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晋州市修仁医药器材有限公司

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北京邦晟达商贸有限公司朝阳第一分公司京朝食药监械经营备20210511号 2021-06-24 北京市朝阳区酒仙桥北路9号（厂区）20幢1层069号
蚌埠乔艾斯民医疗用品有限公司皖蚌食药监械经营许20180143号 2018年10月18日 2023年10月17日安徽省蚌埠市淮上区义乌国际商贸城第D2幢一单元5层000503室
上海鼎紫贸易有限公司沪金食药监械经营许20170033号/沪金食药监械经营备20170044号 2021-11-11 2026-11-10 上海市金山区山阳镇南阳港西路1011号5幢3006室
浙江名腾贸易有限公司浙嘉食药监械经营许20210068号 2022-03-25 2026-09-12 浙江省嘉兴市经济技术开发区槜李路83号天禧大厦311室
河北通用华创医疗器械有限公司冀石食药监械经营许20200192号 2022-01-06 2025-04-06 河北省石家庄市桥西区胜利南街118号塔坛国际商贸城3号写字楼15层
上海智行远健医疗科技有限公司沪金食药监械经营备20200037号上海市金山区金山卫镇钱鑫路301号3231室

“赶考”新版GMP 销售业绩有望逐渐释放: 年底已至，血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业所经历的新版“大考”进入倒计时。记者近日从国家食品药品监督管理总局获悉，目前通过新版认证的无菌制剂药企仅四成，这意味着，明年可能有过半数无菌制剂企业被迫停产。对此，分析人士指出，新版改造有利于淘汰落后产能，在多数中小企业停产的背景下，已通过的不到半数企业要供应的市场，明年或迎来销售旺季。科伦药业华润双鹤等抗生素抗生素注射剂类药企有望从中受益。未过关企业面临停产根据新修订的《药品生产质量管理规范》，我国血液制品疫苗注射剂等无菌药品应在年月日前达到新修订

仿制药难成药神：药企二季度并购数量居首: 月日，国务院总理李克强到哈药集团生物工程有限公司，了解企业药品价格生产研发以及减税降费是否到位等情况。此前国家陆续出台政策全面跟进“带量采购”，标志着部分药品全国性降价通道的开启。目前，以仿制药生产占大多数的国内药企正在面临市场利润收缩的考验，不少企业已经开始从供给侧进行改革，以并购为抓手拓展企业的多层次发展格局。清科数据统计显示，年第二季度，生物技术及医疗健康产业的并购案例位居榜首，共计笔。尽管数量有限，但有分析指出，有意改善业绩的企业将不得不在主动收购与被他人收购之间作出选择。仿制药企业产能

中国卫生论坛、中国医院论坛即将开幕: 展会论坛活动是促进行业发展的巨大助力，所以每年有大量会议举办，今年八月份中国卫生论坛中国医院论坛将在北京开幕，同期海景举办医用仪器设备展会，这将给健康行业的发展带来更多契机，行业内人士不妨前来观展。中国卫生论坛举办时间为月日，该展会由卫生部和药监局共同主办，所以对整个环球医药网医药健康行业有着指导意义，本届展会更是以人民关注的慢性病深化医改等内容为主题，论坛将对加强慢性病防控和深化医改做深入谈论，目前的工作形式，面临的挑战，需要突破哪些困难，这些都是需要讨论的内容。论坛还将研究全球卫生改革发展趋

儿童用药工艺复杂利润低中国专门生产药厂仅10余家: 儿童用药安全是一个社会性问题，不是单纯改善某一个环节就能解决的，需要全社会的力量共同协作。央视近日播出一则儿童安全用药的公益片，主人公浠诺用手语诉说自己因用药不当致聋的经历。我国聋哑儿童中，抗生素引起的药物中毒性耳聋已逾百万，每年新增万人。儿童药物不良反应是个世界难题。在我国，儿童药物不良反应发生率约为，新生儿为，而成人是。长期以来，由于缺少儿童临床试验数据，儿童给药剂量多依据成人剂量，再通过体重换算体表面积换算年龄换算等方法来确定。按“小儿酌减”的原则，儿童多用的是成人药。儿童是成人的起点，但

新药品价改就需要新思维以作依托: 药品的价格本来就如同普通的商品价格一般并不会是一个大问题，但是在我国由于种种历史积累因素药品价格已经成了阻碍医药市场秩序正常运行的关键点，对于目前的药品价格形成机制不仅患者不满意就连药企也是抱怨甚多，这使得监管改革部门不得不隔一段时间就推出新的改革方案，但是过多的改革方案必然会出现一些冲突点，这样长久下来反而会使得药品价格情况演化的愈发复杂。参考海外成熟医药市场一般药品的市价都是按照市场供需来决定的，这也符合市场经济环境下的商品定价机制，但是我国若是推行这种自由定价机制可想会出现什么情况，即便是

注射液再评价：有效性研究是必选项！: 两办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号）于月日向社会全文公布；月日，举行新闻发布会进行解读。其中，注射剂再评价是业界最关注的热点毕竟注射剂占据了我国药品市场的半壁江山，注射剂再评价事关千亿市场。根据政策要求，力争在年完成注射剂再评价。然而，注射剂再评价的方法学研究仍在探索阶段。现在能确定的是，过去已批准上市的注射剂的再评价，需要在批准上市时的研究情况上市后持续研究情况等综合分析的基础上，开展产品成分作用机理和临床疗效研究，评估其安全性有效性和质量可控性。注射剂特别是静