大环境下，医药行业怎么办五政一常态当前，行业面临的五大核心政策有一致性评价。主要解决低水平重复建设问题，据说一致性评价的基本费用达到单品万元，无法自行提供比对的生产企业将被淘汰，用行政方式实现产业优胜劣汰。“营改增”。本意是“你没有增值（赚钱）就不收税或者少收税”，但是在“营改增”之前，却变相提高了行业税幅。更重要的是，减少了可以报销抵扣的项目。“两票制”对于压缩流通环

山西省新食品经营许可制度全面实施: 年以来，按照国家总局整合食品流通与餐饮服务许可工作安排部署，山西省局积极行动，多措并举，大力推进食品经营许可制度改革，夯实监管工作基础。经过个月的过渡期，从年月日起，全省各市县监管人员开始全面应用食品药品监管信息化平台中的食品经营（销售类）行政审批系统，办理食品经营（销售类）许可审核和新证核发工作。一是精心部署，保证工作连续性。印发了《山西省食品药品监督管理局关于食品流通和保健食品经营环节贯彻实施食品经营许可管理办法有关要求的通知》，统一部署全省食品许可换证及新证核发工作，确保工作的连续性和合法

浙江省药品GMP认证公告（2016第001号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，万邦德制药集团股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至万邦德制药集团股份有限公司地址浙江省温岭市城东街道百丈北路号；地址浙江省温岭市上马工业区春晖路西侧北沙路南侧范围片剂胶囊剂；范围原料药（枸橼酸钙盐

四川省研究部署食品经营许可改革工作: 近日，为全面贯彻落实《食品安全法》《食品经营许可管理办法》，四川省食品药品监督管理局专题研究部署食品经营许可改革工作。召开会议集中学习总局关于贯彻实施《食品经营许可管理办法》的通知和关于启用《食品经营许可证》的公告，明确四川省《食品经营许可证》的统一启用时间，原食品流通餐饮服务许可证在有效期内的继续有效，过度期间继续按照原来的有关规定发放食品流通许可证餐饮服务许可证。结合实际制定和完善《食品经营许可证》审核发放和管理的配套工作制度，加强档案管理政务公开等工作。做好省市县食品经营许可系统软件的配套

国家药监局关于发布《药物警戒质量管理规范》的公告（2021年第65号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，为规范和指导药品上市许可持有人和药品注册申请人的药物警戒活动，国家药监局组织制定了《药物警戒质量管理规范》，现予以公布，并就实施《药物警戒质量管理规范》有关事宜公告如下一《药物警戒质量管理规范》自年月日起正式施行。二药品上市许可持有人和药品注册申请人应当积极做好执行《药物警戒质量管理规范》的准备工作，按要求建立并持续完善药物警戒体系，规范开展药物警戒活动。三药品上市许可持有人应当自本公告发布之日起日内，在国家药品不良反应监测系统中完成