[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北仁惠供应链管理有限公司

    企业名称: 河北仁惠供应链管理有限公司
    许可证号: 冀石药监械经营备20221052号
    企业类型:
    注册地址: 河北省石家庄市鹿泉区寺家庄镇平北村冀湘物流园三排11号
    社会信用代码:
    法定代表人: 陈肖
    企业负责人: 陈肖
    质量负责人:
    经营范围: 6801,6802,6803,6804,6805,6806,6807,6808,6809,6810,6812,6813,6815,6816,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6830,6831,6832,6833,6834,6840(诊断试剂除外),6841,6845,6846,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6877,01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21,22
    经营地址:
    仓库地址: 河北省石家庄市鹿泉区寺家庄镇平北村冀湘物流园三排11号
    发证机关: 石家庄市行政审批局
    发证日期: 2022-06-10
    有效期至: 2099-12-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    50名药代涉案后,反腐风暴开始了!
    “药品最终售价至少是出厂价的倍”!大家都知道药价虚高,可是,这真的是医药代表造成的吗出产价元卖元!据半月谈报道,近期,中部某省会城市数个医药代表被相关部门调查,让药品回扣再度成为热议话题。“药品最终售价至少是出厂价的倍,这是代理的最低门槛。”有业内人士表示。那么,药价比出厂翻了至少四倍,是怎么来的以出厂价元中标价元的药品为例,药企以元的单价把药卖给代理公司,代理商加价元卖给配送公司,配送公司再按中标价元送到医院。但是,要注意的是,配送公司只赚到了元的配送费,在药品流通过程中,独吞中标价的代理商,
    2017/11/15 9:25:42

    50名药代涉案后,反腐风暴开始了!

    苗佰通腰肌劳损贴,治疗腰肌劳损没那么难
    贵州康义药械有限公司的腰肌劳损贴贵州康义药械有限公司的腰肌劳损贴产品名称苗佰通腰肌劳损贴产品标签腰痛贴剂膏药产品卖点独家打孔透气苗药黑膏药,以进口的凝胶和野生苗族中草药的提取物制作而成,分钟见效,吸收好。一类器械,连锁药房,终端畅通无阻。产品类型中药产品骨伤科用药招商区域全国生产单位贵州康义药械有限公司批准文号黔贵遵械备号规格贴盒成份由贵州二十余种野生苗族中草药提取物组成。用法用量每贴贴天。包装盒件产品功能适用于跌打损伤腰椎间盘突出风湿性关节痛颈肩腰腿痛骨质增生腰肌劳损肩周炎引起的各种闭合性软组
    2018/1/11 17:19:31

    苗佰通腰肌劳损贴,治疗腰肌劳损没那么难

    人保部:医保目录部分药品名称剂型将调整规范
    月日,人力资源和社会保障部下发通知,对《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》部分药品名称剂型进行调整规范。通知说,为更好地保证《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录(年版)》执行使用,在收集目录发布后各方反映以及认真组织进行核查的基础上,经相关部门对药品名称适应症范围进行核查,并经专家审议,对有关药品的名称剂型等进行调整规范。同时,人保部还下发了《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》部分药品名称剂型调整规范一览表。在这份表格中,共有种西药和种中药进行了内容调整。以干扰素的备
    2010/7/12 19:43:26

    人保部:医保目录部分药品名称剂型将调整规范

    耗材、试剂招标采购,突然就变了!
    说变就变了,集中采购已过时,医联体限价采购说来就来。今年年初,年江西省鹰潭市医用耗材及试剂招采项目启动。月,相关招标公告发布,当时提出的还是要进行“公立医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购”。且拟定的流程是,月就报价竞价,月议价并公布拟中标结果。但随后,在月份,该集中采购项目的延期公告就发布了,原定的报价启动时间被延期。后续环节也同步延期。时隔半年,月日,鹰潭市再发招标公告,重新启动了年鹰潭市公立医疗机构医用耗材及检验试剂招采活动。在新的招标公告中,招标编号没有变,集中采购范围和采购周期也没有变。
    2017/10/24 10:31:53

    耗材、试剂招标采购,突然就变了!

    《药品注册管理办法》将进一步推动我国医药创新
    在党中央国务院确立的“创新驱动”战略引领下,我国医药产业快速发展,创新创业方兴未艾。自年以来,先后发布的《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(中办发号,以下简称两办意见)等重要文件,为加速推动药品监管立法改革指明方向。年全国人大常委会先后审议通过《疫苗管理法》《药品管理法》,为从法律层面固化药品审评审批制度改革成果,构建药品全生命周期监管制度体系及强化疫苗监管奠定了重要法律基础。《药品注册管理办法》是我国药品研发和注册管
    2020/4/2 9:09:03

    《药品注册管理办法》将进一步推动我国医药创新

    湖北省武汉市食品药品监督管理局集体约谈原省属医疗器械生产企业
    年月日,湖北省武汉市食品药品监督管理局组织召开省属医疗器械生产企业集体约谈暨培训会,家企业负责人以及相关区局医疗器械监管负责人参加会议。会上,武汉市局对参会医疗器械生产企业提出六点要求一是企业法定代表人是企业医疗器械质量安全的第一责任人,承担本企业所生产医疗器械质量的所有相关法律责任。二是企业要认真组织本单位员工学习医疗器械相关法规和规章,提高全员法律意识质量意识和诚信意识。三是严格按照产品标准要求购进原材料组织生产。四是开展本企业医疗器械产品不良事件的收集和报告工作,及时纠正上市产品存在的安全
    2013/11/7 12:00:01

    湖北省武汉市食品药品监督管理局集体约谈原省属医疗器械生产企业

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。