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龙岩市新罗区信康贸易有限公司闽龙食药监械经营备20201026号 2020-04-17 3000-01-01 福建省龙岩市新罗区西陂街道张白土村科研楼三层301
福建艾森哲信息科技有限公司闽榕食药监械经营备20170014号 2019-12-27 3000-01-01 福建省福州市闽侯县上街镇创业路6号16层-1609
科美诊断技术股份有限公司京海食药监械经营备20150066号 2019-10-28 北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼一层、六层
九江群怡贸易有限公司赣九食药监械经营许20200153 2020-09-29 2025-09-28 九江市开发区长城路121号恒盛科技园12栋不分单元101
榆林康安堂医药有限责任公司陕榆药监械经营备20220182号 2022-09-22 陕西省榆林市榆阳区春苑路怡宁南巷2排1号
杭州浩悦医疗科技有限公司浙杭药监械经营许20221235号 2022-10-25 2027-10-24 浙江省杭州市桐庐县城南街道尖端路336号1号楼221室

GE医疗与新一代层析系统: 据小编了解，八月二十四日，医疗在成都举办的全国生物化学与分子生物学学术大会上，全球同步发售，即其新一代的层析系统。医疗以“健康创想”为指导理念，以全自动层析系统最核心技术打造了，其蛋白质分离纯化的最高标准，能够充分的满足科研单位和生物行业研发单位的需求。硬件功能强大，而其软件具有很高的灵活性，通过与优良的层析柱和填料协作，能够为生物大分子的纯化分离带来革命性的推进，其结果直观而可靠。该设备能够让研究人员纯化蛋白类和核酸类的量由微克级跃升到克，其在中国的上市将会对于中国的科学研究和生物行业发展具有

M型时代下代理商如何掘金市场？: 双重紧逼医院代理商迫入型时代，自年以来，政策和市场的双重压力日益加大。一方面，政府连续推出多项政策，促使市场扩容的同时，营销难度加大，新药注册阳光招标一品两规药品降价反商业贿赂等，结束了以往靠通用名药带金销售就能赚钱的局面。另一方面，随着招标日趋规范，市场竞争加剧，传统的改剂型“新药”品种在医院终端吃不开，难以打开医院市场，且利润有限，即使绞尽脑汁进入医院，在缺少学术推广体系的配合下，产品增长乏力。这就“逼迫”代理商逐步进入“型时代”随着压力加剧，拥有独特资源特色品种和强大推广能力的代理商市场份

冲刺国产首仿！科伦药业琥珀酸曲格列汀片进入行政审批阶段: 近日，科伦药业以仿制类报产的琥珀酸曲格列汀片进入行政审批阶段，冲刺国产首仿。琥珀酸曲格列汀是一种新型超长效口服降糖药，属于抑制剂。数据显示，年中国公立医疗机构和中国城市实体药店终端抑制剂销售额超过亿元。琥珀酸曲格列汀是武田和研发的一种新型长效口服降糖药物，属于二肽基肽酶（）抑制剂。该产品最早于年月在日本获批上市，是全球首个每周一次口服降糖药。目前武田的琥珀酸曲格列汀片尚未在国内申报上市。国内已上市的抑制剂有款，包括磷酸西格列汀片沙格列汀片苯甲酸阿格列汀片维格列汀片利格列汀片氢溴酸替格列汀片。除了

各地夯实基本药物监管基础: 近期以来，各地食品药品监管系统将保证基本药物质量作为监管工作的重点，采取多项措施，不断完善技术手段，有效夯实了基本药物监管基础。新疆维吾尔自治区伊犁州局将辖区内基本药物的流通情况纳入了实时监控系统。目前，伊犁州药品生产批发企业在线监管入网率达，药品零售企业入网率为，伊宁市营利性医疗机构入网家。该局对涉药单位基本药物的来源流向和使用情况进行在线监管，同时通过色标管理等方式建立基本药物质量预警机制，实现了基本药物的全程电子监控和问题药品的溯源查询。目前，系统已上报基本药物信息万条，药监部门通过流量分

国家食品药品监督管理总局关于定州市北平谷蔬菜批发市场志义菜站使用甲醛对白菜进行保鲜防腐违法行为的通: 近日，河北省食品药品监管局根据国家食品药品监管总局要求，报来河北省定州市南城区北平谷蔬菜批发市场经营者使用甲醛喷沾白菜的核查结果。现将有关情况通告如下一月日，河北电视台报道了定州市北平谷蔬菜批发市场志义菜站使用甲醛喷沾白菜保鲜防腐问题。经河北省食品药品监管局核查，该菜站负责人吴志义承认报道内容基本属实。日前，定州市公安机关已将犯罪嫌疑人吴志义刑事拘留。国家食品药品监管总局已责成河北省食品药品监管局对批发市场开办者进行调查，追究其管理责任。甲醛对人体有毒有害，被列入国家卫生计生委《食品中可能违法添

中国药典2015版将修订品种新增43％: 日前，国家药典委员会副秘书长周福成在举行的年中国药学大会暨第届中国药师周上，通报了版《中国药典》的修订进展。他表示版中国药典的收载品种将全面满足国家基本药物目录国家基本医疗保险工伤保险和生育保险目录的需要，计划新增品种。他还表示，今后国家基本药物目录和医保目录将主要从药典中遴选已达成共识。鼓励主流企业参与标准制定周福成说，版药典的修订中特别提出，要引导和培养企业积极参与国家药品标准及药典科研课题工作的积极性。另外，不再事先指定品种起草与复核单位对标准研究课题立项和操作机制，，坚持有若干个优势单位